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            霍亂弧菌AD檢測(cè)試劑盒

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            • 霍亂弧菌AD檢測(cè)試劑盒

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            • 廠商性質(zhì) 代理商
            • 所在地 廣州市

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            更新時(shí)間:2018-06-05 16:45:22瀏覽次數(shù):306

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            霍亂弧菌AD檢測(cè)試劑盒
            本司長(zhǎng)期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測(cè)試劑盒,其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品,國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品,試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

            詳細(xì)介紹

            霍亂弧菌AD檢測(cè)試劑盒

             

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                我司提供大腸埃希氏菌沙門氏菌、副溶血弧菌、軍團(tuán)菌單增李斯特菌以及溶血鏈球菌診斷血清,隨時(shí)歡迎您的來電

            霍亂弧菌AD檢測(cè)試劑盒

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            大腸菌耐熱性腸毒素鑒定試劑盒
            蠟狀芽孢桿菌腸毒素檢測(cè)試劑盒
            腸炎弧菌溶血毒素檢測(cè)試劑盒
            軍團(tuán)菌凝集反應(yīng)用抗原
            百日咳凝集反應(yīng)用抗原
            葡萄球菌血漿凝固酶檢測(cè)用試劑
            霍亂弧菌AD
            耐甲氧西林金葡菌診斷試劑
            溶血鏈球菌抗原處理用試劑


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            將微型平板擺喺橋凳上。大力岌,四到四,并排,公司一分鐘。
            注:如果使用嘅多孔板嘅體積小于300 UL,就將GTC裂解緩沖液?jiǎn)w積少到200 UL,因?yàn)閱詹襟E6中加200升乙醇后嘅總體積將系400 UL。
            三。將E-Z 96®DNA板放置喺方形阱有冇收集板嘅頂部,并小心噉喺步驟2將成樣品添加到E-Z 96®DNA板嘅每個(gè)窿中。
            4。密封E-Z 96®DNA黑與密封膜。將E-Z 96®DNA / 2毫升方窿板載入到微板支架中,并將成組件放入離心機(jī)嘅轉(zhuǎn)子桶中。喺室溫下旋轉(zhuǎn)5000×g,持續(xù)五分鐘。
            5。喺15-15℃下,喺室溫(15-25℃)或者4℃保存E-Z 96®DNA板,用于隨后嘅DNA純化。使用RNA進(jìn)行流通
            總RNA純化:
            6。向樣品中加70%乙醇嘅一個(gè)體積(300μL),透過上下褪3至4次撈。唔好離心機(jī)。
            注意:如果喺先前嘅DNA結(jié)合步驟中跌失咗一啲裂解物,就相應(yīng)噉較乙醇嘅體積。
            7。將E-Z 96®RNA板放置喺2毫升深孔板上面,并小心噉將成樣品由步驟6(包任何沉淀物)轉(zhuǎn)移到E-Z 96®RNA板嘅每個(gè)窿中。
            8。密封E-Z 96®R NA黑與密封膜。將E-Z 96®RN/2毫升方形窿板加載到微板支架中,并將成組件放入離心機(jī)嘅轉(zhuǎn)子桶中。喺室溫下旋轉(zhuǎn)5000×g,持續(xù)五分鐘。拆下密封膜并擗流動(dòng)。
            9。將五μRNA RNA緩沖液直接加E-Z 96®RNA板嘅個(gè)個(gè)孔中,用新嘅密封膜密封應(yīng)該板,并喺室溫下以5000×g離心五分鐘。

            將微型平板置則上。用力搖,端至端,并列,凡一深所鐘。
            注:若用之多孔板之積不滿三百萬UL,則將GTC解坼緩沖液之積減至二百UL,以漸六中加二百升乙醇后之總體以為四百UL。
            三。將E-Z 96®DNA板置方阱收板之上,而謹(jǐn)自漸二將一樣添至E-Z 96®DNA板之每孔。
            四。封E-Z 96®DNA板與封膜。將E-Z 96®DNA /二毫升方孔板入至微板架中,并將全組件入離心機(jī)之轉(zhuǎn)子桶之中。于室溫下旋五千×g,積五深所鐘。
            五。于15-15真下,于室溫(15-25真)或四真存E-Z 96®DNA板,以繼之DNA化。RNA行通用
            總RNA化:
            六。于是中入70%乙醇者一體(三百μ孔。,因上下移三至四次混。勿離心機(jī)。
            意:若在前之DNA合中失之物解坼漸,則應(yīng)地調(diào)乙醇之積。
            七。將E-Z 96®RNA板置于二毫升深孔板上,而謹(jǐn)將一樣從化六(包一沉淀物)移E-Z 96®RNA板之每孔。
            八。封E-Z 96®R NA板與封膜。將E-Z 96®RN /二毫升方孔板入至微板架中,并將全組件入離心機(jī)之轉(zhuǎn)子桶之中。于室溫下旋五千×g,積五深所鐘。拆下封膜并棄流。
            九。將五百μRNA RNA緩沖液直入E-Z 96®RNA板之每孔,以新者封膜封當(dāng)板,并于室溫下以五千×其深所鐘離五。

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