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            札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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            • 札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

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            更新時(shí)間:2018-06-14 09:15:41瀏覽次數(shù):283

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            札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒
            我司提供登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

            詳細(xì)介紹

            札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

            廣州健侖生物科技有限公司

            產(chǎn)品規(guī)格:50T/盒;

             保存條件:避光 -20度 保存。

                我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>,還有各種原料和質(zhì)控品,隨時(shí)歡迎您的來(lái)電:  楊

            札如病毒/星狀病毒核酸PCR檢測(cè)試劑盒

            以下是我司提供的部分PCR產(chǎn)品

            輪狀病毒A組核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒GⅠ型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒GⅡ型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            諾如病毒( GⅠ/GⅡ型)雙重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            札如病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            星狀病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            札如病毒/星狀病毒雙重核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            腸道腺病毒核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)
            登革熱病毒通用型核酸檢測(cè)試劑盒(熒光PCR)

             

            我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

            歡迎咨詢(xún)

            歡迎咨詢(xún)2042552662

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            【公司名稱(chēng)】 廣州健侖生物科技有限公司
            【市場(chǎng)部】  020
            -82574011  楊永漢

            【】 
            【騰訊  】 2042552662
            【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

             

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            1、基因組DNA嘅制備
            2、基因組DNA嘅制酵素切
            根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康臎Q定酵素切DNA嘅量。一般Southern雜交,每個(gè)電泳通道需要5-10μg嘅DNA。幫襯嘅制性?xún)?nèi)切酶都附有相對(duì)應(yīng)嘅10倍濃度緩沖液,并唔系要公司嘅產(chǎn)品目錄上查到*消化溫度。為保證消化*,一般用2-4U嘅酵素消化1μg嘅DNA。消化嘅DNA濃度不宜太貴,以0.5μg /μl為好。由於內(nèi)切酶系擺喺50%甘油內(nèi)嘅,而酵素得喺甘油濃度<5%嘅條件下先可以發(fā)揮正常作用,所以加反應(yīng)體系嘅酵素體積唔超過(guò)1/10。
            具體用如下:?jiǎn)?.5ml離心理中依次加
            DNA(1μg /μl)5μg
            10×酵素切buffer 5.0μl
            制性?xún)?nèi)切酶(10U/μl)5.0μl
            加ddH2O至五μl
            喺適溫度下消化24-30hr。消化結(jié)束時(shí)可取1μl電泳檢測(cè)消化效果。如果消化效果唔好,可以心命消化時(shí)間,或者就放開(kāi)反應(yīng)體積,或者補(bǔ)充酵素再消化。如仍唔奏效,可能嘅原因嘅系DNA樣品中有太多嘅雜質(zhì),或者酵素嘅活力下降同溶解蛋白質(zhì)嘅污染。
            消化后嘅DNA加1/10體積3M嘅NaAC,2倍體積乙醇沉淀,超純水溶解(離心轉(zhuǎn)速要提高到12000g,以防止小片段DNA嘅賴(lài))。
            如果要兩種酵素消化DNA,而兩種酵素嘅反應(yīng)條件可以*,就兩種酵素可同時(shí)進(jìn)行消化;如果反應(yīng)條件唔*,篇先用需要低離子強(qiáng)度嘅酵素消化,然后補(bǔ)加鹽類(lèi)等物質(zhì)調(diào)高反應(yīng)體系嘅離子強(qiáng)度,再加第二種酵素進(jìn)行消化。

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