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            海藻糖酶檢測試劑盒微量法

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            • 海藻糖酶檢測試劑盒微量法

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            更新時(shí)間:2022-04-02 12:48:17瀏覽次數(shù):313

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
            貨號(hào) FS-01S63597 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 僅供科研    
            海藻糖酶檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品:磷脂酰肌蛋白聚糖1(GPC1)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)BCAT1/ECA39 ELISA Kit
            Dickkopf相關(guān)蛋白2(DKK2)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)BCL2L10 ELISA Kit
            粘蛋白4(MUC4)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)BCL6(B-cell lymphoma 6 protein) ELISA Kit

            詳細(xì)介紹

            商品介紹:

            測定意義

            THL(EC 3.2.1.28)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。海藻糖酶主要功能在于生物體分解海藻糖生成葡萄糖而直接用于能量供應(yīng)。

            測定原理:

            采用3.5-二硝基水楊酸法測定THL催化海藻糖產(chǎn)生的還原糖的含量。還原糖與3.5-二硝基水楊酸共熱生成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內(nèi)還原糖的量和反應(yīng)液的顏色深度成正比,由此判斷THL活性的高低。

            需自備的儀器和用品:

            可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            產(chǎn)品簡介:

            產(chǎn)品名稱:海藻糖酶檢測試劑盒微量法

            規(guī)格: 100管/48樣

            貨號(hào):FS-01S63597

            檢測方法:微量法

            產(chǎn)品分類:海藻糖系列

            貯存溫度:2~8℃。

            本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
            特點(diǎn):

            (1)應(yīng)用廣泛

            公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

            (2)靈敏度高

            由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

            (3)選擇性好

            目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

            (4)準(zhǔn)確度高

            對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

            (5)適用濃度范圍廣

            可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

            (6)分析成本低、操作簡便、快速

            乙酰乙烯酯 97%二氧化鋯 AR,99.0%單純皰疹病2IgG抗體檢測試劑盒

            間溴乙 98%二氧化鋯 99.99% metals basis,50nm單純皰疹病2IgM抗體檢測試劑盒

            對(duì)溴乙 98%氫氧化鋯 97%單純皰疹病6IgG抗體檢測試劑盒

            間溴乙 98%氧化鋯,八水 99.9% metals basis單純皰疹病6IgM抗體檢測試劑盒

            鄰溴乙 98%氧化鋯,八水 98%單純皰疹病7IgG抗體檢測試劑盒

            2,6-二溴芐 97%鋯粉 99.5% metals basis ((不包括鉿)),200 目單純皰疹病7IgM抗體檢測試劑盒

            鄰溴芐 97%甘油 Standard for GC,≥99.7% (GC) EB病IgG抗體檢測試劑盒

            4-甲基芐溴 98%甘油 AR,99%EB病IgM抗體檢測試劑盒

            對(duì)乙 97%甘油 CP,97%巨病IgG抗體檢測試劑盒

            對(duì)二 AR,97%甘油  ≥99.5%(GC)皰疹病-6型感染檢測試劑盒

            對(duì)二 分析標(biāo)準(zhǔn)品甘油 ACS, ≥99.5%皰疹病-6型感染IgG抗體檢測試劑盒

            對(duì)二 zone-refined, 升華純化, ≥99%甘油 色譜固定液皰疹病-6型感染IgM抗體檢測試劑盒

            對(duì)二 CP甘油 for molecular biology, ≥99%皰疹病-7型感染檢測試劑盒

            (三甲基)基硅烷 96%甘油 for cell culture, for insect cell culture, ≥99%(GC)皰疹病-7型感染IgG抗體檢測試劑盒

            6-三甲基煙 97%甘油 for spectroscopy, ≥99.5%皰疹病-7型感染IgM抗體檢測試劑盒
            海藻糖酶檢測試劑盒微量法楊梅 97%反-3-己烯-1- 97%vaspin ELASA Kit  大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑

            2,3-二氟溴 98%碳化鉿 99.5%,Zr <1% ,325目BrdU ELISA Kit   大鼠溴脫氧核苷尿嘧

            4-溴-3-氟甲 98%乙內(nèi)酰脲-5-乙 98%TGF Beta2 ELISA Kit  大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2

            3,5-二硝基三氟甲 99%4-(2-基)吡 98%CYP2E1 ISA Kit   大鼠色P4502E1

            2-氟-5-三氟 98%3-羥基乙炔 97%Alpha1-MG ELISA Kit  大鼠α1微球蛋白

            赤磷 CP,97.5%2-羥基-4,6-二甲氧基乙酮 98%MCP-4/CCL13 ELISA Kit   大鼠單核趨化蛋白4

            黃磷 AR(劇品)2-羥基-2-(三氟甲基) 94%PPAR- Alpha ELISA Kit  大鼠過氧化物體增殖物激活受體α

            三氟甲 99%反式-2-羥基肉桂 97%CAM ELISA Kit   大鼠鈣調(diào)
            操作步驟:

            實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

            1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

            2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

            3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

            4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

            5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

            6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

            7.         依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

             


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