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大家好！今天我們來(lái)聊聊免疫組化(IHC)實(shí)驗(yàn)的操作流程。IHC是一個(gè)超級(jí)強(qiáng)大的技術(shù)，能夠讓你在組織切片中找到特定的蛋白質(zhì)。跟我來(lái)，我們一步步搞定它，讓實(shí)驗(yàn)變得輕松愉快！

IHC實(shí)驗(yàn)流程：通常包括樣本固定、包埋、切片、脫蠟水化、抗原修復(fù)、滅活、封閉、一抗孵育、二抗孵育、顯色、復(fù)染、封片觀察12個(gè)部分。

1、樣本固定

目的：確保組織樣本的質(zhì)量和完整性，為后續(xù)的免疫染色打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

操作步驟：

1）取材：從動(dòng)物或人體取得所需的組織樣本。對(duì)于組織塊，要確保其大小適中，不宜過(guò)大，以便于固定液能夠充分滲透；

2）初步處理：如果組織樣本帶有血液或其他體液，應(yīng)先用生理鹽水或PBS進(jìn)行沖洗，以去除這些可能影響固定效果的物質(zhì)；

3）固定：將組織樣本放入固定液中。常用的固定液有4%多聚甲醛溶液(abs9179)，冰凍切片/神經(jīng)組織可以使用OCT包埋劑(abs9756)固定液的量通常為組織體積的10-20倍，以確保組織能夠充分浸入固定液中。大組織標(biāo)本應(yīng)切開(kāi)固定，以免中間部分自溶解腐敗。

 注：固定時(shí)間根據(jù)組織類(lèi)型和實(shí)驗(yàn)要求而定，一般固定時(shí)間室溫18-24h。

4）固定后的處理：固定完成后，將組織從固定液中取出，用流水沖洗數(shù)分鐘，以去除殘留的固定液和可能產(chǎn)生的結(jié)晶。

注意事項(xiàng)：

固定的時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以免導(dǎo)致組織過(guò)度硬化和抗原性的喪失；

固定的溫度通常為室溫或 4°C，避免高溫導(dǎo)致組織損傷；

在固定過(guò)程中，要確保組織樣本wan全浸入固定液中，避免出現(xiàn)未固定的部分；

固定的容器應(yīng)干凈、無(wú)雜質(zhì)，避免對(duì)組織造成污染。

2、包埋

目的：保護(hù)和支撐組織樣本，以便在切片時(shí)保持其完整性。通過(guò)將組織樣本嵌入到固體介質(zhì)中，可以制作出適合在顯微鏡下觀察的薄切片。

根據(jù)樣本類(lèi)型可以分為石蠟切片免疫組化(IHC-P)和冰凍切片免疫組化(IHC-F)，石蠟切片免疫組化雖然操作更加復(fù)雜，但其可以更好的保持組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，厚度更薄便于染色和觀察，以及可以常溫保存多年的優(yōu)點(diǎn)，在實(shí)驗(yàn)中更為常用。

基本步驟：

1）脫水：在組織樣本固定后，需要將其中的水分去除，以便于包埋介質(zhì)能夠充分滲透。酒精梯度脫水：75%乙醇(1h)——85%乙醇(1h)——95%乙醇(1h)——100%乙醇(50min)——100%乙醇(50min)——100%乙醇(50min)

2）透明：脫水后，組織樣本會(huì)變得不透明，需要使用透明劑（如二甲苯）來(lái)去除其中的酒精和其他溶劑，使組織樣本變得透明。通常用二甲苯浸泡：二甲苯(40min)——二甲苯(40min)——二甲苯(40min)

3）浸蠟：將透明后的組織樣本放入熔化的石蠟中，讓石蠟充分滲透到組織樣本中。這個(gè)過(guò)程通常需要在溫箱中進(jìn)行，以確保石蠟的均勻滲透：63℃石蠟(50min)——63℃石蠟(50min)——63℃石蠟(50min)

