公司動(dòng)態(tài)
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酶聯(lián)免疫技術(shù)的發(fā)展趨勢
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA/EIA,簡稱“酶免試驗(yàn)”)是一項(xiàng)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)臨床檢驗(yàn)基本的、常規(guī)的檢測技術(shù)。免疫臨床標(biāo)志物(抗原/抗體)具有無法替代的臨床意義,以及酶免試驗(yàn)具有操作簡便、技術(shù)可靠,特別是,90年代末期ELISA檢測系統(tǒng)的靈敏度和特異性以及檢測過程【詳細(xì)】
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外國客戶來我司參觀并指導(dǎo)
昨日,公司迎來了幾位外國客戶,公司的王總熱情地款待了他們。上午著他們參觀了我們公司的環(huán)境,包括車間、產(chǎn)品展廳以及各部門的辦公室,同時(shí)向他們講解了我們公司的企業(yè)文化、產(chǎn)品、技術(shù)和服務(wù)等方方面面。中文午則擺下宴席,讓客人們品嘗了上海的特色菜。下【詳細(xì)】
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決定干細(xì)胞分化命運(yùn)的新理論
研究人員提出了,在發(fā)育過程中決定干細(xì)胞分化命運(yùn)的新理論。他們發(fā)現(xiàn),前列腺素E2的濃度能夠決定干細(xì)胞是成為肝細(xì)胞還是胰腺細(xì)胞。前列腺素E2是一種炎癥性因子,在炎癥和疼痛中起重要作用。這一成果將幫助人們更好的肝細(xì)胞和胰腺細(xì)胞,并將其用于科學(xué)研究或臨【詳細(xì)】
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原代細(xì)胞純化之酶消化法
原代細(xì)胞酶消化法是比較常用的純化方法,不僅對貼壁細(xì)胞可行,能利用上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞對胰蛋白酶的耐受性不同,使兩者分開,達(dá)到純化的目的,對貼壁細(xì)胞與半貼壁及粘附細(xì)胞間的分離純化也是十分有效的。(1)上皮細(xì)胞與成纖維細(xì)胞的分離純化兩者在胰蛋白酶【詳細(xì)】
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ATCC細(xì)胞的多向分化
干細(xì)胞是一群非特化、無具體功能的細(xì)胞。干細(xì)胞的一個(gè)根本屬性便是其不擁有任何組織特異性結(jié)構(gòu),也不產(chǎn)生特定的功能。也就是說,通常條件下干細(xì)胞不能像心肌細(xì)胞一樣完成泵血功能,也不能像紅細(xì)胞一樣完成氧傳遞功能,更不能像神經(jīng)細(xì)胞一樣處理神經(jīng)信號。但是【詳細(xì)】
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干細(xì)胞通訊的“新次元”
在機(jī)體愈合形成新組織的過程中,干細(xì)胞必須進(jìn)行相互交流。多年以來,科學(xué)家們一直以為這種交流主要是通過化學(xué)信號實(shí)現(xiàn)的?!斑@就像是19世紀(jì)科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)電和磁其實(shí)是同一種力,”公司說?!拔覀兪褂脵C(jī)械工程的工具和框架,研究了生物系統(tǒng)的作用機(jī)制。這些信息【詳細(xì)】
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負(fù)責(zé)ATCC細(xì)胞間交流的關(guān)鍵因素
人體ATCC細(xì)胞內(nèi)一種名叫Teneurins的跨膜蛋白質(zhì)在人體胚胎發(fā)育和神經(jīng)系統(tǒng)連接中起著關(guān)鍵作用。美國芝加哥大學(xué)和斯坦福大學(xué)的研究人員對這種蛋白質(zhì)進(jìn)行了基因序列分析,并將其結(jié)構(gòu)與其他蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的數(shù)據(jù)進(jìn)行比對。分析結(jié)果顯示,這種跨膜蛋白質(zhì)同與其功能相似【詳細(xì)】
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微生物污染ATCC細(xì)胞的途徑
微生物污染ATCC細(xì)胞可通過多種途徑發(fā)生,但多經(jīng)過以下幾種方式:(1)空氣:空氣微生物傳播的zui主要途徑。如果培養(yǎng)操作場地與外界隔離不嚴(yán)或消毒不充分,外界不潔空氣很容易侵入造成污染?,F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室普遍使用凈化工作臺,能產(chǎn)生過濾無菌的屏障氣流,可有效防止【詳細(xì)】
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干細(xì)胞熒光化學(xué)實(shí)驗(yàn)
干細(xì)胞熒光法較一般光學(xué)方法具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、方法簡便等優(yōu)點(diǎn),因此近年來熒光組織化學(xué)特別是免疫熒光技術(shù)有了很大的發(fā)展。利用熒光技術(shù)可研究細(xì)胞內(nèi)化學(xué)成分的分布與定位,研究細(xì)胞與組織中物質(zhì)的吸收與轉(zhuǎn)運(yùn),進(jìn)行病理鑒別以及細(xì)胞免疫等方面的研究。【詳細(xì)】
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干細(xì)胞增殖檢測:3H同位素滲入法
一、原理干細(xì)胞在有絲分裂原PHA、ConA等的刺激下,產(chǎn)生增殖反應(yīng),DNA和RNA合成明顯增加,如在培養(yǎng)液中加入3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TdR),則可被轉(zhuǎn)化中的細(xì)胞攝入。測定標(biāo)記淋巴細(xì)胞的放射強(qiáng)度可反映淋巴細(xì)胞增殖的程度。二、儀器和材料RPMI-1640細(xì)胞培養(yǎng)液、小【詳細(xì)】
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