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            刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒

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            • 所在地 上海市

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            更新時(shí)間:2022-04-12 20:11:31瀏覽次數(shù):234

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T
            貨號(hào) FS-02R6466 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
            刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒的銷售產(chǎn)品:二糖酶測(cè)試盒 [測(cè)蔗糖酶(Sucrase)]規(guī)格:50管/24樣檢測(cè)方法:比色法
            二糖酶測(cè)試盒 [測(cè)麥芽糖酶(Maltase)]規(guī)格:50管/24樣檢測(cè)方法:比色法
            乙醇脫氫酶(ADH)測(cè)試盒(測(cè)血清)規(guī)格:50管/48樣檢測(cè)方法:紫外比色法

            詳細(xì)介紹

            參數(shù)規(guī)格:

            產(chǎn)品名稱:刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒

            產(chǎn)品貨號(hào):FS-02R6466

            產(chǎn)品規(guī)格:48T

            產(chǎn)品分類:水產(chǎn)養(yǎng)殖病害檢測(cè)系列(恒溫?zé)晒夥ǎ?/span>

            產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
            9.jpg

             

            實(shí)驗(yàn)過程:

            一、試劑準(zhǔn)備

            1. DNA模板

            2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)

            3.10×PCR Buffer

            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

            5.Taq酶

            二、操作步驟

            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer             5μl

            dNTP mixl                 4μl

            引物1(10pM)               2μl

            引物2(10PM)              2μl

            Taq酶(2U/μl)            1μl

            DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

            加ddH2O至               50 μl

            視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

            3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

            4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

             

            注意事項(xiàng)

            1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個(gè)檢測(cè)過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

            2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實(shí)驗(yàn)后立即上機(jī)檢測(cè);樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

            3.每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對(duì)照。

            4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。

            5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。

            6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

            7.儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。

            8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

            9.實(shí)驗(yàn)過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

            Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC 熒光標(biāo)記磷化肌球蛋白磷抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

             TRH/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺釋放抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh ABCE1 核糖核L抑制蛋白抗體  0.2ml

            Mouse  Guinea pig IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG 0.1ml

            phospho-GSK-3 Beta(Ser9) 磷化糖原合激-3β抗體 0.1ml

            Rhesus antibody Rh Rab27a RAM-11抗體  0.2ml

             TRH/FITC 熒光標(biāo)記促甲狀腺釋放抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            CD4(Human cluster Of differentiation) ELISA Kit 人CD4分子Multi-class antibodies: 48T

             CXCR3/CD183 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Mouse  human IgG(3D3)/Gold 膠體金標(biāo)記的鼠抗人IgG單克隆抗體  0.5ml

            Human hypothetical protein LOC677340 ELISA Kit 人假定蛋白LOC677340 96T

            RNF12 環(huán)指蛋白12抗體 0.2ml

            ICAM1 細(xì)胞間粘附分子-1抗體 0.1ml

             CXCR3/CD183 細(xì)胞表面趨化因子受體3抗體Multi-class antibodies: 0.2ml

            Rabbit  chicken IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗雞IgG 0.1ml

            Glypican 5 磷脂酰基醇蛋白聚糖-5抗體 0.2ml

            Rhesus antibody Rh ADAM28 去整合樣金屬蛋白28抗體  0.2ml

             MAPK4/FITC 熒光標(biāo)記原活化蛋白激4抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Rabbit  Bovine IgM/Cy5.5 Cy5.5標(biāo)記的兔抗IgM  0.1ml

             TFPI/LACI /FITC 熒光標(biāo)記組織因子途徑抑制劑抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
            刺激隱核蟲PCR檢測(cè)試劑盒組(leucine)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠活化蛋白Celisa檢測(cè)試劑盒

            組(leucine)含量高效液相色譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子elisa檢測(cè)試劑盒

            名稱大鼠己糖elisa檢測(cè)試劑盒

            飲料糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶elisa檢測(cè)試劑盒

            糖果糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠8羥基脫氧鳥苷elisa檢測(cè)試劑盒

            食物糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠白介3elisa檢測(cè)試劑盒

            藥品糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠白介1elisa檢測(cè)試劑盒

            化妝品糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠Ⅲ型前膠原肽elisa檢測(cè)試劑盒

            咖啡糖精(saccharin)含量比色法檢測(cè)試劑盒20次大鼠載脂蛋白A1elisa檢測(cè)試劑盒

            飲料糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠環(huán)磷鳥苷elisa檢測(cè)試劑盒

            糖果糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠纖連蛋白elisa檢測(cè)試劑盒

            食物糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠β羥丁elisa檢測(cè)試劑盒

            藥品糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽elisa檢測(cè)試劑盒

            化妝品糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠26S蛋白體elisa檢測(cè)試劑盒

            咖啡糖精(saccharin)含量紫外光譜法檢測(cè)試劑盒20次大鼠骨成型蛋白4elisa檢測(cè)試劑盒

            操作流程:

            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

            3.樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

            4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

            6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

             


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