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COX-2（環(huán)氧合酶2）兔單克隆抗體免疫組化產(chǎn)品 一抗二抗 我司為大家提供各種生物原料免疫組化產(chǎn)品，歡迎大家隨時(shí)咨詢(xún)。
詳細(xì)介紹
COX-2(環(huán)氧合酶2)兔單克隆抗體
廣州健侖生物科技有限公司
在前列腺素、血栓素和環(huán)前列素的合成過(guò)程中，環(huán)氧合酶2（COX-2）催化*步由花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素H2的過(guò)程。COX-2的活性受到非類(lèi)固醇抗炎藥的抑制，進(jìn)而減少血管發(fā)生和腫瘤進(jìn)展，并促進(jìn)細(xì)胞凋亡。COX2是一種誘導(dǎo)型酶，多種因子如內(nèi)毒素，感染因子，生長(zhǎng)因子等可上調(diào)其表達(dá)。研究證明在頭部和頸部鱗狀細(xì)胞癌中，COX-2的過(guò)表達(dá)會(huì)增加微血管密度，加上VEGF的表達(dá)意味著其預(yù)后性差。此外，COX-2在結(jié)腸癌、乳腺癌、胰腺癌和肺腺癌的的過(guò)表達(dá)也是預(yù)后性差的參考依據(jù)。
我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲(chóng)病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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COX-2(環(huán)氧合酶2)兔單克隆抗體
【產(chǎn)品介紹】
細(xì)胞定位：細(xì)胞漿
克隆號(hào)：SP21
同型：IgG
適用組織：石蠟/冰凍
陽(yáng)性對(duì)照：結(jié)腸癌
抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）
抗體孵育時(shí)間：30-60min
| 產(chǎn)品編號(hào) | 抗體名稱(chēng) | 克隆型別 |
| OB071 | CD8(T細(xì)胞) | SP16 |
| OB072 | CD99(尤文氏肉瘤標(biāo)記) | EPR3097Y |
| OB073 | CDX-2(腸道特異性轉(zhuǎn)錄因子) | EPR2764Y |
| OB074 | CEA 癌胚抗原 | polyclonal |
| OB075 | CEA(癌胚抗原) | CEA31 |
| OB076 | Chromogranin A(嗜鉻素A) | LK2H10 |
| OB077 | CMV(巨細(xì)胞病毒) | 8B1.2,1G5.2&2D4.2 |
| OB078 | c-myc（原癌基因蛋白） | EP121 |
| OB079 | Collagen Type Ⅳ(Ⅳ型膠原) | CIV22 |
| OB080 | COX-2(環(huán)氧合酶2) | SP21 |
| OB081 | Cyclin D1(周期素D1) | SP4 |
| OB082 | Cytokeratin (34betaE12)(細(xì)胞角蛋白(34βE12)) | 34βE12 |
| OB083 | Cytokeratin 14(細(xì)胞角蛋白14) | LL002 |
| OB084 | Cytokeratin 17(細(xì)胞角蛋白17) | Ks17.E3 |
| OB085 | Cytokeratin 19(細(xì)胞角蛋白19) | A53-B/A2.26 |
| OB086 | Cytokeratin 20(細(xì)胞角蛋白20) | Ks20.8 |
COX-2(環(huán)氧合酶2)兔單克隆抗體
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Cyclooxygenase 2 (COX-2) catalyzes the first step in the conversion of arachidonic acid to prostaglandin H2 during prostaglandin, thromboxane and prostacyclin synthesis. The activity of COX-2 is inhibited by non-steroidal anti-inflammatory drugs, thereby reducing angiogenesis and tumor progression and promoting apoptosis. COX2 is an inducible enzyme, a variety of factors such as endotoxin, infectious agents, growth factors can up-regulate its expression. Studies have shown that overexpression of COX-2 increases microvessel density in head and neck squamous cell carcinoma, and VEGF expression implies poor prognosis. In addition, overexpression of COX-2 in colon, breast, pancreatic and lung adenocarcinomas is also a poor prognostic reference.