組織無(wú)機(jī)磷含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法公司*的產(chǎn)品：補(bǔ)體成分8β(C8β)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)NKp46/NCR1(Natural cytotoxicity triggering receptor 1) ELISA Kit
多效生長(zhǎng)因子(PTN)檢測(cè)試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)NKp44/NCR2(Natural cytotoxicity triggering receptor 2)

商品介紹:

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng)：組織無(wú)機(jī)磷含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法

規(guī)格： 50管/48樣

貨號(hào)：FS-01S63683

檢測(cè)方法：可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi)：離子系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

銨 AR,97%1,1-環(huán)基二羧二甲酯  97%活化轉(zhuǎn)錄因子3檢測(cè)試劑盒

鈣 AR， ≥99.0% (RT)(S)-4--3-羥基丁乙酯  96%半胱氨蛋白1檢測(cè)試劑盒

 AR,50 % in H2O 氧化亞銅 99%卡格氏病檢測(cè)試劑盒

鈉 AR,99.0%酚紅鈉鹽 70%麥角蛋白IgG抗體檢測(cè)試劑盒

十六 90%1,4-環(huán)己二烯 97%水痘-帶狀皰疹病IgA抗體檢測(cè)試劑盒

玉米赤霉 分析標(biāo)準(zhǔn)品4--2-三甲基喹啉 97%抗組織轉(zhuǎn)谷氨酰IgA抗體檢測(cè)試劑盒

耐高溫α-淀粉 BR環(huán)己 Standard for GC,>99.0% (GC)糖原磷化檢測(cè)試劑盒

順二酐 CP，98.5%1,2-環(huán)己二酮二肟 97%α半乳糖檢測(cè)試劑盒

輔Q10 98%(S)-(-)-1-(4-)乙 97%，ee值98%抗性磷5檢測(cè)試劑盒

5-羥基色氨 99%4-基-2- 98%抗性磷5檢測(cè)試劑盒

納米鈦鋇 99.9% metals basis,<100 nm3-環(huán)己基-1-炔 97%免疫球蛋白G Fc段受體III檢測(cè)試劑盒

化鎘，水合 98%硫化鈣 99%17-酮類(lèi)固檢測(cè)試劑盒

鈦鍶 99.5% trace metals basis，納米, <100 nm化銫 99.99% metals basis半胱氨白三烯受體1檢測(cè)試劑盒

葉 ≥97%(HPLC)4-甲基-3,5-二甲基異噁唑 98%5-脂氧活化蛋白檢測(cè)試劑盒

L-氨 99%2--1,4- 95%肝PF4復(fù)合物；HIT抗體檢測(cè)試劑盒
組織無(wú)機(jī)磷含量檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)分光光度法溴代異烷  99%乙甲酯 99%EphA1 R(Ephrin A1 Receptor)  EphA1-R受體抗原

溴代仲丁烷 CP1,3-環(huán)己二酮 97%EPOR peptide  紅生成受體抗原

溴代仲丁烷 98%肼 AR,98.0%phospho-ERK1/MAPK-1/2(pThr183 + pTyr185)  磷化絲裂原活化蛋白激1/2抗原

1-溴庚烷 98%三唑磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>97%(HPLC)ERK(Extracellular signal-regulated kinase)  絲裂原活化蛋白激抗原

2-溴戊烷 99%占噸酮 >98.0%(GC)MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK)  絲裂原活化蛋白激3抗原

溴代烷 99%3-基-1,2-  97%MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4)  絲裂原活化蛋白激4抗原

氯代正己烷 98%3-乙酰硫基-2-甲基酰氯 98%ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide  磷化雌受體α多肽抗原

1-氯代正戊烷 99%2-溴代酮 96%ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide  磷化雌受體α抗原
操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。