試劑盒內包含了ELISA實驗所需的所有試劑和相關組份。簡單快捷的方案設計和優(yōu)化的試劑配比，為科研工作者提供ELISA實驗分析方案。
試劑盒內含有分析所需的所有必需試劑，操作簡單便捷；試劑盒內組分經實驗優(yōu)化，確保更高的檢測靈敏度
產品名稱：孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒價格
英文名稱：OFQ/N ELISA Kit
規(guī)格：96T/48T
分析類型：夾心ELISA
樣本類型：血清、血漿、細胞上清等液體樣本
產品型式：96孔板，可拆
貯存方法：試劑盒未拆開，4℃保存。已拆開，標準品-20℃保存，其它4℃保存。
運輸條件：4℃
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組成：
1 30倍濃縮洗滌液      20ml×1瓶
2 酶標試劑                 6ml×1瓶
3 酶標包被板              12孔×8條
4 樣品稀釋液              6ml×1瓶
5 顯色劑A液               6ml×1瓶   
6 顯色劑B液               6ml×1/瓶  
7 終止液                     6ml×1瓶
8 標準品                     0.5ml×1瓶
9 標準品稀釋液           1.5ml×1瓶
10 封板膜                   2張
樣品收集、處理及保存方法
1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速 小心地分離。
2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
樣本要求 
1．樣本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
右旋延胡索素(標準品）HSP70 Antibody三溴化

對溴芐 HSP70 (6B3) Rat mAb氟化鈣

靈芝酸BHSP90 Antibody高酸鈉

延胡索素；消旋延胡索素(標準品)HSP90 (E289) Antibody

延胡索素；消旋延胡索素HSP70 (D69) Antibody高酸鋰

孕酮醋酸酯,孕諾龍酸酯HSP90 (C45G5) mAb1,并二氧-甲

孕酮醋酸酯(標準品)HSP90 (C45G5) mAb四基氫氧化銨

殼聚糖(M.W70w-100w)SimpleChIP®  C/EBPδ Promor Primers水合肼

殼聚糖(M.W.10萬)Mouse (MOPC-21) mAb IgG1 Isotype Control (Alexa Fluor® 488 Conjuga)基三氧基硅烷

大蒜素，二基二硫Cas9 (7A9-3A3) Mouse mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)原碳酸四酯

α-香附酮Mitochondrial Dynamics Antibody Sampler Kit硅酸四酯

頭孢克洛(標準品)Rab6 Antibody氨曲南

頭孢克洛PathScan® Phospho-YAP (Ser127) Sandwich ELISA Kit(3S)-3,嗎啉二羧酸 叔丁酯

頭孢拉定Phospho-DBC1 (Thr454) Antibody酸三酯

頭孢拉定(標準品)p53 (DO-7) Mouse mAbCBZ-ALPHA-ALLYL-L-GLY

倍他米松17-戊酸酯,戊酸倍他米松NF-κB2 p100/p52 Antibody2,5-二吡啶-

戊酸倍他米松(標準品)NF-κB2 p100/p52 Antibody二氧基二甲基硅烷

頭孢唑肟,頭孢唑肟酸TAZ (V386) Antibody鹽酸特比萘芬
孤腓肽(OFQ/N)ELISA試劑盒價格ST1( Stromelysin-1) 標準品  基質裂解素

ST2( Stromelysin-2) 標準品  基質裂解素

ST3( Stromelysin-3) 標準品  基質裂解素

LXA4( Lipoxin A4) 標準品  脂氧素A4

PR3-ANCA( proinase-antineutrophil cytoplasmic antibody) 標準品  蛋白酶3特異性抗中性粒細胞胞質

Beta-LPH( Beta-lipotropic hormone) 標準品  β-促脂素

LTA( lipoichoic acids) 標準品  脂壁酸

AD( amiodarone) 標準品  呋酮

SA( Sialic acid) 標準品  唾液酸
操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照隨貨說明書中圖表在小試管中進行稀釋。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。