4）包埋：將浸蠟后的組織樣本放入模具中，倒入熔化的石蠟，然后讓石蠟冷卻凝固。這樣，組織樣本就被包埋在石蠟中了。

注意事項(xiàng)：

在包埋過(guò)程中，要控制好溫度和時(shí)間，以確保石蠟的均勻滲透和組織的完整性。

包埋后的組織塊需要冷卻凝固后才能進(jìn)行切片。在冷卻過(guò)程中，要避免過(guò)度冷卻導(dǎo)致石蠟碎裂或組織變形。

在包埋前，要對(duì)組織樣本進(jìn)行充分的固定和脫水處理，以確保其抗原性和完整性。

3、切片

目的：將包埋后的組織樣本切割成薄片，以便于在顯微鏡下觀察和檢測(cè)。

基本步驟：

1）切片前的準(zhǔn)備：確保包埋后的組織塊已經(jīng)充分冷卻并固化。使用適當(dāng)?shù)那衅瑱C(jī)進(jìn)行切片；

2）切片：將包埋好的組織塊固定在切片機(jī)的樣本夾上。調(diào)整切片機(jī)的切片厚度，通常為4-5微米厚，這個(gè)厚度是根據(jù)需要檢測(cè)的抗原和實(shí)驗(yàn)要求來(lái)確定的；

3）展片：使用刷子或毛筆輕輕地將切好的組織切片從刀上取下，并放在溫水(40℃)中展開(kāi)；

4）烤片：60℃烤片2h。

注意事項(xiàng)：

在切片過(guò)程中，要控制好切片機(jī)的速度和切片刀的鋒利度，以獲得高質(zhì)量的切片。

切片后，要及時(shí)對(duì)切片進(jìn)行處理，以避免抗原的損失和組織的變性。

使用適當(dāng)?shù)酿べN劑，確保切片牢固地附貼在載玻片上，以便于后續(xù)的免疫組化實(shí)驗(yàn)。

4、脫蠟水化

目的：將組織切片從石蠟中釋放出來(lái)，并使其恢復(fù)到適合進(jìn)行后續(xù)抗原檢測(cè)和染色的狀態(tài)。

基本步驟：

1）脫蠟：切片首先被置于二甲苯中浸泡，以溶解和去除切片上的石蠟。將切片放置于切片架內(nèi)：二甲苯(5min)——二甲苯(5min)——二甲苯(5min)

2）水化：100%乙醇(5min)——100%乙醇(5min)——95%乙醇(3min)——85%乙醇(3min)——75%乙醇(3min)——去離子水(5min)

注意事項(xiàng)：

徹di脫蠟：脫蠟過(guò)程必須徹di，以確保石蠟被wan全去除。否則，殘留的石蠟會(huì)影響后續(xù)的抗原檢測(cè)和染色。

避免干燥：在整個(gè)脫蠟水化過(guò)程中，應(yīng)確保切片始終保持在濕潤(rùn)的狀態(tài)，避免干燥。干燥會(huì)導(dǎo)致非特異性抗體結(jié)合，從而出現(xiàn)高背景染色。

5、抗原修復(fù)

目的：通過(guò)修復(fù)過(guò)程暴露被固定時(shí)隱藏的抗原表位，提高抗體的結(jié)合效率。zui常用的修復(fù)緩沖液是10mM的pH6.0檸檬酸鈉(abs9248)、pH9.0的Tris-EDTA(abs9342)、pH8.0的EDTA。建議測(cè)試多種方法以尋找染色效果好的方法。

抗原修復(fù)的方法：

1）微波熱修復(fù)：加入抗原修復(fù)液，放入切片，置于微波爐中火8min，?；?min，轉(zhuǎn)小火8min；取出染色盒，冷卻至室溫；

2）水浴熱修復(fù)：加入抗原修復(fù)液，放入切片，置于水溶鍋中加熱，其間不斷用溫度計(jì)測(cè)其溫度，待抗原修復(fù)液的溫度達(dá)到有效度(92℃)，維持40min后取出染色盒，冷卻至室溫；

3）高壓熱修復(fù)：在染色盒中加入抗原修復(fù)液，放入切片，置于高壓鍋內(nèi)加熱至飽壓后繼續(xù)加熱5min，關(guān)閉電源，10min后取出染色盒，冷卻至室溫；

4）酶解修復(fù)：常用的消化酶有胰蛋白酶、胃蛋白酶、蛋白酶K等。將切片置于含有酶解液的載玻片上，然后在適當(dāng)?shù)臏囟群蜐穸葪l件下進(jìn)行酶解（通常為37°C，20min）。酶解后，同樣需要冷卻切片至室溫再進(jìn)行后續(xù)處理。

