土壤有效硼檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：α1-微球蛋白(α1M)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)PPP1R1A(Protein Phosphatase 1 Regulatory Subunit A) ELISA Kit
鈣調(diào)(CAM)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)PPOX(Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit
內(nèi)皮型一氧化氮合(NOS3)檢測試劑盒(聯(lián)免疫

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：土壤有效硼檢測試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號：FS-01S63795

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

磷氫二鈉，十二水 AR，99%水質(zhì)鋇標樣 濃度范圍:0.834(mg/L)，分析標準品磷脂C檢測試劑盒

磷氫二鈉，十二水 GR，99%聯(lián)標準溶液 1000μg/ml,溶劑：甲CC趨化因子配體24檢測試劑盒

亞硫 AR鄰二甲丁芐酯標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲雙腎上腺皮質(zhì)激檢測試劑盒

亞硫 ACS標準溶液 506ug/ml,溶劑：甲核糖核H檢測試劑盒

 AR,97.0%（劇品）標準溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳早期生長反應蛋白2檢測試劑盒

 CP,95.0%（劇品）標準溶液 1000μg/ml，溶劑：甲甲基胞嘧啶雙加氧3檢測試劑盒

鉻鈉,四水 AR,99.0%標準溶液0.96mg/ml，溶劑：甲甲基胞嘧啶雙加氧1檢測試劑盒

鉻鈉,四水 CP,98.0%水質(zhì)生化需氧量標樣 濃度范圍：61.8-148(mg/L)，分析標準品Cullin-RING泛連接檢測試劑盒

,二水 AR，99.5%（劇品）水質(zhì)總鈹標樣 分析標準品腺活化蛋白激檢測試劑盒

,二水 CP，99.0%（劇品）水質(zhì)溴標樣 分析標準品磷果糖激2檢測試劑盒

二水 SP（劇品）水質(zhì)標樣 分析標準品N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

,二水 99.99% metals basis（劇品）甲中系物混合標樣 分析標準品β1,3半乳糖基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

,二水 ACS（劇品）二硫化碳中系物混合標樣 110μg/mlα2,6-唾液轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

硫鍶 AR銅標準溶液1.0mg/l,水質(zhì)標樣白分化抗原27檢測試劑盒

硫鍶 CP銅標準溶液 1000mg/l,溶劑：1%硫前列腺特異性抗原前體檢測試劑盒
土壤有效硼檢測試劑盒微量法小鼠抗表皮生長因子抗體Human MRGPRX2 (Mas-related G-protein coupled receptor member X2) ELISA KIT白花前胡E Praeruptorin E

抗表皮生長因子抗體Human LGALSL (Galectin-related protein) ELISA KITCBZ-L-纈

內(nèi)皮受體蛋白酪激A2+A3+A4抗體Human GLCE (D-glucuronyl C5-epimerase) ELISA KIT纖維（綠色木霉）

磷化內(nèi)皮受體蛋白酪激A2+A3+A4抗體Human GLMN (Glomulin) ELISA KIT6-糠基

磷化內(nèi)皮受體蛋白酪激A3+A4+A5抗體Human GPR65 (Psychosine receptor) ELISA KIT胸腺嘧

轉(zhuǎn)錄因子Ets差異基因5抗體Human ARHGAP35 (Rho GTPase-activating protein 35) ELISA KITN-辛?；?N-甲基葡糖

E選擇抗體Human GFOD1 (Glucose-fructose oxidoreductase domain-containing protein 1) ELISA KIT瓊脂糖SFR

大腸桿耐熱性腸抗體Human MRGPRX2 (Mas-related G-protein coupled receptor member X2) ELISA KIT尼龍膜N+
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。