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            札如病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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            • 札如病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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            更新時(shí)間:2018-06-14 08:48:51瀏覽次數(shù):162

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            札如病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒
            我司提供登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

            詳細(xì)介紹

            札如病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

            廣州健侖生物科技有限公司

            產(chǎn)品規(guī)格:50T/盒;

             保存條件:避光 -20度 保存。

                我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電:  楊

            札如病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

            以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

            輪狀病毒A組核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒GⅠ型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒GⅡ型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒( GⅠ/GⅡ型)雙重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            札如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            星狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            腸道腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            登革熱病毒通用型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR)

             

            我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

            歡迎咨詢

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            【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
            【市場(chǎng)部】  020
            -82574011  楊永漢

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            【騰訊  】 2042552662
            【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

             

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            Percoll系一種包有乙烯吡咯烷酮嘅矽膠顆粒。滲透責(zé)好低(<20mosm/kg H2O),粘度都好細(xì),可形成高達(dá)1.3g/mL密度,采用預(yù)早形成嘅密度梯度嗰陣可喺低離心力(200~1000g)于數(shù)分至幾廿分鐘內(nèi)去到滿意嘅細(xì)胞分離架嘛結(jié)果。由於Percoll擴(kuò)散常數(shù)低,所形成嘅梯度好穩(wěn)定。此外,Percoll唔穿透生物膜,對(duì)細(xì)胞無(wú)毒,就廣泛用于分離架嘛細(xì)胞、亞細(xì)胞成分、細(xì)菌病毒同,仲可將受損細(xì)胞及其碎片與完好嘅工作細(xì)胞分離架嘛。
            1.唔同濃度Percoll溶液?jiǎn)苽洌合扔?份Percoll原液與一份8.5%NaCl撈去到生理性滲透責(zé),獲得Percoll母液,跟住用生理溶液0.85%NaCl稀釋到所使?jié)舛取?br />2.唔連續(xù)密度梯度Percoll層嘅制備:先將試管壁用牛血清濕潤(rùn),除去多余血清,呢種預(yù)處理可令逐層疊加嘅Percoll液平穩(wěn)沿理壁流下,令形成滿意嘅介面。喺制備過(guò)程中一般用長(zhǎng)針針筒由高密度向低密度逐層放置,有時(shí)隔離兩層Percoll比重相差唔多時(shí),可將Percoll液放入針筒中,小針斜面緊貼理壁,任其自然慢慢睇下。
            3.制備樣品:蚜蟲成蟲摘自溫室。將吸取嘅蟲訂暫時(shí)浸于70%嘅酒精中,用滅菌對(duì)蒸水反復(fù)漂洗數(shù)次,分批置于1.5 mL離心理中,用微量電動(dòng)組織勻漿器研磨成粗呀,40µL孔徑濾網(wǎng)隔,濾液用0.85%NaCl稀釋成樣品,然后置于Percoll液?jiǎn)蠈印?br />4.離心:分別就采用唔同嘅離心力,唔同嘅離心時(shí)間,進(jìn)行離心篩選。
            5.吸取菌胞樣品:用長(zhǎng)針針筒逐層抹得甩Percoll液,有冇收集介面位嘅細(xì)胞,獲含有Percoll液?jiǎn)?xì)胞,用0.85%NaCl溶液洗滌2次,定量PCR同顯微鏡檢測(cè)。

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