1135237-88-5，ADH-1 trifluoroacetate螯合劑

英文名：ADH-1 trifluoroacetate

CAS：1135237-88-5

分子式：C24H35F3N8O8S2

分子量：684.71

結(jié)構(gòu)式：

溶解度：DMSO : ≥ 43 mg/mL (62.80 mM)

儲存條件：Store at -20°C

ADH-1trifluoroacetate是選擇性和競爭性的N-鈣粘蛋白拮抗劑，具有潛在抗腫瘤和抗血管生成活性。

ADH-1是一種N-鈣粘蛋白拮抗劑，可抑制N-鈣粘蛋白介導的細胞粘附。

ADH-1（0.2 mg/mL）可阻斷I型膠原介導的胰腺癌細胞變化，并能有效防止N-鈣粘蛋白表達誘導的細胞運動。ADH-1（0,0.1,0.2,0.5和1.0 mg/mL）以劑量依賴和N-鈣粘蛋白依賴的方式誘導細胞凋亡[1]。

在胰腺癌小鼠模型中，ADH-1（50 mg/kg）可***防止腫瘤生長和轉(zhuǎn)移。在使用N-鈣粘蛋白過表達BxPC-3細胞的胰腺癌原位模型中，ADH-1可防止腫瘤細胞侵襲和轉(zhuǎn)移[1]。在評估的劑量下，ADH-1在大鼠主動脈環(huán)試驗中既不顯示抗血管生成活性，也在PC3皮下異種移植瘤模型中不顯示抗腫瘤潛力[2]。ADH-1（10 mL/kg，i.p.）通過使局部注射的美更有效，從而克服了黑色素瘤生長增強的問題。局部注射替莫唑胺不會改變ADH-1介導的黑色素瘤生長增強。在A375而非DM443異種移植物中，ADH-1處理增加絲氨酸473處AKT的磷酸化。ADH-1輕微降低兩種異種移植物中N-鈣粘蛋白的表達[3]。

[1]. Shintani Y等。ADH-1抑制N-鈣粘蛋白依賴性胰腺癌的進展。Int J癌癥。2008年1月1日；122(1):71-7. 

[2]. Li H等人，ADH1是一種N-鈣粘蛋白抑制劑，在血管生成和雄***非依賴性***癌的臨床前模型中進行了評估。******。2007年6月；18(5):563-8. 

[3]. Turley RS等。靶向N-鈣粘蛋白增加血管通透性，并在黑色素瘤中差異***AKT。安·蘇格。2015年2月；261(2):368-77

其它產(chǎn)品列表：

淀粉樣蛋白

317366-82-8

AZ505二三鹽

1035227-44-1

ATN-161三鹽

904763-27-5

DT-2 三鹽

329306-47-0

MK-8245三鹽

1415559-41-9

GSK 256066三鹽

1415560-64-3

環(huán)(RGDyK)三鹽

250612-42-1

N2-(1-氧代十六烷基)-L-賴氨酰-L-纈氨酰-(2S)-2,4-二氨基丁酰基-L-蘇氨酸二(三)鹽

883558-32-5

4-二甲氨基-1-三氟乙?；拎と?/span>鹽

181828-01-3

1135237-88-5，ADH-1 trifluoroacetate螯合劑