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            貓源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

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            • 貓源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

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            參考價 面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • 型號 50T
            • 品牌 其他品牌
            • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
            • 所在地 上海市

            在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

            更新時間:2020-02-17 15:05:27瀏覽次數(shù):311

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
            貨號 BJP3109 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
            主要用途 產(chǎn)品僅用于科研    
            貓源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動力學(xué);8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

            詳細(xì)介紹

             通用原則:
            1,貓源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒先選擇好探針,然后設(shè)計引物使其盡可能的靠近于探針。
            2, 擴增子的長度應(yīng)不超過400bp,理想的能在100-150bp內(nèi),擴增片斷約短,有效的擴增反應(yīng)就越容易獲得。較短的擴增片斷也容易保證分析的一致性
            3, 保持GC含量在20%和80%之間,GC富含區(qū)容易產(chǎn)生非特異反應(yīng),從而會導(dǎo)致擴增效率的降低,及在SG分析中非特異信號。
            4, 為了保證效率和重復(fù)性,應(yīng)避免重復(fù)的核苷酸序列,尤其是G(不能有4個連續(xù)的G)
            5, 將引物和探針互相進(jìn)行配對檢測,以避免二聚體和發(fā)卡結(jié)構(gòu)的形成。
            b),探針設(shè)計指導(dǎo)
            1,在設(shè)計引物之前設(shè)計探針
            2,探針的Tm值應(yīng)在68-70℃之間,如果是目測探針,則要仔細(xì)審查GC富含區(qū)。
            3,探針的5’端要避免有鳥氨酸,5’G會有淬滅作用,即使被切割下來這種淬滅作用也還會存在
            4,選擇C多于G的鏈作探針,G的含量多于C會降低反應(yīng)效率,這時就應(yīng)選擇配對的另一條鏈作為探針。
            6, 探針應(yīng)盡可能的短,不要超過30個bp。
            7, 檢測探針的DNA折疊和二級結(jié)構(gòu)。

            產(chǎn)品名稱

            貓源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

            英文名稱

            詳見說明書

            編號

            BJP3109

            產(chǎn)品特點:

                全新的熱啟動DNA聚合酶-Hot Start Taq DNA聚合酶,可在PCR反應(yīng)的過程中抑制非特異擴增,從而最大限度地減少非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生,提高熒光定量PCR反應(yīng)的特異性;
                采用新型的熒光染料EvaGreen,與傳統(tǒng)熒光染料相比,對PCR反應(yīng)抑制更小,而且熒光信號更強,檢測靈敏度更高;
                含有UNG的試劑盒可以防止PCR產(chǎn)物污染體系,進(jìn)而有效防止實驗過程中PCR產(chǎn)物的交叉污染;
            TaqMan熒光定量PCR試劑盒提供了除引物、探針、模板外的所有實驗所需組分,并配備2×Buffer,可完成不同類型熒光探針的實時熒光定量PCR反應(yīng),方便用戶使用;
                試劑盒的通用性強,可適用于Roche的Light Cycler、ABI各型實時熒光定量PCR儀和。

            服務(wù)流程:
            1.客戶認(rèn)真寫好訂單,提供待檢基因相關(guān)信息;
            2.簽訂技術(shù)服務(wù)合同,支付預(yù)付款(30-50%);
            3.設(shè)計合成定量PCR引物(或客戶提供文獻(xiàn)引物委托本公司合成);
            4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反轉(zhuǎn)錄;
            5.PCR預(yù)實驗,主要檢測引物的特異性和擴增效率;
            6.正式定量實驗:對所有樣品上機檢測;
            7.實驗結(jié)果和數(shù)據(jù)分析,形成報告。
            原理:
            所謂實時熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
            檢測方法
            1.SYBRGreenⅠ法:
            在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
            SYBR定量PCR擴增熒光曲線圖
            PCR產(chǎn)物熔解曲線圖
            2.TaqMan探針法:
            探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

            以下是公司*產(chǎn)品:

            肝再生增強因子抗體L-谷氨酸溶液(L-Glutamic acid ,Liquid)(200mM)

            抗堿性磷酸酶抗體酮酸鈉(Sodium Pyruvate)(100mM)  索開

            α-基?;o酶A消旋酶抗體 NAAS 非必需氨基酸(100×)

            神經(jīng)元突觸前膜蛋白抗體EDTA消化液(0.02%)

            β淀粉樣肽1-42 (C端抗體)胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 含酚紅

            β淀粉樣肽(1-16)抗體胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%) 不含酚紅

            β淀粉樣肽β-Amyloid 1-40/Aβ1-40 C端抗體胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含酚紅

            血管生成素-1抗體胰蛋白酶消化液(0.25%) 含酚紅

            血管生成素-2抗體通用細(xì)胞凍存液

            錨定蛋白G抗體無血清細(xì)胞凍存液  Cell Freezing MediumAPC活化蛋白C抗體Cabazitaxel;卡巴他賽

            載脂蛋白D抗體Gefitinib;吉非替尼

            載脂蛋白E抗體Madecassic acid;羥基積雪草酸

            淀粉樣肽前體蛋白抗體Sodium Houttuyfonate;魚腥草素鈉

            水通道蛋白-2抗體Loganin;馬錢苷

            水通道蛋白-3抗體Psoralidin;補骨脂定

            水通道蛋白-4抗體Cyanidin-3-O-Rutinoside;矢車菊素-3-O-蕓香糖苷

            雄激素受體抗體Naringin dihydrochalcone;柚皮苷二氫查爾酮

            ARC抗體Cardamomin;豆蔻明

            ADP核糖基化因子6抗體1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazyl/DPPH;1,1-二苯基-2-苦基肼


             

             

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