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            Bax單克隆抗體

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            • 所在地 上海市

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            更新時間:2023-04-14 16:00:22瀏覽次數(shù):304

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            產品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50ul、100ul、200ul
            應用領域 環(huán)保,生物產業(yè) 主要用途 僅供科研研究實驗
            英文名稱 Bax 抗體來源 Mouse
            濃度 1mg/ml 保存條件 Shippedat4℃.Storeat-20℃
            Bax單克隆抗體公司正在出售的產品:新城疫病毒PCR檢測試劑盒新城疫病毒RT-PCR檢測試劑盒新城疫病毒中強毒(NDV-W)核suan檢測試劑盒新德里超級細菌探針法熒光定量PCR試劑盒New Delhi Metallo-beta-Lactamase-1 Bacteria (NDM-1,Superbug)

            詳細介紹

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            詳細介紹:

            中文名稱

            抗體來源

            規(guī)格

            英文名稱

            Bax單克隆抗體

            Mouse

            50ul、100ul、200ul  

            Bax 

            英文名稱:Bax

            英文別名:apoptosisregulatorBAX;ApoptosisregulatorBAXcytoplasmicisoformbeta;ApoptosisregulatorBAXmembraneisoformalpha;Baxisoformpsi;BAXproteincytoplasmicisoformdelta;Baxproteincytoplasmicisoformdelta.antibodyBaxproteincytoplasmicisoformgamma;Baxzeta;Bax-protein;Bcl-2-likeprotein4;BCL2associatedXprotein;BCL2L4;BAX_HUMAN.

            交叉反應:Human, Mouse, Rat, Monkey

            標記:Unconjugated

            抗體來源:Mouse

            抗體類型:Monoclonal

            克隆號:8H12

            免疫原:KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanBax

            蛋白細胞定位:細胞漿,細胞膜

            純化方法:AffinitypurifiedbyProteinG

            亞型:IgG1

            性狀:Liquid

            濃度:1mg/ml

            儲存液:0.01MTBS(pH7.4)with1%BSA,0.03%Proclin300and50%Glycerol.

            保存條件:Shippedat4℃.Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles. 
            公司產品僅用于科研  
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            操作步驟:

            1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡 15 分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡 5 分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗 5 分鐘。用 PBS 緩沖液(試劑 1,將干粉溶解于 1L 去離子水中)沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

            2.抗原修復。將脫蠟水化后的組織切片置于燒杯(或修復盒)中的耐高溫塑料切片架上,加適量修復液 1× 檸檬酸鈉抗原修復液(試劑 2,將 100×檸檬酸鈉抗原修復液加去離子水稀釋成 1×檸檬酸鈉抗原修復液),液面要浸過切片組織一定高度,將修復盒置于沸水中煮沸修復 15 分鐘后取出玻片,自然涼至室溫。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

            注意:抗原修復時,修復液務必保證切片始終浸泡在液體內,一般情況:修復液的量約為 800mL/1 架。
            3.阻斷內源性過氧化物酶。用吸水紙擦干玻片,免疫組化筆在組織周圍畫圈,滴加 50μL 內源性過氧化物酶阻斷劑(試劑 3)到切片組織上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育 30 分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

            4.血清封閉。用吸水紙擦干玻片,滴加 50μL 正常山羊血清工作液(試劑 5),37℃封閉 20 分鐘,以減少非

            特異性染色。

            5.一抗孵育。用抗體稀釋液(試劑 4)將一抗原液稀釋成工作液,用吸水紙擦干玻片組織周圍的液體,滴加適量抗體工作液,置于濕盒 4℃孵育過夜或 37℃孵育 1h-2h。

            6.復溫。4℃過夜后從冰箱拿出樣本,在室溫下孵育 15min 復溫(抗體孵育為 4℃過夜選用此步驟,如室溫孵育直接進入下一步清洗)。用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

            7.二抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 標記的羊抗兔 IgG(試劑 6),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS

            緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

            8.三抗孵育。吸水紙擦干切片后滴加 50μL 辣根酶標記的鏈酶卵白素孵育(試劑 7),37℃孵育 20  分鐘,用 PBS 緩沖液沖洗切片 5 分鐘,重復三次。

            9.顯色。甩去 PBS 緩沖液,吸水紙擦干切片; 每張切片滴加新鮮配制的 DAB 工作液 50μL(試劑 8:試劑 9:試劑 1=1:1:18  比例配置),孵育 3-5min,光學顯微鏡下觀察染色結果,切勿顯色過深;顯色后用自來水沖洗切片終止顯色。

            10.復染。滴加適量蘇木素染液(試劑 10)復染,孵育 1-5 分鐘,自來水沖洗 5 分鐘,滴加鹽酸酒精分化

            液分化30秒,自來水沖洗。

            11.脫水封片。將玻片依次置于 70%乙醇、80%乙醇、90%乙醇、95%乙醇、無水乙醇,各浸泡5分鐘, 再將玻片放入二甲苯中浸泡 15 分鐘,重復三次。玻片取出來稍晾干,用中性樹膠封片。

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            抗體制備過程:

            1.材料與試劑

             a.提取的動物 Ig

             b.弗氏佐劑和弗氏佐劑

             d.實驗動物 兔

             e.其它材料及試劑

            2、選擇實驗活體。

            3、進行動物免疫實驗。

            4、試取血樣進行測試,查看免疫效果。

            5、如果免疫成功,殺死實驗活體,采集全部血清。

            6、純化出抗體。

            7、鑒定抗體。胎牛血清(無菌采制)


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