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            廣州歐邊生物制品有限公司>>細(xì)菌病毒檢測(cè)>>PCR檢測(cè)試劑>>創(chuàng)侖登革熱PCR檢測(cè)試劑

            登革熱PCR檢測(cè)試劑

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            • 登革熱PCR檢測(cè)試劑

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            • 型號(hào) 創(chuàng)侖
            • 品牌 其他品牌
            • 廠商性質(zhì) 代理商
            • 所在地 廣州市

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            更新時(shí)間:2018-03-16 11:31:12瀏覽次數(shù):362

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨    
            登革熱PCR檢測(cè)試劑
            本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

            詳細(xì)介紹

            登革熱PCR檢測(cè)試劑

             

             產(chǎn)品名稱:登革熱PCR檢測(cè)試劑;

             產(chǎn)品用途:本PCR-熒光探針法體外定性檢測(cè)登革熱病毒核酸;

             產(chǎn)品規(guī)格:24T/盒; 

             保存條件:避光 -20度 保存。

            歡迎咨詢

            歡迎咨詢

                我司提供各種流感病毒、副流感病毒呼吸道合胞病毒、冠狀病毒輪狀病毒、桿菌、鏈球菌熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法),隨時(shí)歡迎您的來電

            我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

            以下是我司出售的部分PCR產(chǎn)品

            登革熱病毒通用核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            登革熱病毒Ⅰ型核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            登革熱病毒Ⅱ型核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            登革熱病毒Ⅲ型核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            登革熱病毒Ⅳ型核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            黃熱病毒核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            西尼羅病毒核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            基孔肯雅病毒核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            東部馬腦炎病毒核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            水痘-帶狀皰疹病毒核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            風(fēng)疹病毒核酸熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            東部/西部/委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒核酸三色熒光PCR 檢測(cè)試劑盒

            登革熱Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ病毒核酸四色熒光PCR 檢測(cè)試劑盒


             




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            1.喺無菌條件下,用二十毫升嘅青霉素支分裝5毫升培養(yǎng)液,其中RPMI1640霸80%;牛仔血清霸15—20%;PHA0.2毫升;青霉素100單位/毫升;鏈霉素100微克/毫升。zui后用3.5%NaHCO3較pH至7.2—7.4。
            2.每5毫升嘅培養(yǎng)液中加BrdUrd0.1毫升,zui終濃度為10微克/毫升。
            3.每瓶培養(yǎng)液中加0.3毫升靜脈血,細(xì)仔搖勻,用黑布避光,即刻置37℃溫箱中培養(yǎng)。
            4.培養(yǎng)72鐘左右,加秋水仙素0.4—0.8微克/毫升,繼續(xù)培養(yǎng)4個(gè)鐘。
            5.按常規(guī)有冇收集細(xì)胞,用0.075mol/LKCl或者蒸餾水低滲四個(gè)字,用甲醇:冰醋酸3:1配制嘅入墻液入墻兩次,次次三個(gè)字,用嬲做乜法制片,一日之后,將染色體制片放入70—80℃焗爐中煨1—2鐘,或者擺喺37℃溫箱中擺曬士啤。
            6.染色體標(biāo)本嘅差別染色方法有兩種:
            1)堿嘅熱溶液處理:將染色體標(biāo)本浸喺88℃嘅1mol/LNaH2PO4(pH為8.0)嘅溶液中,處理四個(gè)字,拎出后即刻用蒸餾水沖洗,用常規(guī)Giemsa染色五分鐘,而且用蒸餾水沖洗,糠,觀察。
            2)紫之外,燈照射誘發(fā):染色體標(biāo)本喺37℃條件下擱置24個(gè)鐘后拎出,擺喺9個(gè)—48℃嘅水浴手上,覆蓋一層2×SSC溶液(0.3mol/LNaCl,0.03mol/L枸櫞酸鈉),15W紫之外,燈照射二十—半個(gè)鐘,燈管與車玻片之間腳為6厘米(照光期間呢防止2×SSC溶液干涸)。照射Over,用蒸餾水沖去2×SSC,用3%Giemsa(pH6.8磷酸緩沖液稀釋)染色5—十分鐘,水洗,激做后鏡檢。
            7.喺普通光學(xué)顯微鏡下觀察,可見姊妹染色單訂呈現(xiàn)鮮明嘅深淺唔同嘅顏色。
            1.喺本方法嘅基礎(chǔ)上,如將培養(yǎng)基組成、培養(yǎng)液?jiǎn)釅A度、培養(yǎng)溫度或者培養(yǎng)時(shí)間等因素略加變動(dòng),可適用于其他啲哺乳動(dòng)物、雀或者兩棲動(dòng)物動(dòng)物淋巴細(xì)胞嘅培養(yǎng),用以觀察佢哋嘅姊妹染色單訂色差。例如中大癩hama淋巴細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),所用嘅培養(yǎng)基組成除RPMI1640之外,重補(bǔ)充一定量嘅水解奶蛋白,培養(yǎng)基嘅pH為7.0—7.2,培養(yǎng)溫度為26℃。
            2. BrdUrd溶液現(xiàn)襯現(xiàn)用,一次使用唔曬,一定要有黑布避光,4℃柜保存。
            3. BrdUrd喺培養(yǎng)開頭加,或者喺培養(yǎng)后嘅24個(gè)鐘加均可。
            4.用紫之外,燈照射誘發(fā)姊妹染色單訂互換時(shí),如紫之外,燈功率大,W數(shù)高,照射嘅時(shí)間就相應(yīng)噉少。

             

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