注意事項(xiàng)：

加熱后需自然降溫；

使用過(guò)量的抗原修復(fù)液；

修復(fù)液的不同pH值對(duì)染色結(jié)果的影響比較大；

沒(méi)有一種抗原修復(fù)緩沖液可以適用于所有抗原。不同的抗體可能需要不同的抗原修復(fù)方法和條件，因此需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求和抗體特性選擇合適的抗原修復(fù)方法。

6、滅活

目的：消除細(xì)胞或組織中內(nèi)源性酶和活性物質(zhì)的影響，降低背景噪音，提高實(shí)驗(yàn)的特異性和敏感性。

1）滅活內(nèi)源性過(guò)氧化物酶：HRP檢測(cè)系統(tǒng)，常用的去除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的方法是3%過(guò)氧化氫水溶液，室溫10min；

2）洗滌：用PBS或TBS等緩沖液洗滌切片、浸泡2次，5min/次。

 注意事項(xiàng)：

H₂O₂需現(xiàn)用現(xiàn)配，且4℃避光保存，否則易引起非特異背景；

H₂O₂孵育時(shí)間過(guò)長(zhǎng)也會(huì)易引起脫片；

部分組織還含有內(nèi)源性堿性磷酸酶，可用左旋咪唑進(jìn)行滅活。

7、封閉

目的：封閉組織切片上非特異性結(jié)合位點(diǎn)，防止抗體與這些位點(diǎn)結(jié)合，從而減少背景信號(hào)。

基本步驟：

1）非特異位點(diǎn)封閉：將封閉液 （如abs933山羊血清）滴加到組織切片上，確保封閉液均勻覆蓋整個(gè)組織區(qū)域。然后將切片放入濕盒中，在室溫或37°C下孵育30min，讓封閉液與組織切片充分作用。

2）洗滌：封閉結(jié)束后，用PBS或TBS等緩沖液洗滌切片，以去除未結(jié)合的封閉液和可能存在的雜質(zhì)。

8、一抗孵育

免疫組化中的一抗孵育是免疫組化實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵步驟之一。

目的：特異性識(shí)別目標(biāo)抗原，為后續(xù)的檢測(cè)提供準(zhǔn)確標(biāo)記。

基本步驟：

1）選擇一抗：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇特異性高、親和力強(qiáng)的一抗。一抗應(yīng)該與目標(biāo)抗原的種屬來(lái)源、類(lèi)型等相匹配；

2）稀釋一抗：根據(jù)一抗的效價(jià)和實(shí)驗(yàn)要求，用適當(dāng)?shù)南♂屢喝鏟BS、TBS等（或abs9299抗體稀釋液）稀釋一抗；

3）涂覆一抗：將稀釋好的一抗均勻涂覆在已封閉的組織切片上，確?？贵w能夠充分接觸組織切片上的抗原；

4）孵育：將稀釋好的一抗均勻滴加在已封閉的組織切片上，放入濕盒中，室溫 (或37°C) 孵育1h，使一抗與抗原充分結(jié)合。

注意事項(xiàng)：

確保一抗的質(zhì)量和特異性，避免使用過(guò)期或質(zhì)量不佳的一抗；

充分洗滌組織切片，去除未結(jié)合的一抗和其他雜質(zhì)，減少背景染色。

9、二抗孵育

目的：二抗的作用是與一抗結(jié)合，形成抗原-抗體-抗體復(fù)合物，從而增強(qiáng)信號(hào)的強(qiáng)度和特異性。

在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，二抗通常帶有標(biāo)記酶 (如HRP.AP等)，這些標(biāo)記物在后續(xù)的顯色步驟中可以產(chǎn)生可見(jiàn)的染色信號(hào)，便于在顯微鏡下觀察目標(biāo)抗原在組織中的分布和表達(dá)情況。

二抗孵育的基本步驟：

1) 稀釋二抗：參考二抗的說(shuō)明書(shū)，按照適當(dāng)比例用封閉液或其他適當(dāng)?shù)娜芤合♂尪梗?/span>

2) 孵育二抗：將稀釋好的二抗滴加在已經(jīng)過(guò)一抗孵育并洗滌的組織切片上，室溫孵育30min-60min。

3) 洗滌：孵育完成后，使用洗滌液（如PBST或TBST）在搖床上緩慢搖動(dòng)洗滌切片，以去除未結(jié)合的二抗和其他雜質(zhì)。洗滌通常需要重復(fù)幾次，每次洗滌時(shí)間一般為5-10min。

