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            SNU216人胃癌細胞

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            • SNU216人胃癌細胞
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            具體成交價以合同協(xié)議為準
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            • 廠商性質 經銷商
            • 所在地 杭州市
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            更新時間:2024/07/29 09:43:28瀏覽次數(shù):644

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            供貨周期 現(xiàn)貨
            SNU216人胃癌細胞
            該細胞公司*,培養(yǎng)狀態(tài)下的,現(xiàn)貨一周供應,我公司可100%保障該細胞的質量,代數(shù)年輕活性好,不含有細菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體 。

            詳細介紹

            SNU216人胃癌細胞

            【細胞縮寫】    SNU216細胞

                【細胞名稱】    SNU216(人胃癌細胞)

                【背景資料】    見細胞說明書

                【細胞消化時注意把握消化時間,消化不夠會導致吹打細胞時造成損傷,一般消化時間是2-3分鐘,但以鏡檢時大部分細胞縮回球形為準,一般2次即可將細胞吹打下來,消化不夠進行細胞吹打易損傷細胞。細胞系的凍存液配方:90%FBS+10%DMSO,貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均,成島狀生長,可將細胞進行消化,重懸打散細胞,加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)】    細胞主要來源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少數(shù)國內外著名大學建系

                【代次】    P4

                【規(guī)格】    復蘇T25培養(yǎng)瓶(一瓶)或凍存1ml凍存管(兩支)

                【細胞數(shù)】    1*10(6)

                【生物安全級別】    1

                【生物體】    人

                【組織來源】    胃

                【細胞形態(tài)】    詳見細胞說明書部分

                【細胞特性】    貼壁

                【特別注意:如使用公共實驗室或者初次接觸細胞培養(yǎng),建議添加雙抗培養(yǎng),貼壁細胞收到當天切忌立刻消化,請將細胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代,請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進行傳代培養(yǎng),如果細胞為貼壁細胞,而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài),請將懸浮的細胞即時離心,加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天;同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡,請及時聯(lián)系實驗室技術人員會跟進解決】

            SNU216人胃癌細胞

             發(fā)貨方式:
            復蘇后發(fā)貨:我們復蘇細胞后發(fā)貨,貨期一周左右,免運費。(氣溫較好建議復蘇后發(fā)貨)
            凍存發(fā)貨(干冰運輸):需額外增加干冰運費,選擇干冰運輸?shù)奈覀儼l(fā)兩管細胞,為了保證客戶接種可靠性多發(fā)一管。(氣溫低于0℃須凍存發(fā)貨)
            細胞發(fā)貨采取專業(yè)的運輸包裝,并選擇最快捷的運輸方式(順豐速運或其他空運快遞)

            細胞處理方法:
            一、貼壁細胞
            1、 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張)。
            2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內打開外包裝。
            3、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,打開細胞培養(yǎng)瓶。
            4、37度平衡1-2小時。
            5、用移液管吸取培養(yǎng)基,到50ml離心管中,剩下細胞密度達到80%至90%可以傳代,如沒有達到添加6ml新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
            6、如果肉眼檢查上清有細胞,對50ml上清進行離心收集細胞,如果細胞連片狀態(tài),棄掉上清對收集的細胞進行胰酶消化(1ml胰酶37度),接種培養(yǎng)。

            二、懸浮細胞
            1、接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞 100X,200X 各一張)。
            2、用 75%的酒精消毒外包裝,在超凈工作臺內打開外包裝。
            3、嚴格遵循無菌操作規(guī)范,打開細胞培養(yǎng)瓶。
            4、細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒)。
            5、1000rpm,5min 離心,用吸管小心吸出上清,加入培養(yǎng)基,重懸細胞。
            6、將重懸好的細胞轉入六孔板或者細胞培養(yǎng)瓶種,加入新鮮培養(yǎng)基,置于 37℃,5%CO2 培養(yǎng)(大部分細胞)。

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