戈氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒熒光化學(xué)物質(zhì)：

實(shí)時熒光定量PCR所使用的熒光物質(zhì)可分為兩種：熒光探針和熒光染料?，F(xiàn)將其原理簡述如下：
1. TaqMan熒光探針：PCR擴(kuò)增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記一個報告熒光基團(tuán)和一個淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時，報告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號被淬滅基團(tuán)吸收；PCR擴(kuò)增時，Taq酶的5'－3'外切酶活性將探針酶切降解，使報告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號，即每擴(kuò)增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探針使該技術(shù)既可進(jìn)行基因定量分析，又可分析基因突變（SNP），有望成為基因診斷和個體化用藥分析的技術(shù)平臺。
2. SYBR熒光染料：在PCR反應(yīng)體系中，加入過量SYBR熒光染料，SYBR熒光染料非特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后，發(fā)射熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。SYBR僅與雙鏈DNA進(jìn)行結(jié)合，因此可以通過溶解曲線，確定PCR反應(yīng)是否特異。產(chǎn)品僅用于科研
3. 分子信標(biāo)：是一種在5和3末端自身形成一個8個堿基左右的發(fā)夾結(jié)構(gòu)的莖環(huán)雙標(biāo)記寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補(bǔ)配對，導(dǎo)致熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)緊緊靠近，不會產(chǎn)生熒光。PCR產(chǎn)物生成后，退火過程中，分子信標(biāo)中間部分與特定DNA序列配對，熒光基因與淬滅基因分離產(chǎn)生熒光 。

定量PCR除可以對樣品的初始濃度進(jìn)行準(zhǔn)確定量外，還有其它多種豐富的應(yīng)用。還包括基因表達(dá)調(diào)控情況的分析、等位基因的分析等。

探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖

熒光定量PCR服務(wù)：
簡介：實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點(diǎn)，目前該技術(shù)已被廣泛用于檢測細(xì)胞mRNA表達(dá)量的變化；比較不同組織的mRNA表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA干擾的實(shí)驗(yàn)結(jié)果等。我公司為您提供全套實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)服務(wù)，全部實(shí)驗(yàn)皆使用進(jìn)口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務(wù)要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設(shè)計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉(zhuǎn)錄成cDNA。
（03）進(jìn)行Real Time PCR實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析。
（04）實(shí)驗(yàn)完成后，提供完整的實(shí)驗(yàn)報告（含軟件分析結(jié)果）及引物等實(shí)驗(yàn)材料。
3、熒光定量PCR的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：
  我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進(jìn)行不同的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)。
以下產(chǎn)品是公司正在*產(chǎn)品：
糖原PAS染色液(真菌)Rat Vitamin A,VA ELISA Kit

淀粉酶水溶液(1%,pH5.3)Rat Vitamin B12,VB12 ELISA Kit

a-淀粉酶水溶液(1%)Rat acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA Kit

剛果紅染色液(1%)Rat Vitamin K1,VK1 ELISA Kit

淀粉樣物質(zhì)染色液(Bennhold剛果紅法)Rat Histamine,HIS ELISA Kit

淀粉樣物質(zhì)染色液(Highman剛果紅法)Rat p53/tumor protein,p53/TP53 ELISA Kit

淀粉樣物質(zhì)染色液(改良Highman剛果紅法)Rat Retinol binding protein 4,RBP-4 ELISA Kit

淀粉樣物質(zhì)染色液(Puchtler堿性剛果紅法)Rat phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit

淀粉樣物質(zhì)染色液(改良Stores剛果紅法)Rat phospho Protein Kinase C,P-PKC ELISA Kit

淀粉樣物質(zhì)染色液(紫法)Rat orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA Kit
戈氏放線菌探針法熒光定量PCR試劑盒人中性粒細(xì)胞趨化蛋白-2(GCP-2)牛布氏桿菌抗體快速檢測卡（檢牛血清/血漿/全血，）

人Fractalkine牛結(jié)核病抗體檢測卡（檢牛血清/血漿/全血，）

人Flt-3羊布氏桿菌抗體快速檢測卡（檢羊血清/血漿/全血，）

人Flt-3配體(Flt-3 ligand)黃曲M1快速檢測試紙條（檢牛奶，檢測限0.5ppb，比色法）

人纖維連接蛋白(FN)黃曲M1快速檢測試紙條（檢牛奶，檢測限0.3ppb，比色法）

人堿性成纖維細(xì)胞生長因子9(FGF9)黃素M1快速檢測試紙條（檢牛奶，檢測限0.1ppb,比色法）

人堿性成纖維細(xì)胞生長因子-6(FGF6)黃曲B1快速檢測卡（檢飼料/糧食，靈敏度2.5ppb--50ppb，消線法）

人堿性成纖維細(xì)胞生長因子-4(FGF4)玉米赤霉烯酮試紙條（檢玉米油，60ppb,比色法）

人酸性成纖維細(xì)胞生長因子(FGF1)嘔吐毒素快速檢測試紙條（檢飼料/糧食，靈敏度500ppb~1000 ppb，比色法）

人FASL組胺快速檢測試劑盒（檢魚肉，靈敏度5ppm）
實(shí)時熒光定量PCR：
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限，實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此，實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的：
1）Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時，剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期（對數(shù)期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現(xiàn)性*，即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系，可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定，因此，實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確，重現(xiàn)性的定量方法，已得到全世界的*，廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。產(chǎn)品僅用于科研