【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

產(chǎn)品名稱：淀粉分支酶（SBE）測(cè)試盒品牌

規(guī)格 : 50管/24樣、100管/48樣

測(cè)試方法:微量法、可見(jiàn)分光光度法

貨號(hào)：YS-01S6501

測(cè)定意義

SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測(cè)定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測(cè)定原理

淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收，SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支，從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值，一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水

樣品制備：

1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。

2）. 過(guò)濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 。

4 ）. 加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

Anti-SCN1A/FITC 熒光素標(biāo)記電壓閥門(mén)鈉通道蛋白a1/癲癇相關(guān)蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant) 重組豬水腫素蛋白(細(xì)胞因子O139)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2mg

兔抗小鼠IgA抗體 Anti-Mouse IgA 0.2ml

SRF 英文名稱： 血清應(yīng)答因子抗體 0.2ml

FAM166A 英文名稱： FAM166A蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr751) 磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體-B抗體 規(guī)格 0.1ml

rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-Like Toxin Type II Variant) 重組豬水腫素蛋白(細(xì)胞因子O139)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2mg

HHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人類皰疹病毒8抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-5-HT 5-羥色胺抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-C-Myc(Thr373) 磷酸化致癌基因C-Myc抗體 規(guī)格 0.2ml

羊抗人IgM-純化抗體 1mg/10mg 國(guó)產(chǎn)

XAB2 英文名稱： XAB2蛋白抗體 0.2ml

Desmocollin 4 英文名稱： 橋粒糖蛋白4抗體 0.2ml

Anti-5-HT 5-羥色胺抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

C10orf27 英文名稱： 第10號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框27抗體 0.2ml

ETNK2 英文名稱： 乙醇胺激酶2抗體 0.2ml

神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1抗體 Anti-CD171/NCAM-L1 0.1ml

Anti-Phospho-FLT3 (Tyr842) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化FMS樣酪氨酸激酶3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GCN2 (Thr667) 磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

HER2 receptor(erbB-2 isoform 2) c-erbB-2受體抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
淀粉分支酶（SBE）測(cè)試盒品牌1-戊烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]莠去津標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 1912-24-9 250MG通用樣品稀釋緩沖液

1-己烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]氧環(huán)唑標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 60207-31-0 250MG抗體稀釋緩沖液

1-庚烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]甲基吡惡磷 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：35575-96-3 250MG通用封阻緩沖液

1-辛烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]氯丁酰苯哌標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：1649-18-9 50MG非哺乳動(dòng)物封阻緩沖液

1-壬烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]唑嘧磺隆標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 120162-55-2 10MG非蛋白封阻緩沖液

1-癸烷磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]甲基谷硫磷標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 86-50-0 250MGAP底物pNPP緩沖溶液

1-十一烷基磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]嘧菌酯標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)： 131860-33-8 100MGHRP底物OPD緩沖溶液

1-十二烷基磺酸鈉[離子對(duì)色譜級(jí)]桿菌肽 標(biāo)準(zhǔn)品  CAS號(hào)：1405-87-4 250MGHRP底物TMB緩沖溶液
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。