CCND3/IGH融合基因t (6;14)探針

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應(yīng)尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還有各種FISH基因探針、基因斷裂探針、基因擴(kuò)增探針、融合基因探針和染色體計(jì)數(shù)探針等以及熒光原位雜交系列檢測試劑盒，。

CCND3/IGH融合基因t (6;14)探針

   本試劑盒主要用于CCND3/IGH融合基因t (6;14)的檢測，里面包括即用型雜交液和DAPI復(fù)染劑。
本試劑盒僅供科研使用。

歡迎咨詢

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以下是我司出售的部分FISH產(chǎn)品：

CCND3/IGH融合基因t (6;14)探針

【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【】    楊永漢 

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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號二期2幢101-3室

【企業(yè)文化宣傳】3號染色體計(jì)數(shù)探針

利用臺想第日藍(lán)染料（0.4%（wt/vol）IN HBSS）鑒別細(xì)胞活力。呢個反應(yīng)系基于事實(shí)，除非膜損壞臺想第日藍(lán)唔同細(xì)胞互相作用。
12.稀釋抗體淺識認(rèn)ADS，胞內(nèi)識認(rèn)物喺明化性緩沖溶液內(nèi)。
13.將濃度1×107個細(xì)胞/ mL細(xì)胞懸液（4個μL）放于96窿U型板（Limbro Biomedicals®175，Aurora，OH，USA）喺細(xì)胞表面加抗體。
14.將96窿板雪15分鐘之后，每窿加百五μL預(yù)凍嘅PBS，4ºC.（1300RPM）離心十分鐘，棄跌上清。加2%嘅甲醛200μL入墻細(xì)胞。
15.將細(xì)胞加到流式細(xì)胞儀理（熒光開通細(xì)胞），避光儲存喺柜中。
16.移去上清液胞內(nèi)識認(rèn)物，加百五μL PBS-w，4ºC1300RPM離心樣品十分鐘，再次移出上清液。新增嘅盡化性緩沖液（百五μL）；慢慢撈樣品，室溫環(huán)境下保持十分鐘。再次離心十分鐘（4℃，1300RPM），除去上清液。
17.加細(xì)胞內(nèi)抗體包亞類室溫下哺育40分鐘，加盡化性緩沖液（百五μL），離心樣品抹得甩上清液。呢個過程可以重復(fù)一次。
18.加百五μL PBS-W重懸細(xì)胞，離心抹得甩上清液，加200μL 2%嘅甲醛將細(xì)胞移至流式細(xì)胞儀理，避光儲存于喺柜中。
19.用流式細(xì)胞儀分析細(xì)胞。脈沖光發(fā)光喺488nm（FACSVantage®，Becton-Dickinson，San Diego，CA，USA）。
20.評估結(jié)腸固有層細(xì)胞單椗細(xì)胞表型嘅固有層細(xì)胞數(shù)量，兩種唔同嘅形式表達(dá)，一個給定嘅表型識認(rèn)嘅細(xì)胞百分比（%），用細(xì)胞同亞型對照終止，具有雙峰分布同幾何平均熒光強(qiáng)度（MFI）。后者方法用單峰分布表型識認(rèn)嘅半定量表達(dá)。平均熒光強(qiáng)度同頻率嘅基礎(chǔ)上，三色流式細(xì)胞儀優(yōu)化用于狗結(jié)腸亞型單椗細(xì)胞表型。分析細(xì)胞應(yīng)側(cè)重于亞班細(xì)胞嘅組成，呢啲細(xì)胞系：CD4，CD4FOXP3，CD8，CD11b，CD11c，TLR9，TLR2，CD14同甘露糖。呢點(diǎn)比較狗利什曼病粘膜嘅各種臨床講嚇嘢喇！狀態(tài)咗個機(jī)會。