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            西安晉湘藥用輔料有限公司>供求商機(jī)>醫(yī)用級(jí)白凡士林-現(xiàn)貨藥用級(jí)凡士林(黃白)大小包裝均有
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            貨物所在地: 陜西西安市
            產(chǎn)地: 河北
            更新時(shí)間: 2025-03-19 11:09:26
            期: 2025年3月19日--2025年9月17日
            已獲點(diǎn)擊: 196
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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            現(xiàn)貨藥用級(jí)凡士林(黃白)大小包裝均有
            【性狀】 本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭;與皮膚接觸有滑膩感;具有拉絲性。

            詳細(xì)介紹

            現(xiàn)貨藥用級(jí)凡士林(黃白)大小包裝均有

            白凡士林
            Bai Fanshilin
            White Vaselin
                [8009-03-8]
                本品系從石油中得到的經(jīng)脫色處理的多種烴的半固體混合物。
                【性狀】  本品為白色至微黃色均勻的軟膏狀物;無(wú)臭或幾乎無(wú)臭;與皮膚接觸有滑膩感;具有拉絲性。
                本品在乙m中微溶,在或水中幾乎不溶。
                相對(duì)密度  本品的相對(duì)密度(通則0601)在60℃時(shí)為0.815~0.880。
                熔點(diǎn)  本品的熔點(diǎn)(通則0612)為45~60℃。
                【鑒別】  (1)取本品2.0g ,融熔,加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml,振搖,冷卻,上層應(yīng)為紫粉色或棕色。
                (2)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜*(膜法)(通則0402) 。
                【檢查】  錐入度  取本品適量,在85℃±2℃熔融,照錐入度測(cè)定法(通則0983)測(cè)定,錐入度應(yīng)為130~230單位。
                酸堿度  取本品35.0g ,置250ml燒杯中,加水100ml,加熱至微沸,攪拌5分鐘,靜置放冷,分取水層,加酚酞指示液1滴,應(yīng)無(wú)色;再加甲基橙指示液0.10ml,不得顯粉紅色。
                顏色  取本品10.0g ,置燒杯中,在水浴上加熱使熔融,移入比色管中,與同體積的對(duì)照液(取比色用硫酸銅液0.2m l與比色用重鉻酸鉀液7.8m l,混勻,取混合液2.5ml,加水至25ml)比較,不得更深。

            現(xiàn)貨藥用級(jí)凡士林(黃白)大小包裝均有
                雜質(zhì)吸光度  取本品,加三j基戊烷制成每1ml中含0.50mg的溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401) , 在290nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,吸光度不得過(guò)0.50。
                硫化物  取本品3.0g,依法檢查(通則0803), 應(yīng)符合規(guī)定(0.000 17% )。
                有機(jī)酸  取本品20.0g,加中性?。▽?duì)酚酞顯中性)100m l,攪拌并加熱至沸,加酚酞指示液1m l與滴定液(0.1mol/L)0.40ml ,強(qiáng)力攪拌,應(yīng)顯紅色。
                異性有機(jī)物與熾灼殘?jiān)? 取本品2.0g,置550℃熾灼至恒重的坩堝中,用直火加熱,應(yīng)無(wú)辛臭;再熾灼(通則0841) ,遺留殘?jiān)坏眠^(guò)1mg(0.05%)。
                固定油、脂肪和松香  取本品10g,加入5mol/L的溶液50ml,在水浴中放置30分鐘,分離水層,用2.5mol/L的硫酸溶液酸化,不得生成油或固體物質(zhì)。
                重金屬  取本品1.0g ,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。
                砷鹽  取本品1.0g ,加六合水硝酸鎂溶液(1→50)10ml和過(guò)氧化氫(30%)1.5ml,灼燒使炭化,放冷,若未*灰化,則加一定量的硝酸再炭化,550℃熾灼至灰化*。依法檢查(通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002% )。
                多環(huán)芳香烴  取本品1.0g ,置分液漏斗中,加正己烷50ml溶解,加10ml振搖,待分層,取下層液至另一分液漏斗中,加20ml和正己烷20ml, 振搖1分鐘,待分層后,取下層液,置50ml量瓶中,加稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。取10ml與正己烷25ml,振搖,分層,取下層液作為空白溶液。另取萘適量,用空白溶液制成每1ml中含6μg的溶液作為對(duì)照溶液,照紫外-可見(jiàn)分光光度法(通則0401),取供試品溶液在260~420nm范圍內(nèi)測(cè)定吸光度,其zui大值不得過(guò)對(duì)照溶液在波長(zhǎng)278nm處的吸光度值。
                【類別】  藥用輔料,軟膏基質(zhì)和潤(rùn)滑劑等。
                【貯藏】  密閉,避光保存

             

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