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GPCR (G Protein-Coupled Receptor)，即G蛋白偶聯(lián)受體，在人體內(nèi)分布廣泛，參與眾多生理過程，其功能異常與腫瘤、心臟病、糖尿病、阿爾茨海默癥等重大疾病密切相關(guān)。GPCR 可以通過激活G蛋白（包括 Gαs、Gαi、Gαq 等不同亞型）和β-arrestin蛋白來啟動下游信號通路。目前已上市的GPCR藥物基本都是靶向GPCR結(jié)構(gòu)中的正構(gòu)位點（orthosteric sites），由于GPCR正構(gòu)位點包含高度保守的殘基，相同的正構(gòu)藥物分子可以激活同類型受體，通常會同時激活或抑制多種信號通路，難以實現(xiàn)精細調(diào)控。目前，GPCR偏向性別構(gòu)調(diào)控藥物的研發(fā)比例在逐步提高，偏向性別構(gòu)調(diào)控藥物結(jié)合在 GPCR 的別構(gòu)位點上，能夠選擇性地調(diào)節(jié)GPCR信號通路。
由此可見，由于GPCR的復(fù)雜性和多樣性，在進行GPCR藥物高通量篩選時，需要對候選藥物進行大量的驗證和優(yōu)化，以確保其對于下游信號通路的精細調(diào)控。
瑞孚迪 (Revvity) 基于HTRF和Alpha的均相免洗技術(shù)平臺，提供G蛋白信號通路（如cAMP、IP-1等）和 β - arrestin 蛋白信號通路相關(guān)HTRF& Alpha檢測試劑，讓您快速、準(zhǔn)確地進行GPCR藥物的高通量篩選。
G蛋白信號通路
GTP Binding HTRF assay
G蛋白是三聚體GTP -結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白的簡稱，由 α、β、γ 三個亞基組成。在未激活狀態(tài)下，α 亞基結(jié)合 GDP，整個 G 蛋白處于非活性狀態(tài)。當(dāng) GPCR 被激活后，它可以促使 G 蛋白的 α 亞基與 GDP 解離，并與GTP結(jié)合，從而激活下游信號通路。
瑞孚迪運用HTRF原理，對不可水解的GTP類似物進行Eu Cryptate標(biāo)記，同時對抗Gαi的單克隆抗體標(biāo)記D2。當(dāng)Gαi和GTP結(jié)合，便會產(chǎn)生FRET信號。這個特定的信號與Gαi激活態(tài)成正比，原理如圖1所示。
圖1. GTP Binding assay Kit原理
| 產(chǎn)品 | 貨號 | 平臺 |
| GTP Binding assay Kit | 62GTPPEG | HTRF |
第二信使檢測
當(dāng)GPCR被激活后，GTP結(jié)合的Gα亞基可以調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶（AC）的活性激活下游信號，Gαs 和Gαi亞型分別激活或抑制腺苷酸環(huán)化酶，將ATP轉(zhuǎn)換成 cAMP；Gαq或Gαo等亞型激活磷酸肌醇磷脂酶 C 酶，將磷脂酰肌醇 4,5 - 雙磷酸酯水解為 DAG 和 IP3，IP3的半衰期很短，其產(chǎn)生后在磷酸酶的作用下生成IP2，然后生成IP1。
瑞孚迪cAMP和IP-1檢測試劑盒均基于競爭法，以HTRF cAMP試劑盒為例，該試劑盒提供Eu標(biāo)記的特異性抗體以及與D2偶聯(lián)的cAMP。能夠直接對作用于貼壁細胞或懸浮細胞中與Gs/Gi蛋白偶聯(lián)受體的所有類型化合物進行鑒定。細胞產(chǎn)生的cAMP會與D2標(biāo)記的cAMP競爭，以結(jié)合Eu標(biāo)記的特異性抗體，樣本中cAMP的含量與HTRF成反比，原理如圖2所示。
圖2. cAMP assay Kit原理
| 產(chǎn)品 | 貨號 | 平臺 |
| IP-One - Gq Kit | 62IPAPEB | HTRF |
| cAMP - Gs Dynamic Kit | 62AM4PEB | HTRF |
| cAMP - Gs HiRange Kit | 62AM6PEB | HTRF |
| cAMP - Gi Kit | 62AM9PEB | HTRF |
| LANCE Ultra cAMP Detection Kit | TRF0262 | LANCE |
| AlphaScreen cAMP Detection Kit | 6760635D | Alpha |
β-arrestin信號通路
