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詳細介紹
組成及試劑配制:
1、酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | FS-P013532 |
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例） 1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。 2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。 3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。 4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。 7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。 | 二、樣品DNA的制備 8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取， 多出的一個是PC（樣品制備陽性對照）， 一個是NC（樣品制備陰性對照）。 可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。 9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒。 | 三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行） 10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數量相應增加2或3倍。 11. 產品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
Laminin Beta1/FITC 熒光標記層粘連蛋白β1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Solute carrier family 1/FITC 熒光標記溶質攜帶物家族-1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AKIRIN1 AKIRIN1蛋白抗體 0.2ml
Rabbit horse IgG/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗馬IgG 0.1ml
GLUT1 葡萄糖轉運蛋白1抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Goat IgM/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗羊IgM 0.1ml
Solute carrier family 1/FITC 熒光標記溶質攜帶物家族-1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Human Resistin ELISA KIT 人抵抗Multi-class antibodies： 48T
MMP-12 基質金屬蛋白-12抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Integrin Alpha X/CD11c 整合αX抗體 0.1ml
IL-11 ELISA Kit 大鼠白介11 96T
Proteasome 20S C2 蛋白體PSMα1抗體 0.2ml
C7orf53 7號染色體開放閱讀框53抗體 0.2ml
MMP-12 基質金屬蛋白-12抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Donkey human IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的驢抗人IgG 0.1ml
GBAS 膠質母細胞瘤相關蛋白GBAS抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh ARRDC2 抑制蛋白結構域蛋白2抗體 0.2ml
IFN- Beta/FITC 熒光標記干擾-β抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit Monkey IgG/Cy3 Cy3標記的兔抗猴IgG 0.1ml
Phospho-PRK1 (Thr774)/PRK2 (Thr816) /FITC 熒光標記磷化腺衍生血管內皮生長因子抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
人乳頭瘤病毒16探針法熒光定量PCR試劑盒丁香鏈霉菌種屬: Streptomyces│lilacinus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0012生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
短小芽孢桿菌種屬: Bacillus│pumilus分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 纖維木質產生菌培養(yǎng)基: 0002生長條件: 30-37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法
拜氏不動桿菌種屬: Acinetobacterbeijerinckii分離基物: 創(chuàng)傷病人提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: yes應用領域: 分類學研究。培養(yǎng)基: CM0847;胰蛋白胨大豆瓊脂（TSA）(CAIQ0701);胰蛋白胨15.0g，大豆胨5.0g，化鈉5.0g，瓊脂13.0g，蒸餾1.0L，pH7.3±0.2。生長條件: 28℃;好氧存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法
問號狀鉤端螺旋體種屬: Leptospira│interrogans提供形式: 凍結物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 血清學分型 Javanica sorex-jaina培養(yǎng)基: CM0114生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法
補體因子B前體(pre-CFB)ELISA試劑盒二氧化銥 Ir 86%富馬二甲酯 99%檸檬二銨,檸檬氫二銨
補體調節(jié)蛋白(CCP)ELISA試劑盒銥粉 99.99% metals basis己二二乙酯 CP,99.0%乳鈣五(>98%,USP)
補體片斷5b(C5b)ELISA試劑盒銥粉 99.9% metals basis己二二乙酯 AR,99.5%2'-脫氧胸苷-5'-一二鈉鹽
補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒三化銥 試劑級,Ir>52%三辛酯 98%衛(wèi)茅(>99%，分子生物學級)
補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒四化銥(IV) 合物 Ir 48.0 - 55.0 %三辛酯 分析標準品2-乙基膦(>90%,植物級)
補體片斷3b(C3b)ELISA試劑盒亞鉑 AR三辛酯 99%硝鐵九
補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒醋鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %腺鹽鹽 98.5% (HPLC)松三糖
補體片段4d(C4d)ELISA試劑盒氧化鈀 Pd ≥85% 腺 98%聚乙二20000
補體片段3d(C3d)ELISA試劑盒二溴化鈀 Pd 40 % 腺鹽 99%對甲磺鈉
補體片段3c(C3c)ELISA試劑盒鈀 Pd 26.2%6-芐氨基 99%高鈉一(>97%,BR)
補體片段3b受體(C3bR)ELISA試劑盒化鈀 Pd 59-60%4--2,5-二甲氧基 98%SPDP；N-琥珀酰亞-3-(2-吡啶二硫代)酯
補體蛋白9(C9)ELISA試劑盒鉑 98%1,4-二甲氧基 99%2-氨基噻唑(>98%，BR)
補體蛋白5(C5)ELISA試劑盒硝鈀 Pd 18.09 wt. % in nitric acid2,5-二乙氧基 97%化鈰七
補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒硝鈀(II) 合物 Pd ≥39.0%2,5-二甲氧基 97%D-阿拉伯糖(標準品)
補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒氫氧化鈀 AR,99.99%2,4,5-三 分析標準品,99%D-阿拉伯糖
補體C5a(C5a)ELISA試劑盒氫氧化鈀 20% Pd2,4,5-三 97%三六氨絡鈷;六氨基化鈷
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1ml試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
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