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            禽白血病病毒通用RT-PCR試劑盒50次

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            更新時間:2022-04-14 11:49:55瀏覽次數(shù):228

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次
            貨號 FS-P013509 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研    
            禽白血病病毒通用RT-PCR試劑盒50次的銷售產(chǎn)品:小鼠巨噬細胞;Ana-1細胞/組織高質(zhì)純化高爾基體分離試劑盒
            128446-36-6甲基-β-環(huán)糊精分離高爾基體純度雙酶法(GT/NCR)檢測試劑盒
            雞轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒細胞膜流動性(fluidity)熒光檢測試劑盒
            雞胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒血紅細胞溶解液

            詳細介紹

            參數(shù)規(guī)格:

            產(chǎn)品名稱:禽白血病病毒通用RT-PCR試劑盒50次

            產(chǎn)品貨號:FS-P013509

            產(chǎn)品規(guī)格:50次

            產(chǎn)品分類:純化試劑盒

            產(chǎn)品運輸:低溫運輸
            9.jpg

             

            實驗過程:

            一、試劑準備

            1. DNA模板

            2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)

            3.10×PCR Buffer

            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

            5.Taq酶

            二、操作步驟

            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。

            10×PCR buffer             5μl

            dNTP mixl                 4μl

            引物1(10pM)               2μl

            引物2(10PM)              2μl

            Taq酶(2U/μl)            1μl

            DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl

            加ddH2O至               50 μl

            視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

            2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。

            3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

            4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

             

            注意事項

            1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應(yīng)嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器、耗材應(yīng)獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

            2.為避免RNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

            3.每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

            4.試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心。

            5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放。

            6.為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記。

            7.儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用。

            8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。

            9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進行無害化處理后方可丟棄。

            LAT/FITC 熒光標記T細胞活化連接蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

             Spectrin- Alpha/FITC 熒光標記血影蛋白/收縮蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh AIM1L 黑色瘤缺失樣蛋白1抗體  0.2ml

            Rabbit  Guinea pig IgM/APC APC標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

            GMPR1 鳥苷還原1抗體 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Rabbit  Goat IgM/APC APC標記的兔抗羊IgM  0.1ml

             Spectrin- Alpha/FITC 熒光標記血影蛋白/收縮蛋白抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            MHC(Human myosin heavy chain) ELISA Kit 人肌球蛋白重鏈Multi-class antibodies: 48T

             Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷化P63抑制基因抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

            Rhesus antibody Rh HSD17B1/HSD17 羥類固醇脫氫17β抗體  0.1ml

            EBMZ(Human epidermal basement membrane zone) ELISA Kit 人抗表皮細胞基底膜抗體 96T

            PRRSV M protein 豬藍耳病病毒M蛋白抗體 1ml

            CLN5 神經(jīng)細胞蠟樣質(zhì)脂褐質(zhì)沉積病蛋白CLN5抗體 0.2ml

             Phospho-p63 (Ser160/Ser162) 磷化P63抑制基因抗體Multi-class antibodies: 0.1ml

            Rabbit  Mink IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗貂IgG 0.1ml

            GADL1 谷脫羧樣蛋白1抗體 0.2ml

            Rhesus antibody Rh ARHGAP20 Rho GTP激活蛋白20抗體  0.2ml

             IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC 熒光標記磷化KB抑制蛋白α抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml

            Rhesus antibody Rh Rabbit  Mink IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗貂IgG  0.1ml

             Phospho-PLK1 (Thr210)/FITC 熒光標記磷化絲/蘇蛋白激Plk1抗體IgGMulti-class antibodies: 0.2ml
            禽白血病病毒通用RT-PCR試劑盒50次黃麻鏈霉菌種屬: Streptomyces│corchorusii提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 產(chǎn)生代謝產(chǎn)物具有抑菌活性培養(yǎng)基: 0012生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

            泡盛曲霉種屬: Aspergillus awamori提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 淀粉,脂肪,檸檬,纖維,JISZ 2911-2000 t培養(yǎng)基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

            粟酒裂殖酵母種屬: Schizosaccharomyc│pombe提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 酒精、粟米酒、葡萄酒培養(yǎng)基: 13生長條件: 25-28℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

            大腸埃希氏菌種屬: Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 測定(G+C) mol%標準對照菌。培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

            高爾基蛋白73(GP-73)ELISA試劑盒3-異丁基-1-甲基 99%異硫熒光 96%舒緩激肽三醋鹽

            高半胱氨(Hcy)ELISA試劑盒浸鏡油 高紫外滲透型二乙熒光 97%α-促黑,黑皮質(zhì)

            剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA試劑盒鹽林可霉 95%3-甲 99%內(nèi)皮-1,人,豬

            干因子受體(SCFR)ELISA試劑盒美伐他汀 96%3-甲 98%蛙皮,胃泌

            干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒制霉菌 ≥4,400 USP units/mg4- 98%血管活性腸肽

            干生長因子(SCF)ELISA試劑盒萘酚AS-D-乙酯 98%二硫化四乙基秋蘭姆 97%焦碳二乙酯

            干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)ELISA試劑盒還原型輔I二鈉鹽 98%雄烯二酮 分析標準品,≥99%DEPC;焦碳二乙酯(sigma)

            干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒β-煙酰腺二核苷鈉鹽 97%(法)雄烯二酮 99%瓊脂糖(Biowest,電泳級);西班牙瓊脂糖

            干擾誘導(dǎo)T趨化因子(ITAC/CXCL11)ELISA試劑盒N-辛?;?N-甲基葡糖 99%蘆薈甙 分析標準品,≥97%烯酰(超純)

            干擾調(diào)節(jié)因子8(IRF8)ELISA試劑盒n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 97%蘆薈甙 97%聚乙二400

            干擾調(diào)節(jié)因子3(IRF3)ELISA試劑盒n-辛基-β-D-吡喃葡萄糖苷 98%,用于蛋白分析牛蒡子苷元 分析標準品,>98% 消膽樹脂;考來烯

            干擾調(diào)節(jié)因子(IRF)ELISA試劑盒吩硫甲酯 98%牛蒡子苷元 ≥98% (HPLC)蔗糖

            干擾活化基因205(Ifi205)ELISA試劑盒6-葡萄糖三鈉鹽 99%積雪草苷 分析標準品,≥97%D-海藻糖二

            干擾a-抗體(Anti-IFN-ab)ELISA試劑盒普卡 BC黃芪皂苷 III  分析標準品,≥98%

            桿狀病IAP重復(fù)包含蛋白2/3(BIRC2/3)ELISA試劑盒釕紅 95%黃芪皂苷 II  分析標準品,≥98%鹽胍

            肝脂(HL)ELISA試劑盒釕紅 36%,電鏡土木香內(nèi)酯 分析標準品,≥97%(HPLC)側(cè)金盞花,阿東糖,核糖

            操作流程:

            1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

            2.設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

            3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

            4.除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

            5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

            6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

            7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

             


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