IDES人異鎖鏈素ELISA試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：肉毒堿O-乙?；D(zhuǎn)移酶ELISA試劑盒 CRAT/CAT1Human Carnitine O-acetyltransferase/Carnitine acetylase,CRAT/CAT1 ELISA kit溶血血小板活化因子ELISA試劑盒 lyso-PAFHuman lyso-platelet activating factor,lyso-PAF

產(chǎn)品屬性：

公司產(chǎn)品僅用于科研組成及試劑配制 :

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

ELISA試劑盒的組成:

相關(guān)產(chǎn)品：

Human PR Domain Coaining Protein 10(PRDM10)ELISA Kit人含PR域蛋白10(PRDM10)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human MOCO Sulphurase C-Terminal Domain Coaining Protein 1(MOSC1)ELISA Kit人含MOCO硫化mei羧基端域蛋白1(MOSC1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human MANSC Domain Coaining Protein 1(MANSC1)ELISA Kit人含MANSC域蛋白1(MANSC1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T

Human Kazal Type Serine Protease Inhibitor Domain Coaining Protein 1(KAZALD1)ELISA Kit人含Kazal型絲氨suan蛋白mei抑制劑域蛋白1(KAZALD1)ELISA試劑盒Human/人Elisa試劑盒48T
ELISA技術(shù)的*性：

（一）靈敏度高

雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子，那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達(dá)不到這個(gè)水平（大于104個(gè)分子），但表明Elisa在靈敏度方面的改進(jìn)潛力是很大的。

（二）特異性強(qiáng)

從免疫反應(yīng)的角度來(lái)說(shuō)，Elisa與RIA的特異性應(yīng)該是。但在ELISA方法中，由于作用檢測(cè)指示劑的酶與其底物的反應(yīng)有專一性，從而增加了該方法的特異性。

（三）對(duì)儀器設(shè)備要求不高，測(cè)定成本低

Elisa測(cè)定在普通實(shí)驗(yàn)室便可進(jìn)行，常用的儀器設(shè)備包括加樣器、培養(yǎng)箱、酶標(biāo)專用讀數(shù)器等。按現(xiàn)有價(jià)格折算，酶標(biāo)儀的價(jià)格只及液閃儀的1/6至1/4，因此每測(cè)定一個(gè)樣本所需成本不及PIA的1/10至1/16。某些定性Elisa方法，還可在野外進(jìn)行，操作十分方便。

（四）方法快速、簡(jiǎn)便

均質(zhì)酶免疫測(cè)定方法操作時(shí)，所有反應(yīng)試劑均在同一體系內(nèi)進(jìn)行，不需任何分離步驟，操作十分簡(jiǎn)便、快速，數(shù)分鐘便能得出結(jié)果。某些定性Elisa試劑盒，如國(guó)外的某些奶牛發(fā)情鑒定和妊娠診斷Elisa試劑盒，數(shù)分鐘時(shí)間便能完成一次測(cè)定。

（五）試劑保存時(shí)間較長(zhǎng)

作為檢測(cè)指示劑用的酶和酶標(biāo)記物，在低溫或干燥條件下相對(duì)穩(wěn)定，可保存半年至數(shù)年之久。

（六）自動(dòng)化程度高

Elisa由于不存在放射性同位素污染，因此，除加待測(cè)樣本需要人工操作外，其他各步驟均可用儀器自動(dòng)化完成。在這種自動(dòng)化條件下，平均每人每天可完成2000余個(gè)樣本的檢測(cè)工作。

（七）方法種類多

ELISA技術(shù)可以充分利用單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)，并能利用某些非免疫反應(yīng)試劑（如SPA、凝集素等）的作用，發(fā)展成為許多新方法。此外，發(fā)展Elisa技術(shù)還可以從酶及其底物兩方面著手。這是因?yàn)橛糜贓LISA技術(shù)的酶其種類遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于可用作RIA檢測(cè)指示劑的放射性同位素。生物界的酶多種多樣，有希望開發(fā)很多類型的酶用于Elisa，并建立相應(yīng)的ELISA方法。相反，自然界的化學(xué)元素是有限的，放射性同位素的種類更加有限。第二，由于酶的多樣性，酶作用底物也有多種多樣，與此相對(duì)應(yīng)的生色源或供氫體的種類也有遠(yuǎn)大的開發(fā)和發(fā)展?jié)摿Α?/span>

Human Protein FAM172A(FAM172A) ELISA kit人FAM172A蛋白(FAM172A)ELISA試劑盒

Human FCRL3 ELISA kit人Fc受體樣蛋白3(FCRL3)ELISA檢測(cè)試劑盒

Human FMS-like tyrosine kinase 3, Flt3 Elisa Kit人FMS樣酪氨suan激酶3(Flt3)ELISA Kit

Human FMS-like tyrosine kinase 3, Flt3 Elisa Kit人FMS樣酪氨suan激酶3(Flt3)elisa試劑盒

Human FMS-like tyrosine kinase 3 ligand, Flt-3L Elisa Kit 人FMS樣酪氨suan激酶3配體(Flt-3L)ELISA試劑盒

Human FMS-like tyrosine kinase 3 ligand, Flt-3L Elisa Kit 人FMS樣酪氨suan激酶3配體(Flt-3L)試劑盒elisa

Human FOSL2 ELISA Kit人FOS 樣抗原2(FOSL2)試劑盒ELISA

Human F-actin ELISA Kit人F-肌動(dòng)蛋白(F-actin)ELISA試劑盒

Human CCNE1 ELISA kit人G1/S特異性細(xì)胞周期蛋白E1(CCNE1)檢測(cè)試劑盒elisa

Human GAD/IA2 combined autoantibody ELISA kit人GAD/IA2自身抗體試劑盒ELISA

Human GdI2 ELISA kit人GDP解離抑制因子2(GdI2)ELISA試劑盒

Human GREM1 ELISA kit人Gremlin-1蛋白(GREM1)ELISA檢測(cè)試劑盒
IDES人異鎖鏈素ELISA試劑盒馬泰勒梨形蟲PCR檢測(cè)試劑盒原Theileria equiPCR（Babesia equi)

萊氏泰勒蟲PCR檢測(cè)試劑盒Theileria lestoquardiPCR

突變泰勒蟲PCR檢測(cè)試劑盒Theileria mutansPCR

東方泰勒蟲PCR檢測(cè)試劑盒Theileria oriealisPCR

瑟氏泰勒蟲PCR檢測(cè)試劑盒Theileria sergeiPCR
操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。