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            晉湘現(xiàn)貨藥用級聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40叁

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            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 型號 RH40
            • 品牌
            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 西安市

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            更新時間:2019-03-29 14:30:34瀏覽次數(shù):1067

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 60kg
            貨號 西安晉湘藥用輔料 18091874298 主要用途 藥用輔料,乳化劑和增溶劑
            晉湘現(xiàn)貨藥用級聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40叁
            西安晉湘藥用輔料有限公司地處千年文明古都-西安,是一家以經(jīng)銷國產(chǎn)和進口藥用輔料為主的專業(yè)化公司,公司目前已擁有一支業(yè)務(wù)精干的銷售團隊,與國內(nèi)多家藥輔生產(chǎn)企業(yè)建業(yè)了業(yè)務(wù)合作關(guān)系,勢力于國內(nèi)品質(zhì)藥輔綜合運營商。
            服務(wù)承諾:我們以一單一瓶起訂為客戶量體裁衣,全部貨品按要求配運,保證及時供貨。

            詳細介紹

            晉湘現(xiàn)貨藥用級聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40叁

            [61791-12-6]
            本品為聚氧乙烯甘油三蓖麻酸酯,其中還含少量聚乙二醇蓖麻酸酯、游離乙二醇。本品為1mol甘油蓖麻酸酯與35mol環(huán)氧乙烷反應(yīng)得到。
            【性狀】本品為白色、類白色或淡黃色糊狀物或黏稠液體;微有特殊氣味。
            本品在中極易溶解。
            相對密度 本品的相對密度(通則0601)為1.05~1.06。
            黏度 本品的運動黏度(通則0633*法),在25℃時(毛細管內(nèi)徑為2.0mm或適合的毛細管內(nèi)徑)為570~710mm2/s。
            酸值 取本品5g,酸值(通則0713)不得過2.0。
            皂化值 本品的皂化值(通則0713)為65~70。
            羥值 本品的羥值(通則0713)為65~78。
            碘值 本品的碘值(通則0713)為25~35。
            過氧化值 本品的過氧化值(通則0713)不得過5。
            【鑒別】(1)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與聚氧乙烯(35)蓖麻油標準品的圖譜*(薄膜法)(通則0402)。
            (2)取本品的水溶液(1→20),滴加溴試液,溴試液即褪色。
            【檢查】酸度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.0。
            溶液的澄清度與顏色 取本品5.0g,加水60ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;若顯渾濁,與3號濁度標準液(通則0902)比較,不得更深;若顯色,與橙黃色1號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深。
