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            上海撫生實業(yè)有限公司>>PCR檢測試劑盒>>純化試劑盒>>桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

            桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

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            • 桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

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            更新時間:2022-04-14 10:44:47瀏覽次數(shù):218

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
            貨號 FS-P013416 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
            桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒的銷售產(chǎn)品:55-55-0米吐爾DMEM細胞培養(yǎng)基
            莢膜紅細菌DMEM細胞培養(yǎng)基(無酚紅)
            1667-99-8鉻天青SRPMI 1640細胞培養(yǎng)基
            連翹脂素CAS:487-39-8胰蛋白酶(0.05%)乙二胺四乙酸混合液

            詳細介紹

            參數(shù)規(guī)格:

            產(chǎn)品名稱:桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

            產(chǎn)品貨號:FS-P013416

            產(chǎn)品規(guī)格: 50次

            產(chǎn)品分類:純化試劑盒

            產(chǎn)品運輸:低溫運輸
            9.jpg

             

            實驗過程:

            一、試劑準備

            1. DNA模板

            2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

            3.10×PCR Buffer

            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

            5.Taq酶

            二、操作步驟

            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer             5μl

            dNTP mixl                 4μl

            引物1(10pM)               2μl

            引物2(10PM)              2μl

            Taq酶(2U/μl)            1μl

            DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

            加ddH2O至               50 μl

            視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

            3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

             

            注意事項

            1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

            2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

            3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

            4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

            5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

            6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。

            7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

            8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

            9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

            Ephrin B (phospho Tyr298) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠磷化Ephrin B抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

             SV2A/FITC 熒光標記突觸泡蛋白2A抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            膜粘連蛋白-2抗體  Annexin II 0.2ml

            Mouse  human IgG/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgG 0.1ml

            GALNS 軟骨裂解抗體 0.2ml

            Rhesus antibody Rh PRMT5 組蛋白精甲基轉(zhuǎn)移5抗體  0.2ml

             SV2A/FITC 熒光標記突觸泡蛋白2A抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            CT(Human Chlamydia trachomatis) ELISA Kit 人沙眼衣原體Multi-class antibodies: 48T

             Phospho-IRAK1 (Ser376) 磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

            Rhesus antibody Rh LIFR/CD118 白血病抑制因子受體抗體  0.1ml

            HIV(Human  immunodeficiency virus antibody) ELISA Kit 人抗人類缺陷病毒抗體 96T

            QRFP 神經(jīng)肽QRFP抗體 0.2ml

            C12ORF24 12號染色體開放閱讀框24抗體 0.2ml

             Phospho-IRAK1 (Ser376) 磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

            Rabbit  mouse Kappa light chain/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

            GPR115 G蛋白偶聯(lián)受體115抗體 0.2ml

            Rhesus antibody Rh ANTXR2 炭疽受體2抗體  0.2ml

             IL-20R Alpha/IL20RA/FITC 熒光標記白介20受體α鏈抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Rabbit  human IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗人IgM  0.1ml

             Phospho-RasGRF1 (Ser916)/FITC 熒光標記磷化Ras特異性鳥核苷釋放因子1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
            桃拉綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒O1群霍亂弧菌種屬: Vibrio│cholerae O1提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: O1/eltor 稻葉(Inaba)培養(yǎng)基: CM0116生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

            釀膿鏈球菌種屬: Streptococcus│pyogenes分離基物: Scarlet fever提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: 模式菌株培養(yǎng)基: 221生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

            羊布氏菌種屬: Brucella│melitensis提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 獸用死菌苗,強毒株培養(yǎng)基: CM0112生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法

            卷枝毛霉lusitanicus變型種屬: Mucor│circinelloides f. lusitanicus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應(yīng)用領(lǐng)域: Type strain of M. jauchae培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

            維生K1(VK1)ELISA試劑盒1,2,3- 91%3,5-二叔丁基溴 99%鹽克林霉

            維生H(VH)ELISA試劑盒1,2,3- 分析標準品O-[(乙氧基羰基)]-N,N,N',N'-四甲基硫尿四氟鹽  98%鹽克林霉(標準品)

            維生E(VE)ELISA試劑盒(+)-δ-酚 90%1-乙基-(3-二甲基氨基基)碳二亞鹽鹽 98.5% 鹽維拉帕米

            維生D受體(VD R)ELISA試劑盒(+)-δ-酚 分析標準品2-乙氧基-1-乙氧碳?;?1,2-二氫喹啉 99%鹽維拉帕米(標準品)

            維生D結(jié)合蛋白(DBP)ELISA試劑盒3-巰基-1,2- Matrix for FAB-MS and liquid SIMS, ≥98.5%2-氟-1,3-二甲基化咪唑翁六氟酯 97%霉酚; 麥考酚;MPA

            維生D3(VD3)ELISA試劑盒三酯 99%乙甲脒 99%霉酚; 麥考酚(標準品)

            維生D2(VD2)ELISA試劑盒甲基托布津 分析標準品四甲基氟代脲六氟酯 98%阿莫西林/羥氨芐青霉

            維生D(VD)ELISA試劑盒碲 98%9-芴甲基-N-琥珀酰亞基碳酯 98%阿莫西林(標準品)

            維生C(VC)ELISA試劑盒硫代嗎啉 98%芴甲氧羰酰 98%非諾貝特

            維生B6(VB6)ELISA試劑盒綠草定  分析標準品芴甲氧羰酰 99%非諾貝特(標準品)

            維生B3(VB3)ELISA試劑盒2-乙酰檸檬三乙酯 99%4-(羥基)氧基乙 98%磺舒

            維生B2(VB2)ELISA試劑盒三(硅基)硅 90%并三氮唑-N,N,N',N'-四甲基脲六氟酯 99%磺舒(標準品)

            維生B12(VB12)ELISA試劑盒溴化 99%1-羥基-并-三氮唑(無) 99%諾氟沙星

            維生B1(VB1)ELISA試劑盒 99.99%(劇品)3-羥基-1,2,3-并三-4(3H)-酮 98%諾氟沙星(標準品)

            維生A(VA)ELISA試劑盒質(zhì)標樣 分析標準品(劇品)2-(7-偶氮并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟酯 99%諾氟沙星鹽鹽

            微量轉(zhuǎn)鐵蛋白(MTF)ELISA試劑盒(+)-γ-維生E 96%1-羥基-7-偶氮并三氮唑 99%諾氟沙星鹽鹽(標準品)

            操作流程:

            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

            3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

            4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

            6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

             


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