空腸彎曲菌核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>，還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來(lái)電：  楊

還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

空腸彎曲菌核酸檢測(cè)試劑盒

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【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】    楊永漢

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

軌道板嘅振動(dòng)[詳細(xì)信息：實(shí)驗(yàn)室線滴定板振動(dòng)嘅貓。第4625-ea ]
實(shí)驗(yàn)材料。

96無(wú)菌過(guò)濾器板，1.2μm孔徑[詳細(xì)信息：微孔嘅貓。第msbvs1210 ]真空歧管[詳細(xì)信息：Whatman貓。第7705-0102 ]
步驟實(shí)驗(yàn)

1）生長(zhǎng)細(xì)胞所使水平嘅匯合喺T75支。
2）澄清或者抽吸嘅介質(zhì)。
3）加2～3毫升新鮮溫胰蛋白酶/EDTA溶液。將燒瓶轉(zhuǎn)移到37°C.培養(yǎng)箱中。
4）用暖嘅PBS清洗。抽吸。
5）五分鐘之后，將燒瓶側(cè)面敲擊，喺顯微鏡下檢查燒瓶以提起。如有必要，將細(xì)胞返回育成中心再額外5至10分鐘，間中敲擊，直到upgrade完成。
6）通過(guò)添加5～6 mL*細(xì)胞培養(yǎng)基趕滅生胰蛋白酶反應(yīng)。
7）將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到無(wú)菌嘅15毫升錐形理。
8）喺300×g離心7分鐘。
9）倒瀉上清。
10）移液理中為每10毫升錐形理同再懸浮顆粒洗細(xì)胞。喺300×g離心7分鐘有冇收集細(xì)胞。
11）懸浮細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞*。
12）計(jì)數(shù)細(xì)胞密度。血球計(jì)數(shù)板系舉薦。對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用，細(xì)胞密度應(yīng)較到25 - 100×104細(xì)胞/ml細(xì)胞培養(yǎng)基。值得注意嘅系，呢個(gè)值可能需要對(duì)個(gè)個(gè)特定嘅應(yīng)用進(jìn)行啲優(yōu)化。細(xì)胞倍增時(shí)間系喺實(shí)驗(yàn)開(kāi)頭較細(xì)胞密度時(shí)要諗重要因素。
13）將200μL嘅細(xì)胞培養(yǎng)物（即50000—200000個(gè)細(xì)胞）放入無(wú)菌96窿隔板嘅威爾斯中。培養(yǎng)細(xì)胞24個(gè)鐘，喺37°C.隔板嘅目的系保留顆粒，同時(shí)允許液體由板嘅篤流。

軌道プレートシェーカーです詳細(xì)信息ラボ線価プレートシェーカー貓。第4625-eaです
實(shí)驗(yàn)材料

無(wú)菌フィルター96井戸底板は、1 . 2μmの細(xì)孔サイズ詳細(xì)信息：ミリポア貓。真空マニmsbvs1210號(hào)から第詳細(xì)信息：ワットマン貓。第7705-0102です
實(shí)驗(yàn)步驟

1）細(xì)胞がt 75フラスコ內(nèi)の所望‐レベルに成長(zhǎng)する。
2）カントまたは媒體を吸引する。
3）2?3 ml新鮮な暖かいトリプシンedta溶液を加えてください。37°cの保育器を移動(dòng)します。
4）暖かいpbsで洗浄。吸引します。
5）5分後、フラスコの側(cè)をタップして、リフティングのための顕微鏡下のフラスコを調(diào)べます。必要ならば、細(xì)胞はさらに5?10分のために保育器への復(fù)帰は、時(shí)折のタッピングで、リフティングが完了するまで。
6）5–6 mlの*な細(xì)胞培養(yǎng)培地に加えることによって、速くトリプシン反応を消す。
7）無(wú)菌15 mlの円錐管へのセル転送。
8）ペレットは、細(xì)胞を遠(yuǎn)心分離によって300×gで7分です。
9）、上澄み液に移す。
10）の媒體10 mlの各々の円錐形のチューブに分注とペレットの川底による細(xì)胞を洗ってください。収集する細(xì)胞を遠(yuǎn)心分離によって300×gで7分です。
11）の*な細(xì)胞培養(yǎng)培地における洗浄細(xì)胞再懸濁する。
12）細(xì)胞密度を列挙してください。は、血球計(jì)算盤(pán)をお?jiǎng)幛幛筏蓼埂￥郅趣螭嗓违ⅴ抓辚暴`ションでは、セル密度を調(diào)整すべき25?100×104細(xì)胞／ml細(xì)胞培養(yǎng)培地。この値は特定のアプリケーションのためのいくつかのzui適化が必要かもしれないことに注意することが重要である。細(xì)胞倍加時(shí)間の実験開(kāi)始時(shí)の細(xì)胞密度を調(diào)整する際に考慮すべき重要な要因である。
13）板200μlの細(xì)胞培養(yǎng)（すなわち、5萬(wàn)?20萬(wàn)細(xì)胞）は、無(wú)菌の96ウェルフィルタ底板のウェルズへ。37℃の粒子フィルタ板を保持するもので24時(shí)間細(xì)胞をインキュベート、プレートの底部からの液體の流れを許容しつつ。