CD56神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(克隆號(hào)：MRQ-42)

廣州健侖生物科技有限公司

CD56 為神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(Neural Cell Adhesion Molecule，NCAM)，是一組相關(guān)的細(xì)胞表面糖蛋白，在胚胎發(fā)生發(fā)育以及神經(jīng)細(xì)胞的相互中發(fā)揮重要的作用。CD56 抗原表達(dá)于神經(jīng)元、星形細(xì)胞、雪旺氏細(xì)胞、NK 細(xì)胞和小部分活化的 T 淋巴細(xì)胞。此抗體主要用于標(biāo)記神經(jīng)外胚層來(lái)源的腫瘤（如視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、星形細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等）、內(nèi)分泌腫瘤和 NK/T 細(xì)胞淋巴瘤。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

歡迎咨詢(xún)

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【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞膜

克隆號(hào)：MRQ-42

同型：IgG1

適用組織：石蠟/冰凍

陽(yáng)性對(duì)照：神經(jīng)母細(xì)胞瘤/肺小細(xì)胞肺癌

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）

抗體孵育時(shí)間：30-60min

CD56神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(克隆號(hào)：MRQ-42)

材料和試劑
1. 恒溫旋轉(zhuǎn)式搖床
2. 三角燒瓶（容量為1或2L）
3. 50ml滅菌離心管
4. 低溫高速離心機(jī)
5. SB培養(yǎng)基
細(xì)菌培養(yǎng)用胰化蛋白胨     20g
       細(xì)菌培養(yǎng)用酵母提取物      5g
       NaCl                     0.5g
       去離子水                 950ml
       250mmol/L KCl溶液        10ml
以5N的NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.0，加去離子水至1L，高壓蒸氣滅菌。
6. 20%葡萄糖溶液
7. 1mol/L MgCl2溶液
8. 10%甘油
操作步驟
1. 從新鮮的LB平板培養(yǎng)物中挑選一個(gè)TG1克隆，接種于10m1 SB培養(yǎng)基中。
2. 37℃搖床培養(yǎng)過(guò)夜。
3. 取2.5ml培養(yǎng)物轉(zhuǎn)接于0.5L SB中，另添加10ml 20%葡萄糖和5ml 1mol/L MgCl2。
4. 37℃培養(yǎng)直到OD600=0.7～0.8。
5. 將培養(yǎng)物置于冰浴15min，然后4000r/min于4℃離心20min，棄上清。
6. 將菌體重懸于1/2體積的預(yù)冷10%甘油中，4000r/min于4℃離心20min，棄上清。
7. 重復(fù)第（6）步驟。
8. 將菌體重懸于15ml 10%甘油，并轉(zhuǎn)移至一支50ml的離心管中。3500r/min于4℃離心15min。小心地去掉上清，得到4～5ml細(xì)菌。迅速地將其吹打重懸；
9. 分裝成200μl或40μl 的小份，操作應(yīng)在乙醇/干冰浴中進(jìn)行。貯存于-70℃。
10. 用pUC19質(zhì)粒測(cè)試制備感受態(tài)細(xì)菌的轉(zhuǎn)化效率，應(yīng)達(dá)到109cfu/μg DNA。

CD56神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(克隆號(hào)：MRQ-42)

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Materials and reagents
1. Constant temperature rotary shaker
2. Erlenmeyer flask (1 or 2L capacity)
3. 50ml sterile centrifuge tube
4. Low-temperature high-speed centrifuge
5. SB medium
Bacterial culture with tryptone 20g
       Bacterial culture yeast extract 5g
       NaCl 0.5g
       Deionized water 950ml
       250mmol / L KCl solution 10ml
With 5N NaOH to adjust the pH value of the solution to 7.0, add deionized water to 1L, autoclaved.
6. 20% glucose solution
7. 1mol / L MgCl2 solution
8. 10% glycerol
Steps
1. Pick one TG1 clone from fresh LB plate culture and inoculate 10 ml SB medium.
Incubate overnight at 37 ° C shaker.
3. Transfer 2.5 ml cultures to 0.5 L SB and add 10 ml 20% glucose and 5 ml 1 mol / L MgCl2.
4. Incubate at 37 ° C until OD600 = 0.7 ~ 0.8.
5. The culture was placed in an ice bath 15min, then 4000r / min at 4 ℃ for 20min, the supernatant was discarded.
6. The cells were resuspended in 1/2 volume of precooling 10% glycerol, 4000r / min at 4 ℃ for 20min, the supernatant was discarded.
7. Repeat step (6).
8. Resuspend the cells in 15 ml of 10% glycerol and transfer to a 50 ml centrifuge tube. Centrifuge at 3500 r / min for 15 min at 4 ° C. Carefully remove the supernatant to get 4 ~ 5ml bacteria. Quickly blow it back;
9. Dispense into aliquots of 200 μl or 40 μl and the operation should be performed in an ethanol / dry ice bath. Store at -70 ° C.
10. Transformation efficiency of competent bacteria prepared with pUC19 plasmid should reach 109 cfu / μg DNA.