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            布魯氏菌抗體快速檢測卡

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            • 布魯氏菌抗體快速檢測卡

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            • 所在地 廣州市

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            更新時間:2018-06-01 15:56:49瀏覽次數(shù):461

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨    
            布魯氏菌抗體快速檢測卡
            本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒,其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產(chǎn)品,國產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

            詳細介紹

            布魯氏菌抗體快速檢測卡

             

            歡迎咨詢

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            產(chǎn)品作用:可用于人或哺乳動物布魯氏菌感染檢測。

                我司提供各腸毒素肉毒毒素、鼻疽菌抗原抗體布魯氏菌抗原抗體、炭疽桿菌抗原抗體以及鼠疫菌抗原抗體檢測試劑盒(膠體金法),隨時歡迎您的來電

            布魯氏菌抗體快速檢測卡

            我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

            以下是我司出售的部分產(chǎn)品

            B型葡萄球菌腸毒素檢測試劑盒(膠體金法)
            A型肉毒毒素檢測試劑盒(膠體金法)
            類鼻疽菌抗體檢測試劑盒(膠體金法)
            類鼻疽菌抗原檢測試劑盒(膠體金法)
            鼻疽菌抗體檢測試劑盒(膠體金法)
            鼻疽菌抗原檢測試劑盒(膠體金法)
            布魯氏菌抗體檢測試劑盒(膠體金法)
            布魯氏菌抗原檢測試劑盒(膠體金法)




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            λ噬菌體平板培養(yǎng)
            1)用SM液10倍梯度稀釋λ噬菌體原種。
            2)攞0.1ml各梯度稀釋離心到一消毒微量離心理中,加0.2ml新鮮培養(yǎng)嘅宿主菌,加麥芽糖(0.2%),MgSO4(10mM),37℃溫育20min,令噬菌體顆粒吸附于細菌。
            3)攞熔化(47℃)0.7%瓊脂LB固體培養(yǎng)基3ml與上述理撈勻,即刻倒入備(2-4日)嘅含凝固1.5%瓊脂LB固體培養(yǎng)基嘅平板內(nèi),細仔揈平板令均勻分布。
            4)37℃培養(yǎng)6-8hr后,觀察噬碌形成。
            5)用剪去地方頭部嘅吸頭挖羅單個噬碌到0.5ml嘅SM液中,加0.05mllv仿,震蕩。37℃溫育10min。
            6)重復(fù)⑴-⑷,獲得單個噬碌滴度。
            2.λ噬菌體液體培養(yǎng)
            1)攞2ml新鮮培養(yǎng)嘅宿主菌,離心,0.4ml LB培養(yǎng)基重懸,加λ噬菌體0.1ml(新鮮獲得嘅單個噬碌,依滴度令之與宿主菌比約1/500-1000)。
            2)加麥芽糖(0.2%),MgSO4(10mM),37℃溫育20min,令噬菌體顆粒吸附于細菌。
            3)加到100mlLB液體培養(yǎng)基中,加麥芽糖(0.2%),MgSO4(10mM),37℃浪扽培養(yǎng)9-12hr后,可見裂解發(fā)生。
            4)加0.1mllv仿,37℃繼續(xù)浪扽培養(yǎng)10-20min。
            3.λ噬菌體DNA提取
            1)將上述裂解液轉(zhuǎn)移到離心理,離心8000g×10min,去細菌碎片,攞上清液。
            2)加RNase A、DNaseI到一μg/ml,37℃溫育30min。
            3)加9.3g PEG 8000,5.8g NaCl,搖勻至溶解,雪浴1hr或者4℃過夜。
            4)4℃離心10000g×20min,去上清液。
            5)加2 ml SM液,充分洗溶理壁同沉淀,移到新微量離心理,加廿μl 10%SDS,廿μl 0.5M EDTA,68℃15min。
            6)加等體積苯酚/lv仿/異戊醇(25:24:1),撈勻,離心12000g×5min,攞上層液到一新微量離心理,加等體積lv仿/異戊醇(24:1),撈勻,離心12000g×5min。
              

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