10、顯色反應(yīng)

目的：顯色檢測(cè)中需要考慮的其他因素有酶和顯色底物的選擇。每種檢測(cè)酶都有幾種不同的顯色劑，HRP-DAB是zui常用的顯色劑組合。

原理：在免疫組化中通常使用辣根過(guò)氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(AP)等作為標(biāo)記酶。這些酶能催化底物發(fā)生顏色反應(yīng)，從而在抗原所在的位置形成可見(jiàn)的沉淀物。

基本步驟：

1）加入酶的底物（如HRP的底物為DAB，AP的底物為BCIP/NBT）。

2）底物在酶的作用下發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，形成有色沉淀物，通常呈現(xiàn)棕色（對(duì)于HRP-DAB系統(tǒng)）或藍(lán)色（對(duì)于AP-BCIP/NBT系統(tǒng)）。

3）密切觀察切片顯色程度和顯色時(shí)間，一般為3-8min，及時(shí)用蒸餾水洗脫，防止顯色過(guò)深。通過(guò)顯微鏡觀察組織切片上的顏色變化，可以確定抗原在細(xì)胞或組織中的位置和表達(dá)水平。

注意事項(xiàng)：

DAB工作液現(xiàn)用現(xiàn)配

選擇適當(dāng)?shù)臋z測(cè)系統(tǒng)：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜆颖咎匦赃x擇合適的檢測(cè)系統(tǒng)；

優(yōu)化條件：對(duì)一抗、二抗的濃度、孵育時(shí)間和溫度等條件進(jìn)行優(yōu)化，以獲得最佳的檢測(cè)結(jié)果；

注意防護(hù)：DAB為聯(lián)苯偶氨化合物，可誘發(fā)皮膚癌和膀胱癥，在顯色操作過(guò)程中需注意防護(hù)。

11、復(fù)染

目的：為了形成細(xì)胞輪廓，更好的定位目標(biāo)蛋白，可進(jìn)行復(fù)染。

復(fù)染：滴加80-100μL蘇木素染色液至wan全覆蓋組織，室溫孵育5min，1%鹽酸酒精分化1s，自來(lái)水稍洗，自來(lái)水返藍(lán)5min。

注意事項(xiàng)：

復(fù)染的時(shí)間是需要摸索的，這個(gè)與蘇木精的配制時(shí)間有關(guān)；

如果染色過(guò)淺可重復(fù)染色，如果染色過(guò)深可使用鹽酸進(jìn)行分化。

12、封片觀察

目的：在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，封片觀察是最后的步驟，用于保護(hù)組織切片、增強(qiáng)對(duì)比度和穩(wěn)定性，并允許在顯微鏡下進(jìn)行長(zhǎng)期觀察和分析。

封片步驟：

1）脫水：在完成所有染色步驟后，通常需要將組織切片進(jìn)行脫水處理，以去除切片上的水分。切片依次使用70%、85%、95%乙醇、無(wú)水乙醇I、無(wú)水乙醇Ⅱ分別浸泡1min。

2）透明：脫水后，切片需要進(jìn)行透明處理，以便封片劑能夠均勻分布在切片上。通常使用二甲苯浸泡兩次，每次1min。

3）封片：將一滴封片劑（如中性樹(shù)膠abs9177）滴在組織切片上，然后用蓋玻片輕輕覆蓋。封片劑的選擇取決于實(shí)驗(yàn)要求和標(biāo)本類(lèi)型。封片時(shí)要確保沒(méi)有氣泡產(chǎn)生，并且蓋玻片與切片之間緊密貼合。

4）干燥：讓封片劑自然干燥，或者可以在溫箱中加速干燥過(guò)程。干燥后的切片可以長(zhǎng)期保存，并隨時(shí)用于觀察。

希望這份IHC實(shí)驗(yàn)操作流程指南能幫助您在實(shí)驗(yàn)中取得令人滿(mǎn)意的結(jié)果！如果有任何問(wèn)題或需要進(jìn)一步的幫助，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系愛(ài)必信生物，我們隨時(shí)為您提供支持。

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