輪狀病毒A組核酸PCR檢測試劑
我司提供登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

輪狀病毒A組核酸PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

    我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法），還有各種原料和質(zhì)控品，隨時歡迎您的來電：  楊

輪狀病毒A組核酸PCR檢測試劑盒

以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

輪狀病毒A組核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅠ型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒GⅡ型核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

諾如病毒（ GⅠ/GⅡ型）雙重核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

星狀病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

腸道腺病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）

登革熱病毒通用型核酸檢測試劑盒（熒光PCR）

 

盒

我司還提供其它進口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-103室

 

十一.膠致試劑盒收PCR物（以Omega公Gel Extraction Kit為例。
1）當志片段DNA盡別離時，移凝膠至紫外燈上盡可遽割也片段。
二）凝膠塊移至。.5ml離管（離管已稱重矣）中軍，稱重得凝膠石之重。近而定其體（假令其疏為1g ml。）。入等積之Binding Buffer（XP2），于55-65真水浴中溫浴7min或至凝膠悉融，每2-3 min蕩火矢。（在凝膠盡散之，意凝膠二Binding buffer和物之pH直。若其pH直于八之言，DNA之分當大減。若是橙色或紅，則入五μ濃為三監(jiān)。，pH為五.二者醋酸衲，以調(diào)低其pH直。當火矢之色將復為常之淺黃。）
三）取一凈之HiBind DNA Mini柱裝在一潔凈之2ml收管內(nèi)（已具。。
四）將第三步得之DNA /熔膠液盡移至柱中。室溫下十，000深所鐘離一x g。棄收管之濾液，將柱襲回2ml收管內(nèi)收管。
五）若DNA /凝膠熔液之積過700ul，一只移700ul至柱中，余者可繼重五步至其溶液都經(jīng)過柱。每一Hibind DNA收化柱皆有一極為二十五μg DNA之吸附能。若期收大，則以各加其數(shù)目是柱中。
六）棄收管之濾液，將柱襲回2ml收管內(nèi)收管。移三百μ？Binding Buffer（XP2）至柱中，室溫下，十，000 x 1min g下離心。
七）棄收管之濾液，將柱襲回2ml收管內(nèi)收管。移μ？SPW Wash七百buffer（已以無水乙醇稀釋之）至柱中。室溫下十，000xg離1min。（濃縮之SPW Wash Buffer在用是必按檢之示以乙醇稀釋。若DNA滌緩沖液于用是為置冰箱中之，須將其出于室溫下）。
八）復以七百μSPW Wash buffer滌柱。。室溫下十，000xg離1min。
九）棄收管之濾液，將柱襲回2ml收管內(nèi)收管。室溫下，十三，000 x g離二min以拂千柱基質(zhì)余之汁。

