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            技術(shù)文章

            對蝦白斑綜合癥病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)說明書

            閱讀:86          發(fā)布時間:2025-4-23

            對蝦白斑綜合癥病毒檢測試劑盒(實時熒光PCR法)說明書

             

            【產(chǎn)品名稱】

            通用名稱:對蝦白斑綜合癥病毒(WSSV檢測試劑盒(實時熒光PCR法)

            英文名稱White Spot Syndrome Virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)

            【包裝規(guī)格】 25T/  50T/

            【預(yù)期用途】

            對蝦白斑綜合癥病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)是白斑綜合癥桿狀病毒復(fù)合體引發(fā)的一種綜合性病癥。白斑綜合癥桿狀病毒復(fù)合體主要有皮下及造血組織壞死桿狀病毒、日本對蝦桿狀病毒、系統(tǒng)性外胚層和中胚層桿狀病毒及白斑桿狀病毒。本試劑盒利用實時熒光PCR原理,定性檢測對蝦白斑綜合癥病毒,對對蝦白斑綜合癥病毒診斷及療效評估有重要指導(dǎo)意義。

            【檢驗原理】

            本試劑盒針對對蝦白斑綜合癥病毒(WSSV基因設(shè)計特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含有對蝦白斑綜合癥病毒(WSSV DNA模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進行并釋放熒光信號。利用儀器對PCR過程中相應(yīng)通道的信號強度進行實時監(jiān)測和輸出,實現(xiàn)檢測結(jié)果的定性分析。

            【主要組成成份】

            序號

            組成

            25T/

            50T/

            1

            WSSV  PCR反應(yīng)液

            500 μL×1

            1000 μL×1

            2

            WSSV 陽性對照

            40 μL×1

            40 μL×1

            3

            WSSV 陰性對照

            40 μL 1

            40 μL×1

            4

            說明書

            1

            1

            注:陰性對照為滅菌純水,陽性對照為對蝦白斑綜合癥靶基因的質(zhì)粒

            【儲存條件及有效期】避光-20以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個月。

            【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 Roche LightCycler 480、Cepheid SmartCyclerRotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實時熒光定量PCR儀。

            【樣本要求】

            1. 樣品:受精卵、3cm以下幼蝦、仔蝦、幼體采集整條對蝦作為樣品;成蝦采集上皮、肝胰腺、腸或鰓作為樣品。

            2. 標本收集后若不能立即檢測,可置于28℃冷藏過夜保存;如需長期保存,標本應(yīng)凍存于-20℃-80℃。

            3. 標本保存期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。

            【檢驗方法】

            1. 試劑準備(試劑準備區(qū))

            1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實驗所需試劑,充分融化混勻并瞬時離心以去除管壁附著液體。

            2)核算當次實驗所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計算當次實驗所需要的各種試劑量。

            n =陰性對照數(shù)(1T+陽性對照數(shù)(1T+誤差預(yù)留量(1T+樣本數(shù)

            單反液配制表(每份)

            PCR反應(yīng)液UNG酶及Taq酶)

            20 μL

            3)在無菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。

            4)蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。 剩余試劑放回-20以下冰箱冷凍保存。

            2.樣本準備(樣本處理區(qū))

            DNA/RNA提取試劑盒提取核酸即可,具體操作按照其試劑盒說明書操作。

            3.加樣

            在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測標本DNA5μl、終體積25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對照和陽性對照管則各加5μL試劑盒自帶的陰性對照或陽性對照品,終體積為25μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。

            4.PCRPCR擴增區(qū))

            1)取樣本處理區(qū)準備好的PCR反應(yīng)管,放置在實時熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。

            2)按下表設(shè)置儀器核酸擴增相關(guān)參數(shù)進行PCR擴增。

            反應(yīng)體積

            25 μL

            通道選擇

            FAM通道采集 WSSV 熒光信號

            PCR

            反應(yīng)

            條件

            步驟

            條件

            循環(huán)數(shù)

            UNG處理

             372分鐘(min

            1

            預(yù)變性

             953分鐘(min

            1

            PCR擴增

            955秒(s

            40

            5540秒(s

            (此階段結(jié)束時采集熒光信號)

            注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團選擇None。


            【參考值(參考范圍)】

            1.試劑盒有效性判定:

            1)陽性對照:有典型S型擴增曲線或Ct≤35。

            2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。

            2.標本結(jié)果判定:

            1陽性:標本檢測結(jié)果Ct≤35或有明顯指數(shù)增長期。

            2)可疑:標本檢測結(jié)果Ct值在3538范圍內(nèi)。此時應(yīng)對標本進行重復(fù)檢測,如重復(fù)實驗結(jié)果Ct值仍在3538范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。

            3)陰性:標本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

            【檢驗結(jié)果的解釋】

            通道及檢測結(jié)果

            標本檢測結(jié)果解釋

            FAM

            陽性(+)

            標本中檢WSSV

            陰性(-)

            標本中檢出WSSV

            【檢驗方法的局限性】

            1. 當檢測樣本中被檢核酸濃度低于本試劑盒的di檢出shi可能會發(fā)生假陰性的結(jié)果。

            2. 被檢樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中操作方式不當容易造成DNA降解而產(chǎn)生假陰性結(jié)果。

            3. 樣本在采集、運輸、儲存以及處理過程中發(fā)生交叉污染,則容易得到假陽性結(jié)果。

            【產(chǎn)品性能指標】 產(chǎn)品的di檢出限為103Copies/mL,產(chǎn)品CV3%。

            【注意事項】

            1. 使用本試劑盒的實驗室,應(yīng)嚴格按照國家有關(guān)部分頒布的有關(guān)基因擴增檢驗實驗室管理規(guī)范進行管理

            2. 為避免DNA降解,樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理;

            3. 各區(qū)域物品均為專用,不得交叉使用,以免污染;檢測結(jié)束后,應(yīng)立即對工作臺清潔;

            4. 吸取反應(yīng)液時,應(yīng)盡量避免產(chǎn)生氣泡; PCR 儀前,應(yīng)注意檢查各反應(yīng)管是否蓋緊,以免液體蒸發(fā)造成結(jié)果不準確;

            5. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時離心;

            6. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標本準備區(qū),并單獨存放

            7. 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進行任何標記

            8. 檢測過程中使用過的吸頭,應(yīng)直接打到盛有 10%次氯酸的廢物缸內(nèi),檢測結(jié)束的PCR 反應(yīng)管,切忌開蓋,并與其他廢棄物品一同滅菌后丟棄;工作臺及各種實驗用品應(yīng)定期用 10%次氯酸、75%酒精或紫外燈進行消毒;

            9. 儀器擴增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進行設(shè)置;不同批號試劑不能混用;并在有效期內(nèi)使用。 



             


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