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            Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4)

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            • Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4)

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            • 所在地 廣州市

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            更新時間:2017-12-21 09:48:37瀏覽次數(shù):628

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            產品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 ML
            Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4) 免疫組化產品 一抗二抗 我司為大家提供各種生物原料免疫組化產品,歡迎大家隨時咨詢。

            詳細介紹

            Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4)

            廣州健侖生物科技有限公司

            EP-CAM在大多數(shù)上皮組織中的上皮細胞和基底細胞及其來源的腫瘤細胞表達,可用于腺癌與間皮瘤的研究。

            我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

            歡迎咨詢

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            Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4)

            【產品介紹】

            細胞定位:細胞漿/細胞膜

            克隆號:Ber-EP4

            同型:IgG1/K

            適用組織:石蠟/冰凍

            陽性對照:直腸癌

            抗原修復:酶修復/熱修復(EDTA)

            抗體孵育時間:30-60min

            產品編號抗體名稱克隆型別
            OB087Cytokeratin 5(細胞角蛋白5)GM028
            OB088Cytokeratin 5/14(細胞角蛋白5/14)GM028&LL002
            OB089Cytokeratin 5/6(細胞角蛋白5/6)D5&16B4
            OB090Cytokeratin 7(細胞角蛋白7)OV-TL 12/30
            OB091Cytokeratin 8(細胞角蛋白8)35βH11
            OB092Cytokeratin 8/18(細胞角蛋白8/18)B22.1&B23.1
            OB093Cytokeratin 8/18(細胞角蛋白8/18)5D3
            OB094Cytokeratin HMW(高分子量細胞角蛋白)AE3
            OB095Cytokeratin LMW(低分子量細胞角蛋白)AE1
            OB096Cytokeratin Pan(廣譜細胞角蛋白)AE1&AE3
            OB097D2-40(唾液酸糖蛋白)D2-40
            OB098Desmin(結蛋白)D33
            OB099DOG1試劑SP31
            OB100EBV(EB病毒)CS1-4
            OB101E-Cadherin(鈣粘附蛋白)EP700Y
            OB102EGFR(表皮生長因子受體)EP38Y
            OB103EMA(上皮膜抗原)E29
            OB104Ep-CAM(上皮特異抗原)Ber-EP4
            OB105Ep-CAM(上皮特異抗原)MOC-31
            OB106ER beta(雌激素受體beta)EMR02
            OB107ER(雌激素受體)SP1

            Ep-CAM 上皮特異抗原(克隆號:Ber-EP4)

            想了解更多的產品及服務請掃描下方二維碼:

            【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
            【市場部】     歐

            【】 
            【騰訊  】 
            【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

            研究人員將這些癌癥干細胞與健康干細胞進行了比較,發(fā)現(xiàn)了它們抵抗藥物治療的機制,并由此提出了新的治療策略。“我們需要加大藥物劑量或者使用不同的藥物,以確保殺死這些癌癥干細胞,”文章的資深作者,華盛頓大學的David H. Gutmann教授說。*作者Yi-Hsien Chen博士建立了NF1型低級別腦瘤的小鼠模型。他在小鼠模型中鑒定了癌癥干細胞,并且證明這些細胞移植到正常小鼠中能夠形成腫瘤。

            The researchers compared these cancer stem cells with healthy stem cells and found that they were resistant to drug treatment mechanisms and came up with new treatment strategies. "We need to increase drug doses or use different drugs to make sure we kill these cancer stem cells," said David H. Gutmann, a professor at the University of Washington who is a senior author of the article. The first author, Yi-Hsien Chen, Ph.D., established a mouse model of NF1-type low-grade brain tumor. He identified cancer stem cells in a mouse model and demonstrated that these cells transplanted into normal mice were able to form tumors.

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