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            Lncap(前列腺癌細(xì)胞)價(jià)格

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            更新時(shí)間:2021-03-04 14:16:56瀏覽次數(shù):519

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            CAS 詳見(jiàn)說(shuō)明書 純度 詳見(jiàn)說(shuō)明書
            分子量 詳見(jiàn)說(shuō)明書 分子式 詳見(jiàn)說(shuō)明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格
            貨號(hào) FS-X9511 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
            公司專業(yè)的細(xì)胞代理供應(yīng)商,公司有專業(yè)的團(tuán)隊(duì),提供專業(yè)的細(xì)胞售前售后服務(wù),為客戶提供高品質(zhì)的科研細(xì)胞,*,提供專業(yè)技術(shù)指導(dǎo),免費(fèi)復(fù)蘇,保證品質(zhì)。咨詢?nèi)饲傲邢侔┘?xì)胞,PC-3細(xì)胞Lncap(前列腺癌細(xì)胞)價(jià)格具體詳情及相關(guān)產(chǎn)品。

            詳細(xì)介紹

            我公司提供原代細(xì)胞、細(xì)胞系、細(xì)胞株和菌種,細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范,提供的細(xì)胞株背景清楚,提供參考文獻(xiàn)培養(yǎng)條件。純度可達(dá) 90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、 HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等
            產(chǎn)品名稱:Lncap(前列腺癌細(xì)胞)價(jià)格
            產(chǎn)品貨號(hào):FS-X9511
            培養(yǎng)基:F-12培養(yǎng)基+10%胎牛血清
            庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨
            4-5代培養(yǎng)好的: 款到后需要培養(yǎng)7-15工作日
            P1代干冰運(yùn)輸: 款到后需要準(zhǔn)備三天左右

            冷凍及保存方法:
            (1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;
            (2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。
            培養(yǎng)方法如下:
            1、將細(xì)胞稀釋到1000個(gè)細(xì)胞/mL,接種到24孔板,每孔1ml。
            2、接種后第二天在100ug/mL~1mg/mL的G418濃度范圍內(nèi)進(jìn)行篩選。
            3、每隔3天跟換1次培養(yǎng)液,保持G418濃度不變。
            4、選擇出在10~14天內(nèi)使全部死亡的G418濃度來(lái)進(jìn)行下一步的篩選試驗(yàn)。由于每種細(xì)胞對(duì)G418的敏感性不同,一般變動(dòng)在100ug/ml~1000ug/ml范圍。
            培養(yǎng)步驟:
            1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
            2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
            1、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
            2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的*培養(yǎng)基終止消化。
            3.輕輕吹打細(xì)胞,*脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
            4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
            2、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
            方法三:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
            1)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。棄培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,進(jìn)行離心收集,1000RPM條件下離心8-10分鐘,去除上清,按凍存數(shù)量加入到凍存液中。

            C8-D1A細(xì)胞,鼠小腦細(xì)胞 C8-D1A cells, rat cerebellar cells
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            H4-ⅡE細(xì)胞,大鼠肝癌細(xì)胞 H4- II E cells, rat hepatoma cells
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            H9c2(2-1)細(xì)胞,大鼠心肌細(xì)胞 H9c2 (2-1) cells, myocardial cells of rats
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            LLC-MK2細(xì)胞,綠猴恒河猴腎細(xì)胞 LLC-MK2 cells, Ganges RIver green monkey monkey kidney cells
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            MCAM 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體
            TIMP1 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體
            IL12B 腺苷酸環(huán)化酶1抗體
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            GRN 錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
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            VWF 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體
            PDCD1 錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號(hào)抑制物盒蛋白家族3抗體
            CD48 有絲分裂激酶B抗體
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            AHSG 磷酸化β抑制蛋白1抗體
            CEACAM6 磷酸化有絲分裂激酶A抗體
            IL6R 磷酸化APS抗體
            CSF1R 有絲分裂激酶A抗體
            Lncap(前列腺癌細(xì)胞)價(jià)格MICB 干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體
            IGF1R 水通道蛋白-2抗體
            HA 腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體
            HA ADP核糖基化因子樣11抗體
            ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體

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