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產(chǎn)品簡介
軍團(tuán)菌IFA IgG熒光試劑盒：日本富士（瑞必歐）、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等。歡迎大家，廣州健侖生物科技有限公司
詳細(xì)介紹
軍團(tuán)菌IFA IgG熒光試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
廣州健侖長期供應(yīng)各種PCR試劑盒，主要代理進(jìn)口和國產(chǎn)品牌的流行病毒PCR檢測試劑盒。例如：甲乙型流感病毒核酸檢測試劑盒、黃熱病毒核酸檢測試劑盒、諾如病毒核酸檢測試劑盒、登革病毒核酸檢測試劑盒、基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒、結(jié)核桿菌核酸病毒檢測試劑盒、孢疹病毒核算檢測試劑盒、西尼羅河病毒PCR檢測試劑盒、呼吸道合胞病毒核酸檢測試劑盒、冠狀病毒PCR檢測試劑盒等等。蟲媒體染病系列、呼吸道病原體系列、發(fā)熱伴出疹系列、消化道及食源感染系列。
廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、凱必利、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。
主要檢測：甲型流感病毒檢測試劑、乙型流感病毒檢測試劑、甲乙型流感病毒檢測試劑、A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。
軍團(tuán)菌IFA IgG熒光試劑盒
產(chǎn)品名稱：檢測人血清/血漿抗病毒抗體IgG的間接免疫熒光檢測試劑盒
【包裝規(guī)格】 25人份/盒
簡介：軍團(tuán)桿菌，系需氧革蘭氏陰性桿菌，以嗜肺軍團(tuán)菌zui易致病。現(xiàn)已提出了超過30種軍團(tuán)桿菌，至少19種是人類肺炎的病原。其中zui常見病原體為嗜肺軍團(tuán)菌(占病例的85%~90%),其次是L.micdadei(占5%~10%),再次是L.bozemanii和L.dumoffii.此類細(xì)菌形態(tài)相似，具有共同的生化特征，引起類似疾病。
測試原理：IFA方法是基于樣品中抗體的反應(yīng)，用吸附在滑動表面上的抗原進(jìn)行測試。樣品中的特異性抗體與抗原發(fā)生反應(yīng)，而不與抗原結(jié)合的免疫球蛋白在洗滌步驟中被除去。下一步，抗原抗體復(fù)合物與熒光素標(biāo)記的抗人球蛋白反應(yīng)。它可以用免疫熒光顯微鏡檢查。
試劑盒的特點(diǎn)：除PBS外，所有試劑均已備好使用。所有這些試劑有一個便于識別的號碼。在分析過程中，每一步使用的試劑的用量都表明了。
試劑盒內(nèi)容（詳情請參考英文原版）：
1、病毒玻片：玻片的腺病毒10的10威爾斯，涂腺病毒感染Hep-2細(xì)胞，腺樣體71株（ATCC VR-1），甲醛處理，丙酮固定和混合與非感染細(xì)胞。
2、PBS：1瓶PBS pH 7.2粉重建與蒸餾水1升。
3、病毒IgG陽性對照：200μL陽性對照血清，含疊氮鈉。
4、病毒陰性對照：陰性對照血清200μL，含疊氮鈉。
5、g抗-人IgG FITC共軛：2瓶1.1毫升的熒光素標(biāo)記的抗人IgG熒光共軛在含Evan′s blue的磷酸鹽緩沖液，疊氮鈉和蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑。
6、安裝介質(zhì)：安裝介質(zhì)3 mL緩沖甘油，含有疊氮鈉。
存儲要求：
按建議的溫度存儲。不要使用超過保質(zhì)期的試劑盒。只有當(dāng)試劑被封上并儲存在的溫度時，才會有效。
試劑的穩(wěn)定性和操作：
