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panbio登革熱抗體試劑盒
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),隨時歡迎您的來電
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panbio登革熱抗體試劑盒
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
以下是我司出售的部分登革熱產(chǎn)品
登革熱NS1抗原快速檢測卡 |
登革熱NS1 ELISA檢測試劑盒 |
登革熱IgG/IgM快速檢測試劑盒 |
登革熱IgG快速檢測試劑盒 |
登革熱IgM快速檢測試劑盒 |
登革熱IgG ELISA檢測試劑盒 |
登革熱IgM ELISA檢測試劑盒 |
登革熱IgM捕獲法ELISA檢測試劑盒 |
登革熱IgG間接法ELISA檢測試劑盒 |
以往啲人系用核衰變同位素嚟識認(rèn)探針DNA。近年嚟,非同位素識認(rèn)方法發(fā)展好快,已有取代同位素識認(rèn)法嘅趨勢。digaoxin襯基隨機識認(rèn)DNA探針法,系較為成功嘅一種非同位素識認(rèn)方法(Saiki等,1985)。其原理系:用化學(xué)方法將類固醇類半抗原digaoxin分子鏈接喺dUTP上(Dig-dUTP)。用隨機引子同DNA多聚酶,以探針DNA為模板,合成互補DNA,化學(xué)修飾過嘅dUTP同時摻入到識認(rèn)嘅DNA探針中。雜交后用堿性磷酸酶識認(rèn)嘅抗digaoxin單抗與識認(rèn)探針DNA中嘅Dig-dUTP結(jié)合,加騷咸濕底物,喺堿性磷酸酶作用下,轉(zhuǎn)變成深棕色或者藍(lán)色嘅化合物?;蛘哂肵-film放射自顯影。digaoxin識認(rèn)DNA嘅基本過程系:制備DNA探針,識認(rèn)探針,檢測樣本。其中關(guān)鍵步驟系要得到高靈敏度、高招異性嘅探針。
識認(rèn):采用隨機引子識認(rèn)方法,可識認(rèn)少到10ng,多到3ug嘅DNA。可唔可以喺新合成嘅DNA鏈每20-25個核苷酸,摻入一個Dig-dUTP,反應(yīng)時間約為1h。
雜交:按標(biāo)準(zhǔn)雜交方法進(jìn)行??梢圆捎媚猃埬せ蛘呦跛崂w維素膜。用過嘅雜交液可凍存于-20℃,重復(fù)使用。
免疫學(xué)檢測:封阻后,檢測反應(yīng)嘅一步,抗體結(jié)合物與識認(rèn)DNA結(jié)合,出現(xiàn)雜交嘅半抗原-識認(rèn)DNA,騷咸濕反應(yīng)起始系喺堿性pH條件下加冇色嘅騷咸濕劑X-磷酸鹽同硝基蘭四唑NBT,喺幾分鐘內(nèi)就開始出現(xiàn)藍(lán),騷咸濕反應(yīng)嘅過程持續(xù)3日。
昔人所以放射性同位素來章看針DNA。此數(shù)年來,非同位素章法變速,有代同位素章法之勢也。digaoxin配基應(yīng)識DNA看針,為開為功者非同位素章法(Saiki等,1985乃還管。。是:以化學(xué)法將類固醇類半抗還digaoxin分子接在dUTP上(Dig-dUTP)。以便宜引與DNA多聚酶,以視針DNA為一板,合互補DNA,化學(xué)飾過之dUTP并攙入表之DNA看針中。耳后以堿性磷酸酶表之抗digaoxin單抗與章看針DNA中之Dig-dUTP合之言,加顯色底會,于堿性磷酸酶群用下,轉(zhuǎn)為棕色或深藍(lán)之化合物?;蛞訶-film放射自顯影。digaoxin識DNA之本始,:制備DNA看針,章表看針,檢校樣。其要也,欲得高聰上、高招異姓之看針。
標(biāo)識:用宜引章法,可識少至10ng,多至3ug之DNA??捎谛鲁芍瓺NA鐘每20-25之核苷酸,攙進(jìn)一Dig-dUTP,應(yīng)時約為1h。
輦下:準(zhǔn)法行耳??捎媚猃埬せ蛳跛崂w維素膜。用者可冷存葷交液于二真。,復(fù)用。
免疫學(xué)檢:封相煩后,檢應(yīng)之期,抗體合者則與志合者言DNA,有耳者半抗還二章DNA,顯色應(yīng)始是在堿性pH也下加無色之色。磷酸鹽藥X戲與硝基蘭四唑NBT,在數(shù)深所鐘內(nèi)則始藍(lán),顯色應(yīng)之跡者三日。