札如病毒/星狀病毒聯(lián)合檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖生物長期供應(yīng)各種違禁品檢測試紙、違禁品檢測卡、違禁品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒、嗎啡檢測試劑盒、巴比妥檢測試劑盒等。

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

有效期：12個月

札如病毒/星狀病毒聯(lián)合檢測試劑盒

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以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

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有研究認(rèn)為異常凝血酶原（protein-Ⅱinduced by vitamin Kabsence，PIVKA-Ⅱ）可用于原發(fā)性肝癌的診斷，部分AFP陰性的原發(fā)性肝癌患者PIVKA-Ⅱ陽性，還有研究認(rèn)為小肝癌患者PIVKA-Ⅱ陽性率高于AFP[8]，它還有助于原發(fā)性肝癌的病情變化及療效判斷[9]，在臨床上應(yīng)聯(lián)合檢測AFP與PIVKA-Ⅱ。
凝血因子Ⅴ
研究顯示凝血因子Ⅴ活性在肝功能失代償或嚴(yán)重肝病時才減少，故認(rèn)為它是判
凝血因子
凝血因子
斷肝病患者預(yù)后的良好指標(biāo)。Izumi等[10]研究顯示：對乙酰氨基酚誘導(dǎo)的需肝移植的暴發(fā)性肝功能衰竭患者，凝血因子Ⅴ活性<20%時對死亡的陽性預(yù)測值為0.49，
<10%時為0.57；而其它原因誘導(dǎo)的需肝移植的暴發(fā)性肝功能衰竭患者，凝血因子Ⅴ活性<20%時對死亡的陽性預(yù)測值為0.85，<10%時為1.00，因此認(rèn)為凝血因子Ⅴ活性是判斷非對乙酰氨基酚誘導(dǎo)的暴發(fā)性肝功能衰竭患者預(yù)后的預(yù)測指標(biāo)。鄒正升等[11]研究認(rèn)為凝血因子Ⅴ水平比PTA更特異的反映重型肝炎患者的預(yù)后，兩者聯(lián)合可能有助于更早更準(zhǔn)確診斷重型肝炎，同時指出應(yīng)加強重型肝炎因子Ⅴ的檢測及重視因子Ⅴ在作為肝衰竭患者行肝移植術(shù)時的主要篩選指標(biāo)的研究。凝血因子Ⅴ活性除用于判斷預(yù)后外，還與血栓的形成密切相關(guān)，可作為門靜脈血栓形成的預(yù)測指標(biāo)。
凝血因子Ⅶ
凝血因子Ⅶ的半衰期短（4～6h），血漿含量較低（0.5～2mg/L），故可作為肝病患者蛋白質(zhì)合成功能減退的早期診斷指標(biāo)。