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            腸粘附性大腸桿菌核酸檢測(cè)試劑盒

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            • 腸粘附性大腸桿菌核酸檢測(cè)試劑盒

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            更新時(shí)間:2018-04-18 11:47:11瀏覽次數(shù):196

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

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            腸粘附性大腸桿菌核酸檢測(cè)試劑盒
            :日本富士(瑞必歐)、日本生研、美國(guó)BD、美國(guó)NovaBios、美國(guó)binaxNOW、英國(guó)clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等。歡迎大家,廣州健侖生物科技有限公司

            詳細(xì)介紹

            腸粘附性大腸桿菌核酸檢測(cè)試劑盒

            廣州健侖生物科技有限公司

            產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒;

             保存條件:避光 -20度 保存。

                我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電:  楊

            還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

            歡迎咨詢

            歡迎咨詢2042552662

            以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

            腸粘附性大腸桿菌核酸檢測(cè)試劑盒

             
             
            腸出血性大腸桿菌O104:H4(aggR、flic、wzy)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
            腸出血性大腸桿菌志賀毒素(stx1/stx2)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
            腸產(chǎn)毒性大腸桿菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
            (PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
            腸侵襲性大腸桿菌(EIEC)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
            腸出血性大腸桿菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
            腸致病性大腸桿菌核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>
            霍亂弧菌通用型核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/td>

            想了解更多的產(chǎn)品及服務(wù)請(qǐng)掃描下方二維碼:

            【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
            【市場(chǎng)部】    楊永漢

            【】 
            【騰訊  】 2042552662
            【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

            用具嘅準(zhǔn)備:
            180度燒器皿:除埋錐支、量筒、鑷子、刀片等4個(gè)鐘。
            電泳槽:清洗梳同電泳槽,并用雙氧水浸泡過(guò)夜,用DEPC水沖洗,糠士啤。
            處理DEPC水(2 L)士啤。
            2.用RNAZaP抹得甩用具表面嘅RNase酵素污染
            用RNAZap擦洗梳,電泳槽,刀片等,跟住用DEPC水沖洗二次,抹得甩RNAZap。
            3.制膠
            1)稱羅0.36mg瓊脂糖加除埋錐瓶中,加32.4mlDEPC水之后,微波爐加熱至瓊脂糖*熔解。60℃空氣浴戥頭溶液(使加DEPC水補(bǔ)充蒸發(fā)嘅水分)。
            2)喺通風(fēng)嘢食中加3.6ml嘅10*Denaturing Gel buffer,細(xì)仔振蕩撈勻。
            注意盡量逃過(guò)惹氣泡。
            3)將熔膠倒入制膠板中,插上梳。
            如果膠溶液上存在氣泡,可以用熱嘅玻璃叻或者其他方法抹得甩,或者將氣泡推到膠嘅邊緣。注:膠嘅厚度唔超過(guò)0.5cm。
            4)膠喺室溫下*凝固之后,將膠轉(zhuǎn)移到電泳槽中,加1x MOPS Gel Running buffer打過(guò)膠面約1cm,因住撍梳。(配制250ml 1*MOPS Gel Running buffer,喺電泳過(guò)程中補(bǔ)充蒸發(fā)嘅buffer。)
            5)檢查點(diǎn)樣窿。
            4. RNA樣品嘅制備
            喺RNA樣品中加3倍體積嘅formaldehyde load dye同適當(dāng)嘅EB(終濃度為10ug/ml)。撈勻之后,65℃空氣浴15min。短暫低波離心后,即刻放置于雪上5min。
            5.電泳:
            1)將RNA樣品小心加到點(diǎn)樣窿中。
            2)喺5V/cm下走膠(5x14cm)。喺電泳過(guò)程中,每隔30min短暫閘住電泳,拎出膠,撈勻兩極嘅電泳液后繼續(xù)電泳。當(dāng)膠中嘅溴紛藍(lán)(500bp)近膠嘅邊緣時(shí)終止電泳。
            3)紫之外,燈下,檢驗(yàn)電泳情況,并用間尺量測(cè)18S、28S、溴紛藍(lán)夠時(shí)候呀窿嘅腳。
            注意唔好畀膠喺紫之外,燈下曝光太耐。

            道具の準(zhǔn)備:
            180度の焼き器:三角錐瓶、シリンダー、毛抜き、刃などよんしよ時(shí)間。
            電気泳動(dòng)槽:洗浄櫛や電気泳動(dòng)槽を液體に浸して、過(guò)酸化水素で一夜にして、DEPC水で洗い流して、乾燥予備。
            処理DEPC水(にL)予備。
            に. RNAZaPで表面のRNase酵素汚染除去用具
            RNAZapで洗うくし、電気泳動(dòng)槽、刃などで、そしてDEPC水洗浄二度、除去RNAZap。
            3 .ゴム
            いち)と取り0.36mgアガロース加入三角錐瓶、加入32.4mlDEPC水の後、電子レンジ加熱アガロースを*に溶解。ろくじゅう℃空気浴平衡溶液(要加DEPC水の蒸発水分補(bǔ)充)。
            通風(fēng)の廚に)に加入して3.6mlのじゅう*Denaturingジェルbuffer、そっと振動(dòng)混合。
            泡が出ないように注意しましょう。
            さん)メルトを制単式で挿し櫛。
            液體の溶液に気泡があるならば、熱いガラスの棒やその他の方法で取り除くことができて、あるいは気泡をゴムの端まで押します。注:テープの厚さを超えることができない0.5cm。
            4)の接著剤、室溫で*に凝固した後は、接著剤に移して電気泳動(dòng)槽の中、加入1x MOPSジェルRunning bufferゴム面を約1 cm、気を抜いて櫛。(配合250 ml 1*MOPSジェルRunning buffer、電気泳動(dòng)の過(guò)程の中で補(bǔ)充蒸発のbuffer)。
            5)穴をチェックします。
            4 . RNAサンプルの仕様
            RNAサンプルでさんに倍の體積formaldehyde load dyeと適切なEB(zui終濃度を10ug / ml)。混合後、65℃15min空気浴。短い低速遠(yuǎn)心後、直ちに于冰に置い5min。
            5 .電泳:
            いち)注意點(diǎn)のように穴をRNAサンプル。
            に)5 V / cmで走る接著剤(5x14cm)。電気泳動(dòng)の過(guò)程の中で、30min短い停止ごとに電気泳動(dòng)、取り出し接著剤、混ぜ両極の電気泳動(dòng)液に続いて電気泳動(dòng)。その中の臭素接著剤と藍(lán)(500bp)に接著剤の縁に終瞭する電気泳動(dòng)。
            さん)と紫外線燈の下で、検査電気泳動(dòng)狀況を物差しで測(cè)定18S、28S、臭素と靑い時(shí)間な穴の距離。
            UVランプの下で露出しすぎないように気をつけましょう。

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