產(chǎn)品名稱：可溶性淀粉合成酶(SSS）測試盒說明書

規(guī)格 : 50管/48樣、100管/96樣

測試方法:微量法、紫外分光光度法

貨號：YS-01S6499

測定意義

SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長，主要負責支鏈淀粉的合成。

測定原理

SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比，340nm下測定NADPH增加量即可計算SSS活性。

需自備的的儀器和用品

紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

H1N1(Influenza A virus ,hemagglutinin) 流感病毒A抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

SOD1 SOD1 兔單抗 (PE) Human

Rhesus antibody Rh phospho-c-Raf(Tyr341) 磷酸化原癌基因c-Raf抗體 規(guī)格 0.1ml

蛋白酶+磷酸酶抑制劑混合物(20X) 1ml

ZBTB41 英文名稱： 鋅指蛋白924抗體 0.2ml

CD299 英文名稱： CD299抗體 0.2ml

SOD1 SOD1 兔單抗 (PE) Human

sFRP-4(Secreted frizzled-related protein 4; Frizzled protein, human endometrium) 抗內(nèi)膜抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體 Anti-ATF6 0.1ml

Rhesus antibody Rh Phospho-EGFR (Tyr998) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規(guī)格 0.1ml

Hanks緩沖液(HBSS) 250ml 國產(chǎn)

ZBED2 英文名稱： 鋅指蛋白BED抗體 0.2ml

英文名稱： 抗體 0.1ml

活化轉(zhuǎn)錄因子6抗體 Anti-ATF6 0.1ml

SKAR 英文名稱： DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體 0.2ml

phospho-EPO Receptor (Tyr368) 英文名稱： 磷酸化紅細胞生成素受體抗體 0.1ml

5-羥色胺受體4抗體 Anti-5-HTR4 0.1ml

Anti-WDR26 /Gold 膠體金離子標記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FOXO4 (Ser262) 磷酸化叉頭蛋白4抗體 規(guī)格 0.1ml

c-Myc tag c-Myc tag標簽多肽Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
可溶性淀粉合成酶(SSS）測試盒說明書(色譜級)標準品  CAS號： 309-00-2 250MG10倍PBST濃縮緩沖清理溶液

三乙(色譜級) 標準品  CAS號：60-57-1 100MG10倍Tris-T濃縮緩沖清理溶液

三（TFA）(色譜級)烯菊酯 標準品  CAS號：584-79-2 100MG透射電鏡（TEM）制片處理試劑盒

乙基氫氧化銨(10%的水溶液)[離子對色譜級]草死標準品  CAS號： 93-71-0 100MG透射電鏡（TEM）制片處理固著液

丁基氫氧化銨(10%的水溶液)[離子對色譜級]枯殺達 標準品  CAS號：55635-13-7 250MG透射電鏡（TEM）制片處理清洗液

正丁基溴化銨[離子對色譜級]烯孕素 標準品  CAS號：850-52-2 100MG透射電鏡（TEM）制片處理脫水液

正丁基氯化銨[離子對色譜級]莠滅凈 標準品  CAS號：834-12-8 250MG透射電鏡（TEM）制片處理包埋液

丁基磷酸氫銨 (0.5mol/L的水溶液)[離子對色譜級]艾維 標準品  CAS號：55720-26-8 5mg透射電鏡（TEM）環(huán)氧樹脂組織包埋試劑盒