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            艾美捷Actin聚合檢測試劑盒,芘標(biāo)記骨骼肌肌動蛋白

            時(shí)間:2022/9/6閱讀:219
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            艾美捷Actin聚合檢測試劑盒基于聚合過程中發(fā)生的芘共軛肌動蛋白的增強(qiáng)熒光。當(dāng)芘G-actin(單體)形成芘F-actin時(shí)發(fā)生的增強(qiáng)熒光可在熒光計(jì)中測量,以隨時(shí)間跟蹤聚合。此外,通過使用預(yù)成型的芘F-肌動蛋白,可以進(jìn)行解聚。細(xì)胞/組織提取物和純化的蛋白質(zhì)都可以添加到反應(yīng)混合物中,以確定它們對肌動蛋白聚合的影響。

             

            艾美捷Actin聚合檢測試劑盒的組分也可單獨(dú)用于其他基于肌動蛋白的測定,例如檢測F-肌動蛋白結(jié)合蛋白的旋轉(zhuǎn)下降測定(也見BK001)或用于鑒定G-肌動素結(jié)合蛋白的大小排阻色譜。

             

            雖然艾美捷Actin聚合檢測試劑盒帶有芘標(biāo)記的骨骼肌肌動蛋白,但也可用于研究其他類型肌動蛋白的聚合如非肌肉肌動蛋白(Cat.#APHL99)或心臟肌動蛋白。使用這些肌動蛋白的聚合分析可以使用你想要研究的肌動蛋白和包含的芘肌動蛋白之間的10:1比例進(jìn)行。

             

            艾美捷Actin聚合檢測試劑盒化學(xué)性質(zhì):

            中文名稱:Actin聚合生化盒試劑

            英文名:Actin Polymerization Biochem Kit

            cat#BK003

            規(guī)格:KIT30-100次檢測

            保存建議:推薦常溫運(yùn)輸,建議保存于4°C。

             

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            艾美捷Actin聚合檢測試劑盒原理:

            此肌動蛋白聚合分析生化試劑盒基于在聚合過程中pyrene(芘)結(jié)合Actin時(shí)熒光增強(qiáng)的原理。隨著時(shí)間的推移,在聚合過程中,當(dāng)芘G-actin(單體)形成芘F-actin(纖維形肌動蛋白)時(shí)能夠檢測到熒光增強(qiáng)。此外,通過使用預(yù)先形成的芘F-actin,還可以進(jìn)行解聚。肌動蛋白聚合分析生化試劑盒是一種非??焖俸徒?jīng)濟(jì)的研究肌動蛋白聚合/解聚的方案。

             

            艾美捷Actin聚合檢測試劑盒應(yīng)用:

            1.通過添加組織提取物,肌動蛋白結(jié)合蛋白或化合物來分析其對Actin聚合或解聚的影響。

            2.通過添加F-actin成核蛋白,化合物或提取物來分析其對Actin聚合的影響。

            3.通過添加F-肌動蛋白切斷蛋白,化合物或組織提取物來分析其對F-actin穩(wěn)態(tài)水平的影響。

            4.確定在各種實(shí)驗(yàn)條件下肌動蛋白聚合的臨界濃度。

             

            艾美捷Actin聚合檢測試劑盒已發(fā)表高分文章:

            1. An oncogenic role of Agrin in regulating focal adhesion integrity in hepatocellular carcinoma.Nature Communications. 2015.

            2. Fluorogenic probes for live-cell imaging of the cytoskeleton. Nature Methods. 2014.

            3. Phosphorylation of CRN2 by CK2 regulates F-actin and Arp2/3 interaction and inhibits cell migration.Scientific Reports. 2012.

            4.Chlamydia trachomatis Tarp cooperates with the Arp2/3 complex to increase the rate of actin polymerization.Biochemical and Biophysical Research Communications. 2012.


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