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詳細介紹
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
100管/96樣 | FS-01S63890 |
商品介紹：
測定意義 植物細胞壁中的果膠是植物初生細胞壁的主要成分，除了起結構支撐、物質運輸?shù)茸饔猛?，還具有抵抗逆境的作用。果膠甲酯化程度影響了細胞壁的堅韌程度及其抗性。 測定原理 果膠甲酯鍵經(jīng)皂化處理后釋放出甲醇，甲醇與2,4-戊二酮反應顯色，在412nm下測定吸光值；同時半乳糖醛酸在70℃下與濃硫酸反應生成5-甲?；?2-呋喃甲酸，5-甲?；?2-呋喃甲酸與3,5-二甲基酚反應產(chǎn)生有色物質，在450nm下有最大吸光值。以甲醇生成量與半乳糖醛酸含量的比值代表果膠甲酯化程度。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、酶標儀、96孔板、恒溫水浴鍋、蒸餾水、硫酸。 |
公司提供的生化試劑盒，質量信得過產(chǎn)品，售后完善。服務于高校及免疫學科研單位，竭誠為您提供更周到的服務更優(yōu)質的產(chǎn)品。
公司產(chǎn)品僅用于科研試劑的組成和配制：
提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 5mL×1 瓶，4℃保存；
試劑二：液體 200μL×1 支，4℃保存；
試劑三：液體 4mL×1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑×2 瓶，4℃保存。
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。 2、對照管只需要做一管。 3、若對照管吸光值大于 1，建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用（10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水）。 4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？對照管的范圍是 0.4-1。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用； （2)沒有按順序加試劑；（3）反應時間不夠，可以延長反應時間（反應時間 30min可以延長到 40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。 若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質的影響太大，為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測，通?？梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水
培養(yǎng)， 99.9%，粒徑（D50）≥15μm異檸檬裂解檢測試劑盒
藥典級（Ph. Eur., BP, USP, FCC）粉 99%，粒徑15～60μmβ-葡萄糖檢測試劑盒
丁香 98%標準溶液 1000μg/mlω-3脂肪去飽和檢測試劑盒
麥芽糖 95%標準溶液 100µg/mL，基體：水單磷尿檢測試劑盒
木糖 99% 99.99%，粒徑（D50）≥15μm三磷尿檢測試劑盒
木糖 分析標準品0.99999三磷鳥檢測試劑盒
D-木糖 98%0.999999胞三磷檢測試劑盒
D-木糖 分析標準品，≥99%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis木質化病檢測試劑盒
D-木糖 超純級, ≥99%鈦鋇 99.99% metals basis顆粒結合型淀粉合成檢測試劑盒
β-煙酰腺二核磷 95%碳化 1-200目,98%吡咯啉羧還原檢測試劑盒
叔丁氧羰基肼 98%碳化 1-10 μm，98%輔I檢測試劑盒
乙肟 99%碳化 99%,50nm蛋白激檢測試劑盒
烯 AR,99.0% （劇品）納米鈦鋇 99.9% metals basis,<100 nm整合檢測試劑盒
丁酮肟 99%碲化鉍(III) 99.99% metals basis海藻糖合成檢測試劑盒
乙酰乙叔丁酯 95%硫化鉍(III) 99%檢測試劑盒
果膠甲酯化程度檢測試劑盒微量法纖維連結蛋白(多肽抗原)Anti-FGF12 Antibody大鼠生長（GH）elisa定量檢測試劑盒
成纖維生長因子-7/纖維母生長因子 (抗原)Anti-FGF17 Antibody大鼠游離睪酮（F-TESTO）elisa定量檢測試劑盒
成纖維生長因子受體2抗原Anti-FGF18 Antibody豚鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）elisa定量檢測試劑盒
成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8 (抗原)Anti-FGF18 Antibody豚鼠核糖核III（RNASEN）elisa定量檢測試劑盒
谷脫羧-65(C端多肽)Anti-FGFP2 Antibody豚鼠蛋白酪磷受體N（PTPRN）elisa定量檢測試劑盒
半乳糖凝集-3(抗原)Anti-FGFR3 Antibody大鼠胎球蛋白A（FETUA）elisa定量檢測試劑盒
葡萄糖神經(jīng)酰合成（抗原）Anti-FGF20 Antibody大鼠促腎上腺皮質（ACTH） elisa定量檢測試劑盒
綠色熒光蛋白Anti-FGF6 Antibody大鼠促血管生成2（ANG2）elisa定量檢測試劑盒
測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗樣本和試劑浪費！
1、樣本制備
① 組織樣本：
取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進行
勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。
【注】：若增加樣本量，可按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進行提取
② 細菌/細胞樣本：
先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL
提取液，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；
12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
【注】：若增加樣本量，可按照細菌/細胞數(shù)量（104）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進行提取。
③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。
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