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            廣州歐邊生物制品有限公司>>核酸檢測試劑>>核酸檢測>>諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑盒

            諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑盒

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            • 諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑盒

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            • 所在地 廣州市

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            更新時間:2018-06-13 17:35:26瀏覽次數(shù):482

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            產品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨    
            諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑盒
            我司提供登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

            詳細介紹

            諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑盒

            廣州健侖生物科技有限公司

            產品規(guī)格:50T/盒;

             保存條件:避光 -20度 保存。

                我司提供各種流感病毒副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質控品,隨時歡迎您的來電:  楊

            諾如病毒GⅠ型核酸PCR檢測試劑盒

            以下是我司提供的部分PCR產品

            輪狀病毒A組核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒GⅠ型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒GⅡ型核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒( GⅠ/GⅡ型)雙重核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
            札如病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
            星狀病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
            札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
            腸道腺病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)
            登革熱病毒通用型核酸檢測試劑盒(熒光PCR)

             

            我司還提供其它進口或國產試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

            歡迎咨詢

            歡迎咨詢2042552662

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            【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
            【市場部】  020
            -82574011  楊永漢

            【】 
            【騰訊  】 2042552662
            【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

             

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            將柱放入第二2毫升有冇收集理中,并透過吸移五μL緩沖液Hb嚟洗滌。離心機喺8000×g,一分鐘。擗流過液體同2ML有冇收集理。
            9。將柱放入第二2毫升有冇收集理中,并用吸液700乙醇稀釋嘅DNA洗滌緩沖液洗滌。離心8000×一分鐘,棄流液下一步,而且用2ML有冇收集理。
            注意,DNA洗滌緩沖液系作為濃縮講嚇嘢喇!物,一定要用支或者第三頁上所示嘅無水乙醇稀釋。如果雪,稀釋嘅DNA洗滌緩沖液一定要喺使用前帶到室溫。
            10。將柱由第十步放置返2ML有冇收集理中,用第二個700μL嘅DNA洗滌緩沖液用乙醇稀釋,并用上述離心機洗滌柱。擗流動。
            11。將柱放返相同嘅2毫升有冇收集理中,以zui大嘅速度(12000×x)離心得閑柱2分鐘以糠柱。呢一步驟對于確保后續(xù)步驟中嘅*打至關重要。
            12。將柱放入無菌嘅1.5毫升微孔理中,加50-200升預熱(70°C.)打緩沖液。允許理喺室溫下放置3分鐘。
            13。從柱中打DNA,離心10000×一分鐘,用第二輪100-200 UL打緩沖液重復打。
            注:每100-200 UL打通常惹60-70%嘅DNA結合到柱。就,兩種打一般為90%。然而,打體積嘅增加降低咗zui終產物嘅濃度。為咗獲得更高濃度嘅DNA,可唔可以使用五十UL到100 UL Elution Buffer(呢稍微降低總DNA產量)進行打。低于五十μL嘅體積大降低咗產量。喺某啲情況下,透過添加打緩沖液喺70°C.(而唔系喺室溫下)培養(yǎng)柱,可唔可以提高產率。如果要,可以濃縮DNA。zui后加濃度為0.1μm嘅氯化鈉,跟住加2X體積嘅jue對(100%)乙醇。喺二十℃下哺育十分鐘,離心10000×三個字,棄上清液。加700乙醇,80%乙醇,離心10000×2分鐘,棄上清液,空氣糠球團(2分鐘),喺二十UL無菌去離子水中或者10公厘TrI HCl,pH- 8重懸DNA。

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