1 .テスト剤を回収してPCRの産物を回収する
1）目的斷片のDNAが*に分離された場合、紫外線を移動して紫外線に移して、できるだけ早く目的の斷片を切る。
2）ゲルブロックを1.5リットルに移行して（離心管がすでに重かった）中に、ジェルの重さの重さを量っている。その體積を近似している（その密度が1 g／ml）。などの體積を加えたBining Bufer（XP 2）は、55 - 65℃では、海水浴中の溫浴で、1 - 3 min発振器を*に溶かす。（ゲルが*に溶解した後に、ジェル- Bining bater混合物のpH値に注意してください。pH値が8より大きいと、DNAの生産量は大幅に減少する。オレンジ色か赤なら、5μlの濃度を5 M、pHは5.2の酢酸ナトリウムとして、そのpH値を下げます。この混合物の色は正常な黃色に回復する。)
3）きれいなHiBind DNA Miniの柱を取って、きれいな2リットルの収集管內(nèi)に入れます。
4は、3歩目に獲得したDNA／溶剤を全部柱に移す。室溫は10 , 000 x gを1分離れます。収集管のフィルタを捨てて、柱のセットを2つの収集管內(nèi)に戻す。
5）DNA /凝剤溶融液の體積が700 ulを超えている場合、1回は700 ulから柱に移動するしかない。殘りは5歩目からすべての溶液を柱に通過する。1つのHbind DNAは純化柱を回収してすべて1つの限界が25μgのDNAの吸著能力である。予想される生産量が大きい場合は、サンプルの數(shù)の柱に分けられる。
6）収集管にあるフィルタを捨てて、柱のセットを2 mm収集管內(nèi)に戻す。300μl Bining Bufer（X P 2）を柱に移し、室溫の下、10 , 000 x gの下で心を離す。
7）収集管にあるフィルタを捨てて、柱を2 mm収集管內(nèi)に戻す。700μl SW Wasbfer（無水エタノールが希釈されている）の柱に移動した。室溫は10 , 000 xg離れて1 min。（濃縮されたスピッフルは使用する前にラベルのヒントでエタノールを希釈しなければならない。DNA洗濯クッションは使用前に冷蔵庫に置いたものであれば、それを室溫の下に置くことになる）。
8）は、700μlのスクエアで柱を洗います。室溫は10 , 000 xg離れて1 min。
9）収集管にあるフィルタを捨てて、柱のセットを2 mm収集管內(nèi)に戻す。室溫では、13 , 000 x gの離れ心が2 minで柱の基質(zhì)の殘りの液體を投げます。

1. 膠回收試劑盒回收PCR產(chǎn)物(以Omega公司 Gel Extraction Kit為例)
   1) 當目的片段DNA*分離時，轉(zhuǎn)移凝膠至紫外燈上盡可能快地切下目的片段。
   2) 凝膠塊轉(zhuǎn)移至1.5ml離心管(離心管已經(jīng)稱重了)中，稱重得出凝膠塊的重量。近似地確定其體積(假設其密度為1g/ml)。加入等體積的Binding Buffer(XP2)，于55-65℃水浴中溫浴7min或至凝膠*融化，每2-3 min振蕩混合物。(在凝膠*溶解之后，注意凝膠-Binding buffer混和物的pH值。如果其pH值大于8的話，DNA的產(chǎn)量將大大減少。如果是橙色或紅色，則要加入5μl 濃度為5 M，pH為5.2的醋酸鈉，以調(diào)低其pH值。該混合物的顏色將恢復為正常的淺黃色。)
   3) 取一個干凈的HiBind DNA Mini柱子裝在一個干凈的2ml收集管內(nèi)(已備好)。
   4) 將第三步獲得的DNA/熔膠液全部轉(zhuǎn)移至柱子中。室溫下10,000 x g離心1分鐘。棄收集管中的濾液，將柱子套回2ml收集管內(nèi)收集管。
   5) 如果DNA/凝膠熔液的體積超過700ul，一次只能轉(zhuǎn)移700ul至柱子中，余下的可繼續(xù)重復第5步至所有的溶液都經(jīng)過柱子。每一個Hibind DNA回收純化柱都有一個極限為25μg DNA的吸附能力。如果預期產(chǎn)量較大，則把樣品分別加到合適數(shù)目的柱子中。
   6) 棄收集管中的濾液，將柱子套回2ml收集管內(nèi)收集管。轉(zhuǎn)移300μl Binding Buffer(XP2)至柱子中，室溫下， 10,000 x g下離心1min。
   7) 棄收集管中的濾液，將柱子套回2ml收集管內(nèi)收集管。轉(zhuǎn)移700μl SPW Wash buffer(已用無水乙醇稀釋的)至柱子中。室溫下10,000xg離心1min。(濃縮的SPW Wash Buffer在使用之前必須按標簽的提示用乙醇稀釋。如果DNA洗滌緩沖液在使用之前是置于冰箱中的，須將其拿出置于室溫下)。
   8) 重復用700μl SPW Wash buffer洗滌柱子。室溫下10,000xg離心1min。
   9) 棄收集管中的濾液，將柱子套回2ml收集管內(nèi)收集管。室溫下,13,000 x g離心2 min以甩干柱子基質(zhì)殘余的液體。