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P53（17p13）基因探針
P53基因與人類腫瘤相關性高，是一種重要的抑癌基因。P53基因編碼的53kD的蛋白在細胞周期中起重要的調節(jié)作用，正常情況下具生長抑制作用，在細胞周期中對DNA損害的反應、細胞死亡和分化等方面有重要作用。
本試劑盒僅供科研使用。

P53（17p13）基因探針

 

 廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應尼古?。商鎸帲z測試劑盒，其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還有很多熒光原位雜交系列檢測試劑盒以及各種FISH基因探針和染色體探針等，。

P53（17p13）基因探針

 P53基因與人類腫瘤相關性高，是一種重要的抑癌基因。P53基因編碼的53kD的蛋白在細胞周期中起重要的調節(jié)作用，正常情況下具生長抑制作用，在細胞周期中對DNA損害的反應、細胞死亡和分化等方面有重要作用。目前研究均表明P53基因突變及缺失均預示著腫瘤預后差，對常規(guī)化療不敏感，腫瘤易發(fā)生轉移。免疫組化檢測P53蛋白要求蛋白量和穩(wěn)定抗原性，如果組織固定不當或溫度過高，會使P53蛋白降解，出現假陰性結果。因此，正確評價P53基因狀態(tài)至關重要。本品以腫瘤樣本為檢測對象，用熒光原位雜交的方法檢測細胞中P53基因（17p13）狀態(tài)，作為判斷預后以及指導治療的一項輔助檢測手段。

使用細胞遺傳學方法、Southern blot、PCR技術檢測c-MYC基因斷裂重組都有其局限性。細胞遺傳學方法由于樣本有絲分裂的低比率以及中期分裂相的質量問題導致部分樣本檢測受限；Southern blot、PCR檢測c-MYC基因相關的易位需要多種針對性的引物，耗時且不利于實際操作。用FISH探針檢測c-MYC基因斷裂情況，可以克服以上困難，并且快速、易于操作，有助于BL的輔助診斷。

 

歡迎咨詢

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以下是我司出售的部分FISH產品：

AR基因擴增檢測探針

MDM4（1q32）基因探針

12號染色體計數探針（綠色）

CBFB/MYH11融合基因inv (16), t (16;16)探針

TCF3/ PBX1融合基因t (1;19)探針

ESR1（6q25）基因探針

FGFR1（8p11）基因探針

p53/RB1/ATM/CSP12/D13S25基因探針（獨立 ）

p53/D13S319/RB1/1q21/IGH基因探針（獨立)

NUP98基因斷裂檢測探針

NTRK1（1q22-q23.1）基因斷裂探針

RET（10q11）基因斷裂探針

PIK3CA（3q26）基因探針

TFE3（Xp11.2）基因斷裂探針

FGFR1（8p11）基因斷裂探針

3號染色體計數探針（綠色）

二維碼掃一掃我司還提供：登革熱，黃熱病，基肯孔熱，西尼羅河，立次克體，無形體，蜱蟲，恙蟲，錐蟲，利什曼原蟲，RK39, 漢坦病毒，乙腦，森林腦炎，寨卡病毒 ，H7N9 ,流感，霍亂，軍團菌，結核，諾如病毒，輪狀病毒，炭疽，O157，葡萄球菌 ，流行性出血熱，傷寒桿菌，志賀氏菌檢測試劑,！

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The P53 gene is highly correlated with human tumor, and is an important tumor suppressor gene. The 53kD protein encoded by P53 gene plays an important regulatory role in cell cycle. Under normal circumstances, it has growth inhibitory effect and plays an important role in DNA damage, cell death and differentiation in cell cycle. The present study shows that the mutation and deletion of P53 gene indicate that the prognosis of the tumor is poor, and it is insensitive to conventional chemotherapy, and the tumor is prone to metastasize. Immunohistochemical detection of P53 protein requires protein quantity and stability antigenicity, if the tissue is unfixed or the temperature is too high.

The use of cytogenetic methods, Southern blot, PCR technique to detect c-MYC gene fracture recombination has its limitations. Cytogenetic methods lead to limited detection of some samples due to the low rate of mitosis and the quality of metaphase split phase. Southern blot and PCR detect c-MYC gene related translocation need multiple primers, which are time-consuming and not conducive to practical operation. The detection of c-MYC gene fracture by FISH probe can overcome the above difficulties, and it is rapid and easy to operate, which can help the diagnosis of BL.