山梨醇含量檢測試劑盒微量法公司*的產(chǎn)品：85kDa核孔蛋白(NUP85)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)BBS8 ELISA Kit
107kDa核孔蛋白(NUP107)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)ATIC ELISA Kit
中性粒性磷(NAP)檢測試劑盒(聯(lián)免疫吸附試驗法)ATPB(ATP synthase subunit beta) ELISA Kit

商品介紹:

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱：山梨醇含量檢測試劑盒微量法

規(guī)格： 100管/96樣

貨號：FS-01S63613

檢測方法：微量法

產(chǎn)品分類：糖代謝系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月
特點:

(1)應用廣泛

公司產(chǎn)品僅用于科研由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

順-7,10,13,16二十二碳四烯甲酯 分析標準品磷氫二,三水 99.99% metals basis單純皰疹病III檢測試劑盒

二十二碳五烯 分析標準品磷二氫 for cell culture, for insect cell culture，≥99%瘤病檢測試劑盒

反油 分析標準品磷二氫 for plant cell culture, ≥99%金屬肽含血小板反應蛋白7檢測試劑盒

反油 98%磷二氫 for molecular biology, ≥99%金屬肽含血小板反應蛋白12檢測試劑盒

表兒茶沒食子酯 分析標準品，≥98%磷二氫 for HPLC，≥99.5% (T)角蛋白18-M65檢測試劑盒

(-)-表沒食子兒茶沒食子酯 分析標準品,≥98%三聚磷鈉 AR,98%血管緊張轉(zhuǎn)化2檢測試劑盒

(-)-表沒食子兒茶沒食子 98%三聚磷鈉 CP,97%RHOG檢測試劑盒

11-反－二十碳烯 分析標準品磷二氫鈉 ARARHGAP9檢測試劑盒

11,14,17-順-二十碳三烯甲酯 分析標準品磷二氫鈉 CPARHGAP4檢測試劑盒

10-順-十七碳烯 分析標準品磷二氫鈉 用于分子生物學, ≥99.0% (T)LYN檢測試劑盒

次  分析標準品磷二氫鈉 ACSa2-6半乳糖的唾液寡糖檢測試劑盒

10-羥基癸 分析標準品，≥96%無水磷二氫鈉 AR,99.0%  α2,6-半乳糖唾液檢測試劑盒

異皮啶 分析標準品無水磷二氫鈉 CP,98.0%三氧檢測試劑盒

異歐前胡 分析標準品，≥99%無水磷二氫鈉 99.999% metals basis尿檢測試劑盒

反亞油 分析標準品無水磷二氫鈉 用于分子生物學, ≥99%游離皮質(zhì)檢測試劑盒
山梨醇含量檢測試劑盒微量法鹽副品紅 Indicator碳鋇 SPAnti-Phospho-Histone H3 (Thr11)  磷化組蛋白3抗體

二磺鋇 CP碳鋇 99.95% metals basisAnti-Phospho-Histone H3 (Thr3)  磷化組蛋白3抗體

二磺鋇 98%碳鋇 ACSAnti-Histone H1  組蛋白H1抗體

雙環(huán)己酮草酰二腙 98.0%碳鋇 99.8%，D50 0.5-1.5μmAnti-phospho-Histone H1 (Thr146)  磷化組蛋白H1抗體

縮二脲 AR,98%碳鈣 AR,99%Anti-Acetylation-Histone H1b(Lys53)  乙?；M蛋白H1b抗體

甲紅 Indicator碳鈣 99.5%，0.8μm，電子級Anti-phospho-Histone H1.4 (Thr18)  磷化乙?；M蛋白H1b抗體

甲紅 AR碳鍶 AR,99%Anti-Histone H3-like protein  組蛋白H3樣抗體

甲紅 98%碳鍶 CP,97%Anti-Histone H3-like protein  組蛋白H3樣抗體
操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.         依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。