人偏肺病毒核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時(shí)歡迎您的來電：  楊

人偏肺病毒核酸檢測(cè)試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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min離心2 200 r／min（4個(gè)℃）2次，令細(xì)胞懸液中剩余嘅膶細(xì)胞沉淀，抹得甩膶細(xì)胞；
9。我上清液l 700 r／min離心5（4℃），沉淀膶嘅非實(shí)質(zhì)細(xì)胞，食棄上清液，用rpmi 1640液1700 r／min離心5我再?zèng)_洗2～三次（4℃）；
10。將33嘅histodenz液以rpmi 1640液稀釋成為11 histodenz液% % %，加l1 histodenz液重懸細(xì)胞沉淀，反復(fù)輕柔吹打，令細(xì)胞充分懸浮；
11。配制15嘅histodenz液?jiǎn)帐甿l離心理嘅篤先小心地鋪4ml %，十%嘅histodenz然后將l1 %，5 % histodenz細(xì)胞懸液小心地鋪喺一啲histodenz液上，上面再小心噉滴加一層無血清嘅rpmi 1640細(xì)胞培養(yǎng)液.喺呢一過程中一定要逃過各層液體撈；
12。我兩離心理三萬(wàn)r／min離心30（4℃），戙篤企位小心攞下離心理可以睇到明顯嘅細(xì)胞分層將11 %，%，histodenz液與15 histodenz液交介面間嘅細(xì)胞仔細(xì)噉吸出，用無血清rpmi 1640液1700 r／min離心5我沖洗2次（4℃）；
13。培養(yǎng)：用含體積分?jǐn)?shù)二十胎牛血清嘅rpmi 1640培養(yǎng)液將細(xì)胞懸浮移人培養(yǎng)支%，%，于37℃、co2體積分?jǐn)?shù)為5嘅培養(yǎng)箱中培養(yǎng)30min，計(jì)數(shù)，以一×106個(gè)／ml嘅濃度接種于新瓶中培養(yǎng)24 h后洗去未貼壁嘅細(xì)胞，即可獲得純化嘅大鼠膶細(xì)胞。

min離河二百丁，min（二十二次真。，使細(xì)胞懸液中所細(xì)胞澄肝，去肝細(xì)胞；
九。我上清液丫，min離州七百五（四真。，肝者非實(shí)細(xì)胞澄，吸棄上清液，以rpmi 1640液1700丫，min離五臣再洗二～三次（四真。；
十。將三十三之histodenz液以rpmi 1640液稀釋% % %為十一histodenz液，入l1 histodenz液重懸細(xì)胞澄，反復(fù)輕鬢，使細(xì)胞盡懸浮；
十一。合十五之histodenz液于十ml離管之底先謹(jǐn)鋪4ml %，十histodenz然后將l1 % %之，五% histodenz細(xì)胞懸液謹(jǐn)鋪在一之histodenz液上，上復(fù)謹(jǐn)瀝加一層無血清之rpmi 1640細(xì)胞養(yǎng)液.于是一中必免各層液混；
十二。我兩離管三萬(wàn)丁，min離三十（四真。，直位謹(jǐn)取離管可見明矣細(xì)胞層將十一%，%，histodenz液與十histodenz液交界面間之細(xì)胞熟出，以無血清rpmi 1640液1700丫，min離五我洗二次（四真。；
十三。培養(yǎng)：以含體分二胎牛血清之rpmi 1640養(yǎng)液將細(xì)胞懸浮移人養(yǎng)瓶%，%，于三十七真、co2體分為五之養(yǎng)箱中養(yǎng)30min，計(jì)數(shù)，以一國(guó)106一，ml之濃接種于新瓶中養(yǎng)二十四？后雪未貼壁之細(xì)胞，即得化之鼠肝細(xì)胞。

高效液相色譜儀，配有S-3702型紫之外，可見光檢測(cè)器，LC-850型柱室恒溫箱；色譜資料工作站，Hypersil BDS C18分析色譜柱（4.6×250mm，5／um），C18保護(hù)預(yù)柱，C18固相萃取柱（100 g／L）。
RE-52A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，250mL杯式隔器，0.45um撈纖維素酯微孔濾膜同0.45um針過濾器。
步驟實(shí)驗(yàn)

1.色譜分析條件
流動(dòng)相為含0.1%-氟醋酸嘅水溶液：甲醇=30:70（V／V），流速1 ml/min，入樣量l0 uL，色譜柱恒溫箱設(shè)為25℃，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)為238nm，實(shí)驗(yàn)依據(jù)保留時(shí)間定性，之外，標(biāo)法定量。
2.儲(chǔ)備液同標(biāo)準(zhǔn)液配制
分別就將0.500mg微囊藻標(biāo)準(zhǔn)品溶于2.00ml甲醇中，作為儲(chǔ)備液。用前再以甲醇稀釋配制成標(biāo)準(zhǔn)系列。
3.樣品制備
1）攞水樣五mL，于杯式隔器中經(jīng)0.45um濾膜減壓，噉隔。濾液中加10ml甲醇較后過C18反相固相萃取柱。C18反相固相萃取柱用前以10 mL甲醇活化并用加mL對(duì)蒸水較。
2）將水樣以5-10mL／min嘅流速流過固相萃取柱進(jìn)行富集濃縮。
3）扮野Over后，用5%甲醇水溶液lOml淋洗以凈化樣品，等固相萃取柱吹干后，以4 mL甲醇將微囊藻毒素打并經(jīng)針過濾器隔后有冇收集于濃縮樽入面。打液用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸發(fā)至0.2-0.5mL，氮?dú)獯蹈珊笥?20℃冷凍保存。分析前用甲醇溶解，定容為0.20ml。

高效液相色譜儀，有S-3702劉紫外見光檢測(cè)器，LC-850劉柱室桓宣武箱；色譜數(shù)工作站，Hypersil BDS C18析色譜柱（4.6×250mm，五um。），C18保預(yù)柱，C18固相萃取柱（百木，處士）。
RE-52A型旋蒸發(fā)器，250mL杯式攄器，0.45um混纖維素酯微孔濾膜與0.45um針頭過濾器。
實(shí)驗(yàn)也

十一.色譜析也
流相為含0.1%。有乙酸之溶液：甲醇=三十：七十（V V。），ml / min流。，進(jìn)者量l0 uL，色譜柱桓溫為二十五真箱，紫外檢波長(zhǎng)為238nm，實(shí)驗(yàn)依存時(shí)定，外標(biāo)法定量。
二.儲(chǔ)液與準(zhǔn)液合
各將0.500mg微囊藻準(zhǔn)品溶于2.00ml甲醇中，為儲(chǔ)積液。以前復(fù)以甲醇稀釋合成格口。
三.樣制備
1）取水樣五百mL，于杯式攄器中經(jīng)0.45um濾膜減壓清。濾液中加10ml甲醇節(jié)后過C18反相固相萃取柱。C18反相固相萃取柱以前以十mL甲醇活化并用加mL雙蒸調(diào)。
二）將水樣以5-10mL，min之流過固相萃取柱為富集濃縮。
三）盛祥畢，以5%甲醇水溶液lOml淋以凈，，待固相萃取柱干后，以四mL甲醇將微囊藻毒洗脫并經(jīng)針頭過濾器沈后集于濃縮瓶?jī)?nèi)。洗脫液以周旋蒸發(fā)器蒸至0.2-0.5mL，氮?dú)飧珊笥诙婧妗?。分前以甲醇散，定容?.20ml。