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            肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次

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            更新時間:2022-04-14 14:02:46瀏覽次數(shù):260

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
            貨號 FS-P013566 應用領域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
            肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次的銷售產(chǎn)品:三叉奧斯特線蟲PCR試劑盒植物細胞周期S期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
            根霉屬植物細胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
            磷酸化絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體植物細胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
            人腎透明細胞癌細胞;Caki-2植物細胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

            詳細介紹

            參數(shù)規(guī)格:

            產(chǎn)品名稱:肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次

            產(chǎn)品貨號:FS-P013566

            產(chǎn)品規(guī)格:50次

            產(chǎn)品分類:純化試劑盒

            產(chǎn)品運輸:低溫運輸
            9.jpg

             

            實驗過程:

            一、試劑準備

            1. DNA模板

            2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)

            3.10×PCR Buffer

            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

            5.Taq酶

            二、操作步驟

            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer             5μl

            dNTP mixl                 4μl

            引物1(10pM)               2μl

            引物2(10PM)              2μl

            Taq酶(2U/μl)            1μl

            DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

            加ddH2O至               50 μl

            視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

            3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

             

            注意事項

            1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。

            2.為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。

            3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。

            4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。

            5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

            6.為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。

            7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。

            8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

            9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。

            Kv3.3/Kcnc3/FITC 熒光標記離子通道蛋白Kv3.3抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

             SMC1/FITC 熒光標記染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh albumin/AFM 人血清白蛋白抗體  0.2ml

            Rabbit  human IgG/Gold 膠體金標記的兔抗人IgG 0.5ml

            GPR101 G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Rabbit  Guinea pig IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗豚鼠IgG  0.1ml

             SMC1/FITC 熒光標記染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            AP13(Human apelin 13) ELISA Kit 人apelin 13Multi-class antibodies: 48T

             P53(wt-p53) 抑制基因抗體(野生型P53)Multi-class antibodies: 0.1ml

            Rhesus antibody Rh HSP90 α 熱休克蛋白90α抗體  0.2ml

            IgA ELISA Kit 大鼠球蛋白A 96T

            Proinsulin 胰島原抗體 0.1ml

            CNKSR1 Ras激抑制因子連接增強蛋白1抗體 0.2ml

             P53(wt-p53) 抑制基因抗體(野生型P53)Multi-class antibodies: 0.1ml

            Donkey  Goat IgG/PE PE標記的驢抗羊IgG 0.1ml

            Gliadin 蛋白抗體 0.2ml

            Rhesus antibody Rh ASB7 含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族7抗體  0.2ml

             HSP-90 Alpha/FITC 熒光標記HSP-90α蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Rabbit  mouse IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG  0.1ml

             SIAH2/FITC 熒光標記泛連接Siah2抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
            肺炎克雷伯菌染料法熒光定量PCR試劑盒50次焦土鏈霉菌種屬: Streptomyces│showdoensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: Type strain. Produces actinomycin, macrolide antib培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

            嗜熱一氧化碳鏈霉菌種屬: Streptomyces│thermocarboxydus分離基物: 私用園地土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 分類學研究、質(zhì)量控制培養(yǎng)基: CM0075生長條件: 45℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

            蘇云金芽孢桿菌種屬: Bacillus│thuringiensis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

            塔賓曲霉種屬: Aspergillus│tubingensis提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 以淀粉為原料檸檬。培養(yǎng)基: CM0077生長條件: 28-30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

            CD5分子樣蛋白(CD5L)ELISA試劑盒4-(Boc-氨基) 97%2-甲基丁硫 95%六硫鈷銨(>98%,BR)

            CD5分子(CD5)ELISA試劑盒鈹標準溶液 1000μg/ml2-甲基-2-噻唑啉 97%草鈷(>99%,BR)

            CD4分子(CD4)ELISA試劑盒2-溴-3-甲基吡啶-5- 95%4-甲基噻唑 99%萘鈷

            CD45分子(CD45)ELISA試劑盒2-溴吡啶-5-頻哪酯 98%甲基基二硫 97%刀豆A(> 95%,BR)

            CD44分子(CD44)ELISA試劑盒并呋喃-2- 98%烯基二硫 95%溴化亞銅(>98%,BR)

            CD44變體6(CD44-v6)ELISA試劑盒2-氟-5-溴吡啶-3- 98% 2-吡基乙硫 98%無乙銅(>99%,BR)

            CD40配體(CD40L)ELISA試劑盒N-Boc-5-溴吲哚-2- 95%3-甲基-2-丁硫 98%溴化銅(>99%,BR)

            CD3分子(CD3)ELISA試劑盒5-基-2-氟 97%烯基基三硫 50%檸檬銅(>98.5%,BR)

            CD34分子(CD34)ELISA試劑盒4-羧基 97%2-甲基-3-呋喃硫乙酯 80%氫氧化銅(>96.5%,Tech Grade)

            CD30分子(CD30)ELISA試劑盒5--2-甲氧基 97%3-甲基-2-環(huán)己 98%草銅(>97%,Tech Grade)

            CD22分子(CD22)ELISA試劑盒6-吡啶-3- 97%3-甲基-2-環(huán)戊烯-1-酮 97%無硫銅(>99%,BR)

            CD209分子(CD209)ELISA試劑盒2-吡啶-3- 97%5H-5-甲基-6,7-二氫環(huán)戊基吡 98%肌酐;肌酐

            CD19分子(CD19)ELISA試劑盒5--2-氟吡啶 99%反,反-2,4-壬二烯 >85.0%(GC)甲酚紫乙鹽(>70%,BS)

            CD15分子(CD15)ELISA試劑盒3-羧基頻哪酯 97%1-辛烯-3- 98%性猩紅7B(>70%,BS)

            CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒4-羧基頻哪酯 97%2-戊基呋喃 ≥98%, FG性紅44(BS)

            CD147分子(CD147)ELISA試劑盒2-甲氧基-3-吡啶-4- 95% (2-甲基-3-呋喃基)二硫 97%環(huán)胞甙鹽鹽;鹽環(huán)胞苷;安西他濱鹽鹽

            操作流程:

            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2.設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

            3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

            4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

            6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

             


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