在無菌條件下處理試劑以避免微生物污染物。
只使用需要測試的PBS，控制血清和共軛溶液的數(shù)量。不要把多余的溶液倒進(jìn)瓶子里。重組后，儲存PBS在2-8oC中，如果有濁度出現(xiàn)，請停止使用。
標(biāo)本采集與處理：
無菌采集血液必須使用靜脈穿刺技術(shù)。無菌或無菌技術(shù)的使用將保持標(biāo)本的完整性。
血清/血漿樣品被冷藏（2-8oC）在收集或冷凍（20oC）如果在7天內(nèi)完成測試，不能。樣品不應(yīng)反復(fù)冷凍和解凍。不要使用高脂血、溶血、污染樣本。含有顆粒的樣品應(yīng)通過離心澄清。該試劑盒適合于血清或血漿使用。
試劑的初步制備：
只有PBS必須事先準(zhǔn)備好。將小瓶2的含量添加到1升蒸餾水中。搖勻直至*溶解。一旦稀釋，保存在2-8度。
局限性：
1、此試劑盒用于與人血清/血漿結(jié)合使用。
2、該工具包的用戶建議仔細(xì)閱讀和理解包插入。為了獲得可靠的測試結(jié)果，必須嚴(yán)格遵守該協(xié)議。特別是，正確的樣品和試劑的加樣，隨著孵育步驟仔細(xì)清洗和時機(jī)是*的準(zhǔn)確的結(jié)果。
3、樣品的結(jié)果應(yīng)與臨床評價和其他診斷程序結(jié)合使用。隔離技術(shù)應(yīng)作出明確診斷。
4、此測試不會顯示感染部位。它并不打算取代孤立。
5、抗體水平的顯著升高并不排除感染可能性。
6、在感染過程中很早采集的樣本可能沒有檢測到IgG水平。在這種情況下，建議進(jìn)行IgM檢測，或第二次血清樣本，14至21天后，與原樣品平行測試，以確定血清轉(zhuǎn)換。
7、由于孕婦IgG在分娩前被動地從母體傳遞到胎兒，因此必須謹(jǐn)慎地對其進(jìn)行檢測。IgM檢測通常是6個月以下兒童感染的有用指標(biāo)。
8、單一樣本抗體測定結(jié)果不應(yīng)用于診斷zui近感染。配對樣本（急性期和恢復(fù)期）應(yīng)同時進(jìn)行檢測，以尋找血清轉(zhuǎn)換或抗體水平顯著上升。
9。自身免疫病患者的樣本在使用IFA時可能會對細(xì)胞產(chǎn)生非特異性反應(yīng)。不能用這種方法對那些樣品進(jìn)行評估。
10。性能測試結(jié)果顯示對應(yīng)于商業(yè)預(yù)測設(shè)備的比較研究在一個確定的人口樣本。小的差異可以發(fā)現(xiàn)，不同群體或不同的預(yù)測裝置。
實(shí)驗(yàn)步驟
1） 將所有的材料和樣品都平衡至室溫（15-30℃）
2） 將所有的檢測卡從密封的試劑袋中取出。
3） 將樣品點(diǎn)滴器垂直置于樣品孔上方，向樣品孔中加入3滴樣品（120-150ul）。
4） 10分鐘內(nèi)讀取結(jié)果，強(qiáng)陽性樣品可能會早點(diǎn)出現(xiàn)結(jié)果。
注意：10分鐘后讀取的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能會不準(zhǔn)確。
結(jié)果說明
陽性結(jié)果：檢測線區(qū)域出現(xiàn)明顯的粉色條帶，另外質(zhì)控線區(qū)域出現(xiàn)粉色條帶。
陰性結(jié)果：檢測線區(qū)域不顯色，質(zhì)控線區(qū)域出現(xiàn)明顯的粉色條帶。
無效結(jié)果：靠近檢測線的質(zhì)控線在加樣品后15分鐘內(nèi)不可見的話，則實(shí)驗(yàn)結(jié)果無效。
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
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軍團(tuán)菌IFA IgG熒光試劑盒
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