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            登革熱質(zhì)控(PCR)

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            • 登革熱質(zhì)控(PCR)

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            更新時(shí)間:2018-03-14 17:36:13瀏覽次數(shù):262

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            登革熱質(zhì)控(PCR)
            本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

            詳細(xì)介紹

            登革熱質(zhì)控(PCR)
             

             廣州健侖生物科技?有限公司 

            本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

            我司還有很多違禁品檢測(cè)、激素檢測(cè)、疫病類檢測(cè)、腫瘤標(biāo)志物檢測(cè)等抗原抗體原料,還有熒光FITC標(biāo)記類抗體各種可標(biāo)記單抗以及免疫磁珠等等產(chǎn)品以及各種生物原料和質(zhì)控品等,。

            我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

            登革熱質(zhì)控(PCR)

            歡迎咨詢

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            以下是出售的一小部分產(chǎn)品

            基孔肯尼亞病毒質(zhì)控
            沙眼衣原體質(zhì)控
            肺炎衣原體質(zhì)控
            鸚鵡熱衣原體質(zhì)控
            艱難梭菌質(zhì)控
            球孢子蟲質(zhì)控
            冠狀病毒質(zhì)控
            貝納氏立克次體質(zhì)控
            柯薩奇病毒A6質(zhì)控
            柯薩奇病毒B1質(zhì)控

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            【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
            【】    楊永漢 

            【】
            【騰訊 】
            【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-3室

            【企業(yè)文化宣傳】

             

             

            e.z.n.a.®miRNA工具相結(jié)合嘅可逆結(jié)合屬性HiBind®矩陣,一個(gè)新嘅矽基嘅,慳時(shí)間嘅自旋技術(shù)資料,隨著時(shí)間嘅效率證明咗純化嘅各種樣品總RNA苯酚/胍型單相溶液。樣品嘅溶解同勻巡化首先系高變性緩沖液含有酚同Guanidine Thiocyanate(RNA解決試劑)保護(hù)RNA嘅分解。加lv仿之后,勻漿經(jīng)離心分離架嘛!成水同有機(jī)相。提取含有RNA嘅上層水相,與乙醇撈,較大RNA嘅結(jié)合條件。樣品加載到HiBind®RNA柱嘅大分子RNA包mRNA綁定。瀉液樣品中加乙醇再次創(chuàng)造小RNA嘅適當(dāng)嘅約束條件同加載到個(gè)™微量RNA部綁定小RNA moleculaes。經(jīng)過(guò)兩個(gè)簡(jiǎn)短嘅洗滌步驟,濃縮嘅miRNA同其他較小嘅RNA分子用無(wú)核糖核酸酶嘅水洗除。

            試劑實(shí)驗(yàn)

             

            1。無(wú)水乙醇(100%)

            2。RNase Free DNase我(可選)

            三.$ -巰基乙醇

            設(shè)備實(shí)驗(yàn)

             

            1。無(wú)核糖核酸酶隔管啊

            2。14000×g離心機(jī)

            三.水浴或者熱蚊預(yù)置喺55°C.

            步驟實(shí)驗(yàn)

             

            1。裂解細(xì)胞或者組織中嘅RNA研究®試劑1毫升。解決®試劑1ml RNA緊要1X  107培養(yǎng)細(xì)胞,30-50毫克嘅動(dòng)物組織或者50-100毫克植物組織。

            培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)嘅單層(成纖維細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等),溶解細(xì)胞直接培養(yǎng)容器如下。吸出物培養(yǎng)基*同直接添加RNA解決®試劑II細(xì)胞。管啊緩沖液?jiǎn)粘扇萜鞅砻妫源_保*溶解。轉(zhuǎn)移到個(gè)干凈嘅1.5毫升液microfuge理繼續(xù)下面嘅步驟2。(呢個(gè)方法,系胰酶消化后嘅清洗因?yàn)閬趜ui大限度咁少RNA分解嘅核酸酵素污染。)

            對(duì)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng),喺唔大于1500轉(zhuǎn)/分嘅顆粒細(xì)胞(400×g)五分鐘,棄去上清液,加RNA解決®試劑,溶解嘅旋渦或者移向上同向下,并轉(zhuǎn)移到個(gè)干凈嘅1.5 mL微離心理。進(jìn)入步驟2。

            組織樣品,肯定樣品嘅尺寸同勻巡嘅用個(gè)4頁(yè)嘅方法探討。除非使用液氮,令樣品中RNA直接解決®試劑,繼續(xù)執(zhí)行步驟2。

            2。孵化室溫勻漿理中2-3分鐘。

            三.加0.2毫升每一毫升lv仿溶劑試劑RNA。頭盔取樣,大力岌15秒鐘。雪上哺育十分鐘。

            4。喺12000°C.離心三個(gè)字,混合物分為低酚lv仿相、相間同上水相4個(gè)階段。RNA*保持喺水相中。

              

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