            環(huán)氧乙烷和二氧六環(huán) 取本品1g,精密稱定,置10ml頂空瓶中,精密加超純水1.0ml,密封,搖勻,70℃放置45分鐘。作為供試品溶液。量取環(huán)氧乙烷300μl(相當于環(huán)氧乙烷0.25g),置含50ml經(jīng)處理的聚乙二醇400(以60℃,1.5~2.5kPa旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)6小時,除去揮發(fā)成分)的100ml量瓶中,加入前后稱重,加入相同溶劑稀釋*刻度,搖勻。作為環(huán)氧乙烷對照品貯備液。精密稱取1g冷的環(huán)氧乙烷對照品貯備液,置含40.0ml經(jīng)處理的冷聚乙二醇400的50ml量瓶中,加相同溶劑稀釋*刻度。精密稱取10g,置含30ml水的50ml量瓶中,用水稀釋*刻度。精密量取10ml,置50ml量瓶中,加水稀釋*刻度,搖勻。作為環(huán)氧乙烷對照 品溶液。取二氧六環(huán)適量,精密稱定,用水制成每1ml中含 0.1mg的溶液,作為二氧六環(huán)對照品溶液。取本品1g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加環(huán)氧乙烷對照品溶液0.5ml及二氧六環(huán)對照品溶液0.5ml,密封,搖勻。70℃放置45分鐘。作為對照品溶液。量取環(huán)氧乙烷對照品溶液0.5ml置10ml頂空瓶中,加入新鮮配制的0.001%乙醛溶液0.1ml與二氧六環(huán)對照品溶液0.1ml,密封,搖勻,70℃放置45分鐘,作為系統(tǒng)適用性試驗溶液。照氣相色譜法(通則0521) 試驗。以聚二甲基硅氧烷為固定液的石英或玻璃毛細管色譜柱,起始柱溫為50℃,維持5分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫*180℃,再以每分鐘30℃的速率升溫*230℃,維持5分鐘(可根據(jù)具體情況調(diào)整)。進樣口溫度為150℃,檢測器為火焰離子化檢測器,溫度為250℃。平衡溫度為70℃,平衡時間45分鐘,取系統(tǒng)適用性試驗溶液1.0ml頂空進樣, 流速20cm/S,分流比為1:20。調(diào)整儀器靈敏度使環(huán)氧乙烷和乙醛的峰高為滿量程的15%,乙醛和環(huán)氧乙烷的分離度應(yīng)*少達到2.0,二氧六環(huán)峰高*少應(yīng)為基線噪音的5倍以上。分別注入供試品溶液及對照品溶液1.0ml頂空進樣,重復進樣*少3次。環(huán)氧乙烷的3次測量值的相對標準偏差應(yīng)不得過15%,二氧六環(huán)的3次測量值的相對標準偏差應(yīng)不得過10%。按標準加入法計算,環(huán)氧乙烷不得過0.0001%, 二氧六環(huán)不得過0.001%。
            環(huán)氧乙烷含量(百萬分之)按以下公式計算:
            At×C/((Ar×Mt)-(At×Mr))
            式中At為供試品溶液圖譜中環(huán)氧乙烷的峰面積;
            Ar為對照品溶液a圖譜中環(huán)氧乙烷的峰面積;
            Mt為供試品溶液中被測物的稱量量,g
            Mr為對照品溶液a中被測物的稱量量,g;
            C為對品溶液a中環(huán)氧乙烷的加入量,μg。
            二氧六環(huán)含量(百萬分之)按以下公式計算:
            Dt×C/((Dr×Mt)-(Dt×Mr))
            式中Dt為供試品溶液圖譜中二氧六環(huán)的峰面積;
            Dr為對照品溶液a圖譜中二氧六環(huán)的峰面積;
            C為對照品溶液a中二氧六環(huán)的加入量,μg。
            環(huán)氧乙烷對照品貯備液的標定 取50%氯化鎂的無水混懸液10ml,精密加入制鹽酸滴定液(0.1mol/L)20ml,混勻,放置過夜,取環(huán)氧乙烷對照品貯備液5g,精密稱定,置上述溶液中混勻,放置30分鐘,照電位滴定法(通則0701)用滴定液(0. 1mol/L)滴定,用聚乙二醇400作為空白試驗校正,每1ml滴定液相當于4.404mg的環(huán)氧乙烷,計算,即得。
            水分 取本品,照水分測定法(通則0832*法1)測定,含水分不得過0.5%。
            熾灼殘渣 取本品1g,依法檢查(通則0841),不得過0.2%。
            重金屬 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。
            砷鹽 取本品1.0g,置于坩堝中,加硝酸鎂六水合物(95%)溶液(l→50)10ml,緩慢加熱,蒸發(fā),*灼燒,若有炭化物殘留,加少量硝酸,繼續(xù)灼燒。冷卻后,加鹽酸3ml,水浴加熱*殘渣溶解,依法檢查(通則0822第二法),應(yīng)符合規(guī)定(不得過百萬分之二)。
            無菌 (供無除菌工藝的無菌制劑用)取本品,依法檢查(通則1101),應(yīng)符合規(guī)定。
            細菌內(nèi)毒素 (供注射用) 取本品,依法檢查(通則1143),每1mg聚氧乙烯(35)蓖麻油中含內(nèi)毒素的量應(yīng)不得過0.012EU。
            【類別】藥用輔料,乳化劑和增溶劑等。
            【貯藏】遮光,密封保存。

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