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            杭州仟諾生物科技有限公司>>細(xì)胞株>>人源細(xì)胞系>> A2780-DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株

            A2780-DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株

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            • A2780-DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株
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            更新時(shí)間:2024/07/28 11:56:22瀏覽次數(shù):1175

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            供貨周期 現(xiàn)貨
            A2780-DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株
            該細(xì)胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應(yīng),我公司可100%保障該細(xì)胞的質(zhì)量,代數(shù)年輕活性好,不含有細(xì)菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

            詳細(xì)介紹

            A2780-DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株

            規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
            特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)
            包裝:內(nèi)層無菌自封袋;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說明書
            細(xì)胞來源:ATCC、sciencell、ICLC
            貨期:1-2周
            運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
            售后:收到細(xì)胞后12天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或E-mail致銷售人員,我們將盡快為您解決!

            A2780-DDP人卵巢癌細(xì)胞順鉑耐藥株

            以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度,細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo),請(qǐng)及時(shí)電話或郵件聯(lián)系。
            需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題,請(qǐng)于48h內(nèi)及時(shí)反饋,本公司將竭誠(chéng)為您服務(wù)!
            一.貼壁細(xì)胞  
            客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
            肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
            顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下),細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
            嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
            將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
            用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。 
            1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 Hela人宮頸癌細(xì)胞
            二.懸浮細(xì)胞 
            1. 接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部。
            2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
            3. 嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
            4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
            5. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。
            三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞。 
            1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
            2. 嚴(yán)格無菌操作,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻。
            3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。 
            4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO7  培養(yǎng)。

             

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