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詳細介紹
注意事項
1.公司產(chǎn)品僅用于科研整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，并應瞬時離心。
5.試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū)，并單獨存放。
6.為防止熒光干擾，應避免裸手直接接觸PCR反應管，并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7.儀器擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置；不同批號試劑不能混用。
8.ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。
9.實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：馬鈴薯壞疽病菌PCR試劑盒
產(chǎn)品貨號：FS-P013398
產(chǎn)品規(guī)格： 50次
產(chǎn)品分類：純化試劑盒
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
實驗過程：
一、試劑準備 1. DNA模板 2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物） 3．10×PCR Buffer 4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶 | 二、操作步驟 1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。 10×PCR buffer 5μl dNTP mixl 4μl 引物1（10pM） 2μl 引物2（10PM） 2μl Taq酶（2U/μl） 1μl DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl 加ddH2O至 50 μl 視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。 2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。 3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。 4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。 |
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
大鼠c-jun ELISA Kit 大鼠c-jun ELISA KitMulti-class antibodies： 48T
Syntaxin 1 突觸融合蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
Rhesus antibody Rh Goat Guinea pig IgG/Bio 生物標記的羊抗豚鼠IgG 0.1ml
PPAR- Gamma ELISA Kit 大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ 96T
NAV2 維誘導神經(jīng)母細胞瘤蛋白1抗體 0.2ml
BTBD3 BTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 0.2ml
Syntaxin 1 突觸融合蛋白1抗體Multi-class antibodies： 0.1ml
PHC(Human primary hepatic carcinoma) ELISA Kit 人肝癌抗原Multi-class antibodies： 48T
HDAC9 組蛋白去乙?；?抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MK1/2(MAPKK1) 原活化蛋白激激1抗體 0.1ml
Try- II (Human Trypsinogen-2) ELISA Kit 人胰蛋白原Ⅱ 96T
Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗體 0.2ml
C1orf194 1號染色體開放閱讀框194抗體 0.2ml
HDAC9 組蛋白去乙?；?抗體Multi-class antibodies： 0.2ml
Rabbit mouse IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗小鼠IgM 0.1ml
GPR40 G蛋白偶聯(lián)受體40抗體 0.2ml
Rhesus antibody Rh Annexin A10/14 膜粘連蛋白10抗體 0.1ml
IL-33/NFHEV/FITC 熒光標記白介33抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
Rhesus antibody Rh Rabbit human IgG/Cy5 Cy5標記的兔抗人IgG 0.1ml
RRM1/FITC 熒光標記抗核糖核苷還原1抗體IgGMulti-class antibodies： 0.2ml
馬鈴薯壞疽病菌PCR試劑盒乙氏菌種屬: Salmonella│paratyphi B提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 噬菌體分型用 3a1 var.2 1,4,5 b 1,2培養(yǎng)基: CM0051生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法
鏈霉菌種屬: Streptomyces│sp.分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0038生長條件: 28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
嗜乳桿菌種屬: Lactobacillus│acidophilus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 728生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
創(chuàng)傷弧菌種屬: Vibriovulnificus分離基物: 人的血液，佛羅里達，美國安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 模式菌株培養(yǎng)基: 97生長條件: 37℃
血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)ELISA試劑盒雙(基硅基)氨基鋰 95%0.95匹格列酮鹽鹽（標準品）
血小板源性生長因子D(PDGF-D)ELISA試劑盒石膽 98%對氨基楊 98%噻啶蘋果鹽
血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒楊鋰 98%L-氨基 98%硫多粘菌B
血小板因子4(PF4)ELISA試劑盒楊鋰 99.99% DL-氨基 98%硫多粘菌B(標準品)
血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒L-乳 分析標準品對氨基楊鈉 98%醋普蘭林肽
血小板衍生生長因子CC(PDGF-CC)ELISA試劑盒L-乳 98%4-羥基異亮氨 95%普伐他丁鈉（標準品）
血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒2-甲氧基吡啶基-3- 97%皂 BR,10~25%普伐他丁鈉
血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)ELISA試劑盒三氟磺甲酯 97%皂 Sapogenin 20-35 %潑尼松龍
血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒3-甲基膽蒽標準溶液100 ng/μl,溶劑:乙熊果 分析標準品，≥98.5%潑尼松龍（標準品）
血小板衍化生長因子BB(PDGF-BB)ELISA試劑盒滅蟻靈 分析標準品熊果 93%/孕酮
血小板衍化生長因子(PDGF)ELISA試劑盒二十甲酯 98% (GC)基三硅 99%/孕酮（標準品）
血小板型果糖激(PFKP)ELISA試劑盒蓖麻油甲酯 分析標準品,≥99% (GC)順二酐 AR，99.5%匹莫范色林；哌馬色林
血小板相關球蛋白(PAIg)ELISA試劑盒月桂烯 分析標準品，≥90%順二酐 CP，98.5%乙嘧啶
血小板相關抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒月桂烯 ≥90.0% (GC)丁二 矩陣物質(zhì),for MALDI-MS, ≥99.5% (T)乙嘧啶(標準品)
血小板相關補體3(PAC3)ELISA試劑盒十九甲酯 分析標準品丁二 用于與昆蟲培養(yǎng)，≥99.0% (T) 富馬喹平
血小板生長因子(PGF)ELISA試劑盒棕櫚油甲酯 分析標準品丁二 ACS, ≥99.0%富馬喹平（標準品）
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