β-arrestin主要包括β-arrestin1和β-arrestin2，它在G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）信號通路的調(diào)節(jié)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。當(dāng)配體與 GPCR 結(jié)合并激活 GPCR 后，GPCR會發(fā)生構(gòu)象變化。隨后，G 蛋白偶聯(lián)受體激酶（GRK）會磷酸化激活后的 GPCR 的胞內(nèi)段，磷酸化后的GPCR為β-arrestin提供了結(jié)合位點，從而招募β-arrestin與之結(jié)合。β-arrestin與GPCR結(jié)合后，會進一步發(fā)生構(gòu)象變化。這種變化使得β-arrestin能夠與其他信號分子相互作用，開啟自身的信號通路。
β-Arrestin招募實驗通過激活GPCR檢測內(nèi)源性β-arrestin 2和AP2的招募來判斷配體對β-arrestin信號通路的影響。瑞孚迪運用HTRF原理，對抗AP2抗體和抗β-Arrestin抗體分別標(biāo)記Eu和D2，當(dāng)AP2和β-Arrestin被招募到受體時，便會產(chǎn)生FRET信號，原理如圖3所示。
圖3. β-arrestin 2 recruitment Kit原理
| 產(chǎn)品 | 貨號 | 平臺 |
| β-arrestin 2 recruitment Kit | 62BDBAR2PEB | HTRF |
| β-arrestin 2, Total Kit | 64BAR2TPEB | HTRF |
| β-Arrestin 2, Control Lysate | 62BDBAR2TDA | HTRF |
| Wild type Beta-arrestin 2 Plasmid | PWTBARR2 | Plasmid |
| β-arrestin 1, Total Kit | 64BAR1TPEB | HTRF |
| AP2, Total Kit | 64AP2TPEB | HTRF |
磷酸化途徑
在GPCR藥物研發(fā)過程中，外源性激動劑會導(dǎo)致GPCR構(gòu)象變化，隨之胞內(nèi)GRK識別激活受體，細胞內(nèi)絲氨酸和蘇氨酸發(fā)生磷酸化。此外，第二信使調(diào)節(jié)的激酶也可以參與GPCR磷酸化，包括激酶A和C以及其他絲氨酸/蘇氨酸激酶。磷酸化還會增加GPCR與β-arrestin的相互作用，從而觸發(fā)第二波信號傳導(dǎo)。
以瑞孚迪磷酸化ERK（Thr202/Tyr204）為例。該試劑盒使用2種標(biāo)記抗體：一種是帶有供體熒光團與蛋白質(zhì)上的磷酸化序列特異性結(jié)合的抗體，另一種是帶有受體熒光基團識別蛋白質(zhì)的抗體。當(dāng)樣本中含有磷酸化蛋白時，會拉近供體熒光基團和受體熒光基團的距離，從而產(chǎn)生FRET信號。其強度與樣品中存在的磷酸化蛋白質(zhì)的濃度成正比，原理如圖4所示。
圖4.磷酸化蛋白檢測kit原理圖
部分磷酸化蛋白檢測試劑盒列表
| AKT (phospho& total) | AKT/PKB |
| AKT1 (phospho& total) | AKT1/2/3 (phospho& total) |
| AKT2 (phospho& total) | AKT3 (phospho& total) |
| AMPK (phospho& total) | AMPKa1/2 (phospho& total) |
| BAD (phospho) | CREB (phospho& total) |
| ERK (phospho& total) | ERK1/2 (phospho& total) |
| MEK1 (phospho& total) | Insulin Receptor-β(phospho& total) |
| STAT3 (phospho& total) | mTOR(phospho& total） |
GPCR結(jié)合實驗
在藥物研發(fā)的早期階段，通過結(jié)合實驗，可以證實藥物是否能夠特異性地與目標(biāo)GPCR結(jié)合。結(jié)合實驗還可以通過比較不同藥物與GPCR的結(jié)合親和力，篩選出最有潛力的候選藥物進行進一步的研發(fā)。
瑞孚迪采用Tag-lite 技術(shù)是將SNAP-Tag與HTRF技術(shù)相結(jié)合，用來進行活細胞表面受體分析，用于研究GPCR和配體的相互作用，原理如圖5所示。
圖5.Tag-lite技術(shù)原理圖
瑞孚迪多功能酶標(biāo)儀
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