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描述：

支原體污染會對細(xì)胞各個方面都造成不良影響，已經(jīng)成為細(xì)胞培養(yǎng)中高度重視的問題，因此，定期進(jìn)行支原體污染檢測是十分必要的。本支原體檢測試劑盒是采用PCR方法，特異性的檢測各種培養(yǎng)細(xì)胞生物材料（如細(xì)胞培養(yǎng)物、實驗動物分泌物、動物血清等）中支原體的污染。
試劑盒使用的混合引物是針對支原體16s rRNA序列的保守區(qū)域設(shè)計的特異性引物，可直接使用細(xì)胞培養(yǎng)液作為PCR模板，特異性擴(kuò)增支原體DNA，搭配配套的Mycoplasma PCR Mix（2×）一小時內(nèi)即可完成，本試劑盒檢測靈敏度高，可檢測低至20個拷貝的支原體。

使用方法：

1、樣品準(zhǔn)備：取適量待檢細(xì)胞培養(yǎng)上清于潔凈的PCR管中，利用PCR儀95℃熱處理5 min后作為模板。血清樣本可利用Mycoplasma Free Water稀釋后，取適量樣本于潔凈的PCR管中，利用PCR儀95℃熱處理5 min后作為模板；

2、PCR體系配制：每次實驗需設(shè)置陰性對照（將1 μL待檢樣品換成等量的Mycoplasma Free Water）與陽性對照（在1 μL待檢樣品中加入0.5 μL Positive Control后一起作為Template），實驗時戴一次性口罩與手套，謹(jǐn)慎操作，防止操作不當(dāng)引入外源支原體污染；

3、PCR程序設(shè)置：

4、凝膠電泳：取10 μL PCR產(chǎn)物，使用1%瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳檢測；

5、結(jié)果分析：每次實驗通過與陰性對照、陽性對照檢測結(jié)果比較確認(rèn)樣品支原體污染情況，陽性條帶大小500 bp左右。如陰性對照檢測結(jié)果中有條帶很有可能是PCR體系中出現(xiàn)污染，建議重新實驗確認(rèn)結(jié)果。如有必要，也可對PCR產(chǎn)物進(jìn)行常規(guī)測序，以確定具體的支原體種屬。

注意事項：

1、本試劑盒可以檢測M.orale，M.arginini，M.bovis，M.fermentans，M.gallisepticum，M.hominis，M.pirum，Ureaplasma spp，M.hyorhinis，M.pneumoniae，A.laidlawii等至少11種以上支原體污染。
2、所有試劑在使用前于冰上解凍好、混勻，使用完畢后于-20℃保存。
3、每次實驗必須設(shè)置陰性對照、陽性對照，實驗組建議設(shè)置樣品模板梯度。
4、操作時必須佩戴口罩，嚴(yán)格按照PCR操作標(biāo)準(zhǔn)，防止引入外源污染影響實驗結(jié)果。
5、為了確保細(xì)胞實驗的可靠性及穩(wěn)定性，建議定期進(jìn)行支原體污染檢測。
6、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。