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            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

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            • 人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

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            更新時(shí)間:2025-04-08 15:30:35瀏覽次數(shù):56

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
            貨號(hào) GOY-01X0673 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
            主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 組織來(lái)源 肺組織
            生長(zhǎng)特性 貼壁 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
            貨號(hào) GOY-01X0673    
            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞公司正在銷售的產(chǎn)品:20%小鼠紅細(xì)胞兔骨髓單核原代細(xì)胞1%醛化小鼠紅細(xì)胞人呼吸道上皮原代細(xì)胞1%C57 小鼠紅細(xì)胞小鼠胰腺星狀原代細(xì)胞2% C57 小鼠紅細(xì)胞大鼠胰腺星狀原代細(xì)胞4% C57 小鼠紅細(xì)胞兔骺軟骨原代細(xì)胞

            詳細(xì)介紹

            本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!

            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
            產(chǎn)品名稱:人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞
            英文名稱:Human Pulmonary Microvascular Endothelial Cells
            規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
            貨號(hào):GOY-01X0673
            分類:人原代細(xì)胞

            生長(zhǎng)特性:貼壁

            細(xì)胞形態(tài)內(nèi):皮細(xì)胞樣

            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

            包被條件PLL(0.1mg/ml)或明膠(0.1%)
            培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
            換液頻率每2-3天換液一次
            生長(zhǎng)特性貼壁
            細(xì)胞形態(tài)內(nèi)皮細(xì)胞樣
            傳代特性可傳2-3代
            消化液0.25%



            人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺組織;肺是機(jī)體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細(xì)胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細(xì)胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對(duì)于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動(dòng)具有重要意義。

            方法簡(jiǎn)介:

            實(shí)驗(yàn)室分離的人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用組織貼塊法并結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測(cè):

            實(shí)驗(yàn)室分離的人肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

            1、培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

            準(zhǔn)備DMEM高糖,10% 優(yōu)質(zhì)胎牛血清。

            1)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

            2)凍存液:90%培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。

            2、細(xì)胞處理:

            1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

            2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

            3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。

            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

            10%豬紅細(xì)胞人肺微血管平滑肌
            20%豬紅細(xì)胞小鼠支氣管上皮原代細(xì)胞
            35%豬紅細(xì)胞豬骨髓間充質(zhì)干原代細(xì)胞
            50%豬紅細(xì)胞大鼠支氣管上皮原代細(xì)胞
            4%醛化豬紅細(xì)胞兔骨髓間充質(zhì)干原代細(xì)胞
            1%貓紅細(xì)胞雞腎小管上皮原代細(xì)胞
            2%貓紅細(xì)胞人氣管上皮原代細(xì)胞
            4%貓紅細(xì)胞小鼠支氣管成纖維原代細(xì)胞
            6%貓紅細(xì)胞大鼠支氣管成纖維原代細(xì)胞
            4%醛化貓紅細(xì)胞兔肺成纖維原代細(xì)胞
            1%豚鼠紅細(xì)胞雞小腸黏膜上皮原代細(xì)胞
            2%豚鼠紅細(xì)胞小鼠肺大靜脈平滑肌原代細(xì)胞
            4%豚鼠紅細(xì)胞雞氣管上皮原代細(xì)胞
            6%豚鼠紅細(xì)胞人小氣道上皮原代細(xì)胞
            10%豚鼠紅細(xì)胞小鼠肺大動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞
            20%豚鼠紅細(xì)胞大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌原代細(xì)胞
            1%醛化豚鼠紅細(xì)胞兔肺動(dòng)脈成纖維原代細(xì)胞
            1%鴨紅細(xì)胞雞骨骼肌原代細(xì)胞
            2%鴨紅細(xì)胞人肺成纖維原代細(xì)胞
            4%鴨紅細(xì)胞人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞小鼠肺大動(dòng)脈內(nèi)皮原代細(xì)胞

            人肺微血管內(nèi)皮原代細(xì)胞

            1、收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

            2、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。

            3、用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們聯(lián)系,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。

            4、請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時(shí)可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購(gòu)買提供的培養(yǎng)基。

            5、建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和微生物菌種查詢網(wǎng)技術(shù)部溝通交流。

            6、該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。


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